有机金属化合物、有机发光器件和包括有机发光器件的设备制造技术

技术编号:25702499 阅读:22 留言:0更新日期:2020-09-23 02:48
提供了一种有机金属化合物、一种包括该有机金属化合物的有机发光器件和一种包括该有机发光器件的设备。所述有机金属化合物可以由式M

【技术实现步骤摘要】
有机金属化合物、有机发光器件和包括有机发光器件的设备本申请要求于2019年3月13日在韩国知识产权局提交的第10-2019-0028854号韩国专利申请的权益,所述韩国专利申请的公开内容通过引用全部包含于此。
一个或更多个实施例涉及有机金属化合物、包括该有机金属化合物的有机发光器件以及包括该有机发光器件的设备。
技术介绍
有机发光器件是产生全色图像的自发射器件,并且还具有宽视角、高对比度、短响应时间以及在亮度、驱动电压和响应速度方面的优异特性。在示例中,有机发光器件包括设置在基底上的第一电极以及顺序地设置在第一电极上的空穴传输区域、发射层、电子传输区域和第二电极。从第一电极提供的空穴可以通过空穴传输区域朝向发射层移动,从第二电极提供的电子可以通过电子传输区域朝向发射层移动。诸如空穴和电子的载流子在发射层中复合以产生激子。这些激子从激发态转变到基态,从而产生光。
技术实现思路
一个或更多个实施例包括有机金属化合物、包括该有机金属化合物的有机发光器件以及包括该有机发光器件的设备。另外的方面将在下面的描述中部分地阐述,并且部分地通过描述将是明显的,或者可以通过给出的实施例的实践而获知。本公开的一个方面提供了一种由式1表示的有机金属化合物:<式1>M11(L11)n11(L12)n12。在式1中,M11可以选自元素周期表的第一行过渡金属、第二行过渡金属和第三行过渡金属,L11可以为由式1-1表示的配体,L12可以选自于单齿配体和双齿配体,n11可以为1,并且n12可以选自于0、1和2:<式1-1>在式1-1中,X11至X13可以均独立地选自于单键、*-O-*'、*-S-*'、*-C(B11)(B12)-*'、*-Si(B11)(B12)-*'、*-B(B11)-*'、*-N(B11)-*'和*-P(B11)-*',Y11至Y14可以均独立地为N或C,T11至T14可以均独立地选自于单键、*-O-*'、*-S-*'、*-C(B13)(B14)-*'、*-Si(B13)(B14)-*'、*-B(B13)-*'、*-N(B13)-*'和*-P(B13)-*',环A11至环A20可以均独立地选自于C5-C60碳环基和C1-C60杂环基,B11至B14和R11至R20可以均独立地选自于氢、氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、取代或未取代的C1-C60烷基、取代或未取代的C2-C60烯基、取代或未取代的C2-C60炔基、取代或未取代的C1-C60烷氧基、取代或未取代的C3-C10环烷基、取代或未取代的C1-C10杂环烷基、取代或未取代的C3-C10环烯基、取代或未取代的C1-C10杂环烯基、取代或未取代的C6-C60芳基、取代或未取代的C7-C60烷基芳基、取代或未取代的C6-C60芳氧基、取代或未取代的C6-C60芳硫基、取代或未取代的C1-C60杂芳基、取代或未取代的C2-C60烷基杂芳基、取代或未取代的单价非芳香缩合多环基、取代或未取代的单价非芳香缩合杂多环基、-C(Q1)(Q2)(Q3)、-Si(Q1)(Q2)(Q3)、-B(Q1)(Q2)、-N(Q1)(Q2)、-P(Q1)(Q2)、-C(=O)(Q1)、-S(=O)(Q1)、-S(=O)2(Q1)、-P(=O)(Q1)(Q2)和-P(=S)(Q1)(Q2),b11至b20可以均独立地为1至10的整数,Q1至Q3可以均独立地选自于氢、氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、C1-C60烷基、C2-C60烯基、C2-C60炔基、C1-C60烷氧基、C3-C10环烷基、C1-C10杂环烷基、C3-C10环烯基、C1-C10杂环烯基、C6-C60芳基、C6-C60芳氧基、C6-C60芳硫基、C1-C60杂芳基、单价非芳香缩合多环基、单价非芳香缩合杂多环基、取代有从氘、-F、氰基、C1-C60烷基、苯基和联苯基中选择的至少一者的C1-C60烷基、取代有从氘、-F、氰基、C1-C10烷基、苯基和联苯基中选择的至少一者的C6-C60芳基以及取代有从氘、-F、氰基、C1-C10烷基、苯基和联苯基中选择的至少一者的C1-C60杂芳基,*1和*4均表示与M11的结合位,并且*和*'均表示与相邻原子的结合位。本公开的另一方面提供了一种有机发光器件,所述有机发光器件包括:第一电极;第二电极;以及有机层,位于第一电极与第二电极之间,并包括发射层,其中,有机层包括上述有机金属化合物。本公开的另一方面提供了一种设备,所述设备包括:薄膜晶体管,包括源电极、漏电极和有源层;以及上述有机发光器件,其中,有机发光器件的第一电极电连接到薄膜晶体管的源电极和漏电极中的一个。附图说明通过下面结合附图对实施例的描述,这些和/或其它方面将变得明显并且更易于理解,在附图中:图1是根据实施例的有机发光器件的示意性剖视图;图2是根据另一实施例的有机发光器件的示意性剖视图;图3是根据另一实施例的有机发光器件的示意性剖视图;以及图4是根据另一实施例的有机发光器件的示意性剖视图。具体实施方式现在,将参照示例性实施例更充分地描述本公开。然而,公开可以以许多不同的形式实施,并且不应该被解释为限于这里所阐述的实施例;相反,提供这些实施例使得本公开将是彻底的和完整的,并将向本领域技术人员充分地传达公开的构思。通过参照稍后将详细描述的实施例以及附图,专利技术构思的特征以及如何实现它们将变得明显。然而,本实施例可以以许多不同的形式实施,并且不应该限于示例性实施例。在下文中,通过参照附图详细地描述实施例,在附图中,同样的附图标记表示同样的元件,并且这里将不提供其冗余的说明。如这里使用的,除非上下文另外清楚地指出,否则单数形式“一”、“一个(者/种)”和“该(所述)”也意图包括复数形式。还将理解的是,这里使用的术语“包括”和/或其变型说明存在陈述的特征或组件,但不排除存在或附加一个或更多个其它特征或组件。将理解的是,当层、区域或组件被称为“在”另一层、区域或组件“上”或“到”另一层、区域或组件“上”时,该层、区域或组件可以直接或间接地形成在所述另一层、区域或组件上。也就是说,例如,可以存在中间层、中间区域或中间组件。为了便于说明,可以夸大附图中的元件的尺寸。换言之,由于为了便于说明而任意地示出附图中的组件的尺寸和厚度,因此本公开的以下实施例不限于此。如这里所使用的术语“有机层”指设置在有机发光器件的第一电极与第二电极之间的单个层和/或多个层。包括在“有机层”中的材料不限于有机材料。根据实施例的有机金属化合物由下面的式1表示:<式1>M11(L11)n11(L12)n12。在式1中,M11可以选自于元素周本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种有机金属化合物,所述有机金属化合物由式1表示:/n<式1>/nM

【技术特征摘要】
20190313 KR 10-2019-00288541.一种有机金属化合物,所述有机金属化合物由式1表示:
<式1>
M11(L11)n11(L12)n12,
其中,在式1中,
M11选自于元素周期表的第一行过渡金属、第二行过渡金属和第三行过渡金属,
L11为由式1-1表示的配体,
L12选自于单齿配体和双齿配体,
n11为1,并且
n12选自于0、1和2:
<式1-1>



其中,在式1-1中,
X11至X13均独立地选自于单键、*-O-*'、*-S-*'、*-C(B11)(B12)-*'、*-Si(B11)(B12)-*'、*-B(B11)-*'、*-N(B11)-*'和*-P(B11)-*',
Y11至Y14均独立地为N或C,
T11至T14均独立地选自于单键、*-O-*'、*-S-*'、*-C(B13)(B14)-*'、*-Si(B13)(B14)-*'、*-B(B13)-*'、*-N(B13)-*'和*-P(B13)-*',
环A11至环A20均独立地选自于C5-C60碳环基和C1-C60杂环基,
B11至B14和R11至R20均独立地选自于氢、氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、取代或未取代的C1-C60烷基、取代或未取代的C2-C60烯基、取代或未取代的C2-C60炔基、取代或未取代的C1-C60烷氧基、取代或未取代的C3-C10环烷基、取代或未取代的C1-C10杂环烷基、取代或未取代的C3-C10环烯基、取代或未取代的C1-C10杂环烯基、取代或未取代的C6-C60芳基、取代或未取代的C7-C60烷基芳基、取代或未取代的C6-C60芳氧基、取代或未取代的C6-C60芳硫基、取代或未取代的C1-C60杂芳基、取代或未取代的C2-C60烷基杂芳基、取代或未取代的单价非芳香缩合多环基、取代或未取代的单价非芳香缩合杂多环基、-C(Q1)(Q2)(Q3)、-Si(Q1)(Q2)(Q3)、-B(Q1)(Q2)、-N(Q1)(Q2)、-P(Q1)(Q2)、-C(=O)(Q1)、-S(=O)(Q1)、-S(=O)2(Q1)、-P(=O)(Q1)(Q2)和-P(=S)(Q1)(Q2),
b11至b20均独立地为1至10的整数,
Q1至Q3均独立地选自于氢、氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、C1-C60烷基、C2-C60烯基、C2-C60炔基、C1-C60烷氧基、C3-C10环烷基、C1-C10杂环烷基、C3-C10环烯基、C1-C10杂环烯基、C6-C60芳基、C6-C60芳氧基、C6-C60芳硫基、C1-C60杂芳基、单价非芳香缩合多环基、单价非芳香缩合杂多环基、取代有从氘、-F、氰基、C1-C60烷基、苯基和联苯基中选择的至少一者的C1-C60烷基、取代有从氘、-F、氰基、C1-C10烷基、苯基和联苯基中选择的至少一者的C6-C60芳基以及取代有从氘、-F、氰基、C1-C10烷基、苯基和联苯基中选择的至少一者的C1-C60杂芳基,
*1至*4均表示与M11的结合位,并且
*和*'均表示与相邻原子的结合位。


2.根据权利要求1所述的有机金属化合物,其中,
M11选自于铂、钯、铜、银、金、铑、铱、钌、锇、钛、锆、铪、铕、铽和铥。


3.根据权利要求1所述的有机金属化合物,其中,
X11至X13均独立地选自于单键、*-O-*'、*-S-*'、*-C(B11)(B12)-*'和*-N(B11)-*'。


4.根据权利要求1所述的有机金属化合物,其中,
X11为单键,并且X12和X13均独立地选自于单键、*-O-*'、*-S-*'、*-C(B11)(B12)-*'和*-N(B11)-*';或者
X12为单键,并且X11和X13均独立地选自于单键、*-O-*'、*-S-*'、*-C(B11)(B12)-*'和*-N(B11)-*'。


5.根据权利要求1所述的有机金属化合物,其中,
X11至X13均独立地为单键。


6.根据权利要求1所述的有机金属化合物,其中,
T11至T14均独立地选自于单键、*-O-*'和*-S-*'。


7.根据权利要求1所述的有机金属化合物,其中,
环A11至环A20均独立地为:i)第一环,ii)第二环,iii)其中至少两个第一环彼此缩合的缩合环,iv)其中至少两个第二环彼此缩合的缩合环,或者v)其中至少一个第一环和至少一个第二环彼此缩合的缩合环,
每个第一环选自于环戊基、环戊烯基、环戊二烯基、呋喃基、噻吩基、吡咯基、硼杂环戊二烯基、膦杂环戊二烯基、噻咯基、锗杂环戊二烯基、硒吩基、噁唑基、二氢噁唑基、异噁唑基、二氢异噁唑基、噁二唑基、二氢噁二唑基、异噁二唑基、二氢异噁二唑基、噁三唑基、二氢噁三唑基、异噁三唑基、二氢异噁三唑基、噻唑基、二氢噻唑基、异噻唑基、二氢异噻唑基、噻二唑基、二氢噻二唑基、异噻二唑基、二氢异噻二唑基、噻三唑基、二氢噻三唑基、异噻三唑基、二氢异噻三唑基、吡唑基、二氢吡唑基、咪唑基、二氢咪唑基、三唑基、二氢三唑基、四唑基、二氢四唑基、氮杂噻咯基、二氮杂噻咯基和三氮杂噻咯基,并且
每个第二环选自于环己基、环己烯基、环己二烯基、金刚烷基、降冰片烷基、降冰片烯基、苯基、吡啶基、二氢吡啶基、四氢吡啶基、嘧啶基、二氢嘧啶基、四氢嘧啶基、吡嗪基、二氢吡嗪基、四氢吡嗪基、哒嗪基、二氢哒嗪基、四氢哒嗪基和三嗪基。


8.根据权利要求1所述的有机金属化合物,其中,
环A11至环A14均独立地由从式2-1至式2-43中选择的一个表示:



其中,在式2-1至式2-43中,
X21至X23均独立地选自于C(R24)和C-*,其中,从X21至X23中选择的至少两个为C-*,
X24为N-*,并且X25和X26均独立地选自于C(R24)和C-*,其中,X25和X26中的至少一个为C-*,
X27和X28均独立地选自于O、S、C(R24)、N、N(R24)和N-*,并且X29选自于O、S、C(R24)和C-*,其中,i)从X27和X28中选择的至少一个为N-*,并且X29为C-*,或者ii)X27和X28均独立地为N-*,并且X29选自于O、S和C(R24),
R21至R24均独立地与结合式1-1中的R11定义的相同,
b21为选自于1、2和3的整数,
b22为选自于1、2、3、4和5的整数,
b23为选自于1、2、3和4的整数,
b24为选自于1和2的整数,并且
*表示与相邻原子的结合位。


9.根据权利要求1所述的有机金属化合物,其中,
由表示的基团为由式3-11表示的基团,由表示的基团为由式3-21表示的基团,由表示的基团为由式3-31表示的基团,并且由表示的基团由式3-41表示:



其中,在式3-11、式3-21、式3-31和式3-41中,
*、*'和*"均表示与相邻原子的结合位,
R11a、R11b和R11c均独立地与结合式1-1中的R11定义的相同,
R12a、R12b和R12c均独立地与结合式1-1中的R12定义的相同,
R13a、R13b和R13c均独立地与结合式1-1中的R13定义的相同,并且
R14a、R14b、R14c和R14d均独立地与结合式1-1的R14定义的相同。


10.根据权利要求1所述的有机金属化合物,其中,
由表示的基团为由从式10-1至式10-15中选择的一个表示的基团,由表示的基团为由从式11-1至式11-15中选择的一个表示的基团,并且由表示的基团为由从式12-1至式12-15中选择的一个表示的基团:












其中,在式10-1至式10-15、式11-1至式11-15和式12-1至式12-15中,
*和*'均表示与相邻原子的结合位,并且
R15至R20和b15至b20均独立地与结合式1-1定义的相同。


11.根据权利要求1所述的有机金属化合物,其中,
B11至B14和R11至R20均独立地选自于:
氢、氘、-F、-Cl、-Br、-I、氰基、C1-C20烷基和C1-C20烷氧基;
均取代有从氘、-F、-Cl、-Br、-I、氰基、苯基、联苯基和三联苯基中选择的至少一者的C1-C20烷基和C1-C20烷氧基;
环戊基、环己基、环庚基、环戊烯基、环己烯基、苯基、联苯基、三联苯基、并环戊二烯基、茚基、萘基、甘菊环基、引达省基、苊基、芴基、螺二芴基、苯并芴基、二苯并芴基、非那烯基、菲基、蒽基、荧蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、基、苝基、并五苯基、吡咯基、噻吩基、呋喃基、噻咯基、咪唑基、吡唑基、噻唑基、异噻唑基、噁唑基、异噁唑基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、吲哚基、异吲哚基、吲唑基、嘌呤基、喹啉基、异喹啉基、苯并喹啉基、苯并异喹啉基、酞嗪基、萘啶基、喹喔啉基、苯并喹喔啉基、喹唑啉基、苯并喹唑啉基、噌啉基、菲啶基、吖啶基、菲咯啉基、吩嗪基、苯并咪唑基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、苯并噻咯基、苯并噻唑基、苯并异噻唑基、苯并噁唑基、苯并异噁唑...

【专利技术属性】
技术研发人员:李在晟高秀秉金性范金咍振申秀珍安恩秀李银永李炫汀全美那韩定勳
申请(专利权)人:三星显示有限公司
类型:发明
国别省市:韩国;KR

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