化合物及包含其的有机发光元件制造技术

本说明书提供由化学式1表示的化合物及包含其的有机发光元件。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】化合物及包含其的有机发光元件
本说明书主张于2018年05月14日向韩国专利局提交的韩国专利申请第10-2018-0054995号的优先权，其全部内容包含在本说明书中。本申请涉及由化学式1表示的化合物及包含其的有机发光元件。
技术介绍
通常情况下，有机发光现象是指利用有机物质将电能转换为光能的现象。利用有机发光现象的有机发光元件通常具有包括阳极和阴极以及位于它们之间的有机物层的结构。在这里，为了提高有机发光元件的效率和稳定性，有机物层大多情况下由分别利用不同的物质构成的多层结构形成，例如，可以由空穴注入层、空穴传输层、发光层、电子传输层、电子注入层等形成。对于这样的有机发光元件的结构而言，如果在两电极之间施加电压，则空穴从阳极注入至有机物层，电子从阴极注入至有机物层，当所注入的空穴和电子相遇时会形成激子(exciton)，并且当该激子重新跃迁至基态时就会发出光。持续要求开发用于如上所述的有机发光元件的新的材料。
技术实现思路
技术课题本申请提供由化学式1表示的化合物及包含其的有机发光元件。课题的解决方法本申请提供由下述化学式1表示的化合物。[化学式1]在化学式1中，X为O、S、NRa、CRbRc或SiRdRe，R为取代或未取代的烷基，R1、R2和Ra至Re各自独立地为氢、氘、取代或未取代的烷基、取代或未取代的环烷基、取代或未取代的甲硅烷基、取代或未取代的芳基、或者取代或未取代的杂环基，R4至R6中的至少两个各自独立地为取代或未取代的烷基、或者取代或未取代的环烷基，其余各自独立地为氢或氘，m为1或2，a和b各自独立地为0至4的整数，a和b各自独立地为2以上的整数时，括号内的取代基彼此相同或不同。另外，本申请提供一种有机发光元件，其中，包括：第一电极、与上述第一电极对置而具备的第二电极、以及具备在上述第一电极与上述第二电极之间的1层以上的有机物层，上述有机物层中的1层以上包含上述化合物。专利技术效果使用根据本申请的一实施方式的化合物的有机发光元件能够实现低驱动电压、高发光效率或长寿命。附图说明图1图示了依次层叠有基板1、阳极2、发光层3、阴极4的有机发光元件的例子。图2图示了依次层叠有基板1、阳极2、空穴注入层5、空穴传输层6、发光层3、电子传输层7、电子注入层8和阴极4的有机发光元件的例子。具体实施方式下面，对本说明书更详细地进行说明。本说明书提供由上述化学式1表示的化合物。根据本申请的一实施方式，由上述化学式1表示的化合物通过具有如上所述的核结构，从而具有可以调节三重态能量的优点，可以显示出长寿命和高效率的特性。在将本专利技术的化合物作为磷光掺杂剂物质使用时，在电压、效率和寿命方面显示出优异的特性。如本专利技术的化合物所示，在二苯并呋喃配体中包含至少2个以上的烷基或环烷基的结构在掺杂剂分子间可以具有充分的距离，因此很少发生自猝灭(self-quenching)。这意味着相比于在二苯并呋喃中没有取代基或有一个取代基的结构，能够保障更多的电子和空穴参与发光。另外，在吡啶的N-间位上取代的烷基几乎不会对掺杂剂的HOMO和LUMO带来影响，并且带来防止分子间堆叠(stacking)的效果。因此，在R4至R6中包含2个以上的烷基或环烷基，并且在吡啶的N-间位具有烷基的结构在没有色纯度的变化的前提下可以具有高效率、长寿命特性。与此相比，在吡啶的N-对位上取代有烷基的情况下，对配体贡献电子的效果大。这阻碍了电子与空穴的平衡，从而降低效率和寿命。在本说明书中，取代基的示例在下文中说明，但并不限定于此。上述“取代”这一用语的意思是结合于化合物的碳原子上的氢原子被替换成其它取代基，被取代的位置只要是氢原子可以被取代的位置、即取代基可以取代的位置就没有限定，当取代2个以上时，2个以上的取代基可以彼此相同或不同。在本说明书中，“取代或未取代的”这一用语是指被选自氢、卤素基团、腈基、硝基、羟基、取代或未取代的烷基、取代或未取代的环烷基、取代或未取代的烯基、取代或未取代的胺基、取代或未取代的芳基、以及取代或未取代的杂环基中的1个或2个以上的取代基取代，或者被上述例示的取代基中的2个以上的取代基连接而成的取代基取代，或者不具有任何取代基。例如，“2个以上的取代基连接而成的取代基”可以为联苯基。即，联苯基可以为芳基，也可以被解释为2个苯基连接而成的取代基。在本说明书中，作为卤素基团的例子，有氟、氯、溴或碘。在本说明书中，酯基的碳原子数没有特别限定，但优选碳原子数为1至50。具体而言，可以为下述结构式的化合物，但并不限定于此。在本说明书中，羰基的碳原子数没有特别限定，但优选碳原子数为1至50。具体而言，可以为如下结构的化合物，但并不限定于此。在本说明书中，上述烷基可以为直链或支链，碳原子数没有特别限定，但优选为1至50。作为具体例子，有甲基、乙基、丙基、正丙基、异丙基、丁基、正丁基、异丁基、叔丁基、仲丁基、1-甲基-丁基、1-乙基-丁基、戊基、正戊基、异戊基、新戊基、叔戊基、己基、正己基、1-甲基戊基、2-甲基戊基、3,3-二甲基丁基、2-乙基丁基、庚基、正庚基、1-甲基己基、环戊基甲基、环己基甲基、辛基、正辛基、叔辛基、1-甲基庚基、2-乙基己基、2-丙基戊基、正壬基、2,2-二甲基庚基、1-乙基-丙基、1,1-二甲基-丙基、异己基、2-甲基戊基、4-甲基己基、5-甲基己基等，但并不限定于此。在本说明书中，环烷基没有特别限定，但优选为碳原子数为3至60的环烷基，具体而言，有环丙基、环丁基、环戊基、3-甲基环戊基、2,3-二甲基环戊基、环己基、3-甲基环己基、4-甲基环己基、2,3-二甲基环己基、3,4,5-三甲基环己基、4-叔丁基环己基、环庚基、环辛基等，但并不限定于此。在本说明书中，上述烷氧基可以为直链、支链或环状。烷氧基的碳原子数没有特别限定，但优选碳原子数为1至20。具体而言，可以为甲氧基、乙氧基、正丙氧基、异丙氧基、正丁氧基、异丁氧基、叔丁氧基、仲丁氧基、正戊氧基、新戊氧基、异戊氧基、正己氧基、3,3-二甲基丁氧基、2-乙基丁氧基、正辛氧基、正壬氧基、正癸氧基、苄氧基、对甲基苄氧基等，但并不限定于此。在本说明书中，上述烯基可以为直链或支链，碳原子数没有特别限定，但优选为2至40。作为具体例，有乙烯基、1-丙烯基、异丙烯基、1-丁烯基、2-丁烯基、3-丁烯基、1-戊烯基、2-戊烯基、3-戊烯基、3-甲基-1-丁烯基、1,3-丁二烯基、烯丙基、1-苯基乙烯-1-基、2-苯基乙烯-1-基、2,2-二苯基乙烯-1-基、2-苯基-2-(萘-1-基)乙烯-1-基、2,2-双(二苯-1-基)乙烯-1-基、茋基、苯乙烯基等，但并不限定于此。在本说明书中，上述芳基为单环芳基时，碳原子数没有特别限定，但优选碳原子数为6至25。具体而言，作为单环芳基，可以本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种由下述化学式1表示的化合物：/n化学式1/n

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】20180514 KR 10-2018-00549951.一种由下述化学式1表示的化合物：
化学式1



在化学式1中，
X为O、S、NRa、CRbRc或SiRdRe，
R为取代或未取代的烷基，
R1、R2和Ra至Re各自独立地为氢、氘、取代或未取代的烷基、取代或未取代的环烷基、取代或未取代的甲硅烷基、取代或未取代的芳基、或者取代或未取代的杂环基，
R4至R6中的至少两个各自独立地为取代或未取代的烷基、或者取代或未取代的环烷基，其余各自独立地为氢或氘，
R4至R6的碳原子数之和为2以上，
m为1或2，
a和b各自独立地为0至4的整数，
a和b各自独立地为2以上的整数时，括号内的取代基彼此相同或不同。


2.根据权利要求1所述的化合物，其中，所述R为被氘取代或未取代的碳原子数为1至5的烷基。


3.根据权利要求1所述的化合物，其中，所述R4至R6中的至少两个各自独立地为取代或未取代的碳原子数为1至5的烷基、或者取代或未取代的碳原子数为3至10的环烷基，其余各自独立地为氢或氘，
所述R4至R6的碳原子数之和为2以上。


4.根据权利要求1所述的化合物，其中，由所述化学式1表示的化合物选自下述结构式中的任一个：
















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【专利技术属性】
技术研发人员：朴锺镐，徐尚德，金曙渊，李东勋，朴胎润，
申请(专利权)人：株式会社LG化学，
类型：发明
国别省市：韩国;KR