一种有机铱金属配合物及其制备方法与应用技术

本发明专利技术公开了一种有机铱金属配合物，结构通式如式I所示：

【技术实现步骤摘要】
一种有机铱金属配合物及其制备方法与应用
本专利技术涉及有机发光材料
，更具体的说是涉及一种有机铱金属配合物及其制备方法与应用。
技术介绍
有机电致发光器件(OLED)作为新一代的显示技术，克服了第一代CRT显示器体积大、笨重、功耗大的缺点，也克服了LCD显示器视角小、响应速度慢、低温下不可使用且自身不能发光的不足，其最大的突破在于材料的机械韧性、低温制程及夹层式器件结构，不仅可以获得比传导性结构LCD更好的视觉效果，还可以在任何轻薄基板上得到应用，具有非常诱人的应用前景，发展潜力巨大。在OLED的研究中，有机电致发光材料的选择起着决定性的作用，其是构成该器件的核心和基础，以及新材料的开发是推动电致发光技术不断进步的源动力，对原有材料制备和器件优化也是现在有机电致发光产业的研究热点。磷光发光现象自从发现以来，一直受到大家的追崇，因为磷光材料的发光效率明显高于荧光发光效率，从理论上能达到100％的发光效率，所以很多科研机构都在加大磷光材料的研发力度，试图通过磷光材料来加快产业化发展。但是由于磷光材料合成价格比较高，合成工艺要求比较高，并且在合成过程中容易污染环境，其提纯要求比较高，效率低；并且通过将现有磷光材料制得的有机电致发光器件具有寿命低、发光效率差，以及驱动电压较高等缺陷，其也严重制约了磷光材料的发展；因此，现有技术还有待于改进和发展。因此，为了解决上述问题，本专利技术提供了一种有机铱金属配合物，不仅热稳定性好，同时作为有机电致发光器件的发光材料能够提高器件的发光效率与磷光寿命。>
技术实现思路
有鉴于此，本专利技术提供了一种有机铱金属配合物及其制备方法与应用，本专利技术通过选择特定的配体而得到的有机金属配合物不仅热稳定性好，而且在用于有机电致发光器件后，能够降低驱动电压及显著提高器件的发光效率与磷光寿命，以作为OLED新型材料克服其在实际应用过程中出现的不足。为了达到上述目的，本专利技术采用如下技术方案：一种有机铱金属配合物，所述有机铱金属配合物的结构通式如式I所示：其中，R1a、R1b、R1c、R1d、R2a、R2b、R3a、R3b、R4a、R4b、R4c、R4d、R5a、R5b、R5c各自独立地选自氢、氘、卤素、氰基、取代或非取代的C1～C8烷基、取代或非取代的C3～C15的环烷基、取代或非取代的C6～C18芳基。优选地，所述烷基包括直链烷基、支链烷基；所述环烷基包括单环、多环、螺烷基；所述芳基包括单环基团和多环系统；所述卤素包括氟、氯、溴、碘。优选地，所述的环烷基上的碳原子可被至少一个杂原子取代，所述杂原子为N、O、S、Si、Se、Ge中的一种。优选地，所述烷基为C1～C8的烷基，包括甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、叔丁基中的任意一种；另外，烷基可以是任选地被取代的。优选地，所述环烷基为C3～C15的环烷基，包括环丙基、环戊基、环己基、金刚烷胺基中的一种；另外，环烷基可以被任选地取代。优选地，所述杂原子为N、O、S的至少一种。优选地，所述多环系统是具有其中两个碳为两个邻接环共用的两个或更多个环，其中所述环中的至少一者是芳香族的，例如其它环可以是环烷基、环烯基、芳基、杂芳基；另外，芳基可以是任选地被取代的。优选地，所述芳基为碳数为6～18的芳基，包括苯、联苯、三联苯、萘、蒽、菲、芘。优选地，R1a、R1b、R1c、R1d、R2a、R2b、R3a、R3b、R4a、R4b、R4c、R4d、R5a、R5b、R5c各自独立地选自氢、氘、氟、氰基、取代或非取代的C1～C4烷基、取代或非取代的C3～C6环烷基、取代或非取代的C6～C12芳基。进一步地，在上述技术方案中“取代”意指与化合物的碳原子键合的氢原子变成另外的取代基，并且取代的位置没有限制，只要该位置为氢原子被取代的位置(即，取代基可以取代的位置)即可，并且当存在两个或更多个取代基取代时，两个或更多个取代基可以彼此相同或不同。优选地，R1a～R5c可优选为由以下结构组成的群组：需要说明的是，上文中为基团连接位置。优选地，所述有机铱金属配合物选自以下结构中的任意一种：以上仅列举了一些具体的结构式，但本专利技术请求保护的系列有机铱金属配合物不局限上述分子结构，凡是本专利技术公开的基团及其取代位置的简单变换就可以得到其他具体的分子结构，在此不再一一赘述，且其均应落入本专利技术申请的保护范围。上述所述一种有机铱金属配合物的制备方法，包括如下步骤：(1)在氮气保护下，将所述化合物A与三水合三氯化铱混合后加入乙二醇乙醚水溶液中进行加热反应，反应完成后，冷却至室温，析出沉淀，经抽滤、冲洗、烘干后，得到桥联配体B；其中，所述桥联配体B的结构如下：(2)在所述桥联配体B中依次加入无水碳酸钾、无水乙二醇乙醚，并在氮气保护下，加入所述化合物C进行加热反应，反应完成后，冷却至室温，析出沉淀，抽滤、冲洗、烘干，即得到所述有机铱金属配合物。优选地，步骤(1)中所述化合物A、所述三水合三氯化铱、所述乙二醇乙醚水溶液的摩尔体积比3mmo1:1mmo1：23ml；所述乙二醇乙醚水溶液为无水乙二醇乙醚和超纯水体积比3:1的混合溶液。优选地，步骤(2)中所述桥联配体B与所述化合物C的摩尔比为1:3；所述桥联配体B、无水所述碳酸钾、所述无水乙二醇乙醚的质量体积比为14g:12.21g:400ml。优选地，步骤(1)和步骤(2)中所述加热反应的温度为100-130℃，时间为20-24h。优选地，步骤(1)和步骤(2)中所述加热反应的温度为120℃，时间为24h。上述所述一种有机铱金属配合物用于制备有机电致发光器件的应用。优选地，所述有机电致发光器件包括：第一电极、有机电致发光材料层、第二电极；其中，有机电致发光材料层包含上述所述有机铱金属配合物。优选地，所述有机电致发光材料层至少包含空穴注入层、空穴传输层、空穴阻挡层、发光层、电子阻挡层、电子传输层、电子注入层中的一层。且本专利技术公开制备的有机铱金属配合物可以是单一形态或与其它物质混合存在于有机物层中。优选地，所述有机物层包括空穴注入层、空穴传输层、既具备空穴注入又具备空穴传输技能层、电子阻挡层、发光层、空穴阻挡层、电子传输层、电子注入层和既具备电子传输又具备电子注入技能层中的一种或几种，且至少其中一层包括所述有机铱金属配合物。优选地，所述有机物层包括发光层，所述发光层中包括主体材料和所述有机铱金属配合物。优选地，所述主体材料与所述有机铱金属配合物的质量比为90:10～99.5:0.5。经由上述的技术方案可知，与现有技术相比，本专利技术的有益效果如下：本专利技术提供的有机铱金属配合物通过利用金属铱与特定的杂环配体结合制得，以及将得到的有机铱金属配合物用于有机电致发光器件后，可使器件的驱动电压降低、发光效率及寿命显著提高；且本专利技术提供的有机铱金属本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种有机铱金属配合物，其特征在于，所述有机铱金属配合物的结构通式如式I所示：/n

【技术特征摘要】
1.一种有机铱金属配合物，其特征在于，所述有机铱金属配合物的结构通式如式I所示：



其中，R1a、R1b、R1c、R1d、R2a、R2b、R3a、R3b、R4a、R4b、R4c、R4d、R5a、R5b、R5c各自独立地选自氢、氘、卤素、氰基、取代或非取代的C1～C8烷基、取代或非取代的C3～C15的环烷基、取代或非取代的C6～C18芳基。


2.根据权利要求1所述的一种有机铱金属配合物，其特征在于，所述卤素选自氟、氯、溴、碘；
所述烷基选自直链烷基、支链烷基；
所述环烷基选自单环、多环、螺烷基；
所述芳基选自单环基团、多环系统。


3.根据权利要求1所述的一种有机铱金属配合物，其特征在于，所述环烷基上的碳原子至少被一个杂原子取代，所述杂原子选自N、O、S、Si、Se、Ge中的至少一种。


4.根据权利要求1-3任一所述的一种有机铱金属配合物，其特征在于，R1a、R1b、R1c、R1d、R2a、R2b、R3a、R3b、R4a、R4b、R4c、R4d、R5a、R5b、R5c各自独立地选自氢、氘、氟、氰基、取代或非取代的C1～C4烷基、取代或非取代的C3～C6环烷基、取代或非取代的C6～C12芳基。


5.一种有机铱金属配合物的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：



(1)在氮气保护下，将化合物A与三水合三氯化铱混合后加入到乙二醇乙醚水溶液中进行加热反应，反应完成后，冷却至室温，析出沉淀，经抽滤、冲洗、烘干后，...

【专利技术属性】
技术研发人员：王辉，陈剑锋，崔建勇，赵贺，孙峰，李贺，马晓宇，
申请(专利权)人：奥来德上海光电材料科技有限公司，
类型：发明
国别省市：上海;31