一种低蛋白型全营养素的营养输送方法技术

本发明专利技术提供了一种低蛋白型全营养素的营养输送方法。本发明专利技术的方法根据微生物群肠气体量输送营养素的方法通过监测与患者相关的微生物菌群肠道气体的量，基于与微生物群落肠道气体相对于基线值的相对变化来控制输送至患者的营养素输送量和/或调节营养素输送速率，使得营养素的输送更加科学，吸收更加高效。此外，本发明专利技术的低蛋白营养素配方科学、不仅能地降低饮食蛋白摄入量对延缓患者残肾功能的丢失，亦有益于降低患者尿蛋白水平、改善高磷血症以及糖脂代谢、高血压。

【技术实现步骤摘要】
一种低蛋白型全营养素的营养输送方法
本专利技术涉及医疗领域，具体地涉及一种低蛋白型全营养素的营养输送方法。
技术介绍
对于许多患者，特别是重症患者，重要的是要获得适当的营养并尽快开始进食。适当的营养可以缩短恢复时间，提高死亡率和发病率。为支持患者进行人工喂养而设计的医疗设备包括各种肠内喂养系统。肠内喂养系统通常通过将管子插入患者的鼻子下方或穿过胃壁向患者的消化道(特别是胃，小肠或空肠)提供营养。相反，通过静脉内提供父母营养，从而避免了通常的消化过程。通常建议肠外营养优于肠胃外营养，因为如果可能的话，重要的是使用最接近自然喂养的方法以防止肠道关闭。一旦开始人工喂养，重要的是评估患者对人工喂养的耐受程度，并确定患者是否获得足够的营养。许多人工喂养的患者可能会由于向患者提供的营养素量不足而营养不良。在护理人员减慢喂食速度以防止呕吐和腹泻的情况下，此问题会加剧。因此，需要一种营养素输送方法，来实现科学输送营养素以使得患者接受足够营养。此外，对应营养素而言，现有的营养素种类繁多，没有针对患者的病理研发特定的营养素配方。具体的，低蛋白饮食可通过促进蛋白质合成代谢，减少必需氨基酸分解等，改善机体能量代谢，并能减少氮质代谢产物蓄积，减轻尿毒症症状和代谢絮乱，同时通过减轻肾单位高过滤与肾单位高代谢，改善代谢性酸中毒、减少蛋白尿、纠正内分泌絮乱，如继发性甲旁亢、降低肾组织内糖皮质激素水平、胰岛素抵抗等多条途径，达到延缓慢性肾衰竭病程进展作用，故低蛋白已广泛应用于慢性肾功能不全的治疗。然而，现有的低蛋白营养素配方不够科学，不能完全成为肾脏功能受损患者的饮食替代，并且，营养吸收效果不佳。
技术实现思路
为克服现有技术缺陷，本专利技术提供了一种低蛋白型全营养素的营养输送方法。本专利技术的技术方案如下：一种低蛋白型全营养素的营养输送方法，所述营养素为低蛋白型全营养素，每100g所述低蛋白型全营养素包括：蛋白质8.5g、碳水化合物64.5g、膳食纤维5.0g、钠120mg、烟酰胺19.0mg、叶酸425μg、磷35mg、钾100mg、铁12.0mg、钙330mg、牛磺酸120mg和一定比例的维生素，以及，所述低蛋白型全营养素还包括分子式(1)的化合物；其中，所述化合物的分子量小于1500；所述化合物用于促进胃肠或胃肠吸收；所述营养素输送方法包括：在向患者输送营养素之前，监测患者的肠道菌群的数量，以确定微生物群落肠道气体的基线值；监测与患者相关的微生物菌群肠道气体的量，基于与微生物群落肠道气体相对于基线值的相对变化来控制输送至患者的营养素输送量和/或调节营养素输送速率；当与患者相关的微生物群菌肠道气体量小于第一阈值时，为患者提供营养素，如果微生物菌群肠道气体量小于第一阈值的持续时间大于第一时间段，则增加营养素输送速率；如果检测到的微生物菌群气体量大于第一阈值且小于第二阈值，则保持营养素输送速率基本恒定；当与患者相关的微生物肠道气体量为零时，停止向患者提供营养素，如果检测到的微生物菌群肠道气体量大于第二阈值，则降低营养素输送速率；同时，若营养素输送量在单个时间区间内或多个时间区间内累计达到营养饱和值，则停止向患者输送营养素；其中，所述第一阈值、第二阈值和营养饱和值均基于基线值而设定。优选的，营养素的膳食纤维为水溶性膳食纤维，营养素的蛋白质的唯一来源为乳清蛋白粉，营养素的钙的来源包括碳酸钙，营养素的铁和钠的来源包括乙二胺四乙酸铁钠。优选的，以连续和间歇方式将营养素输送给患者。优选的，通过插入患者的胃、鼻子、喉咙来输送营养素。优选的，营养素的一定比例的维生素包括：每100mg所述低蛋白型全营养素包括维生素D1.5μg、维生素B11.5mg、维生素B21.3mg、维生素B61.1mg、维生素B125.0μg、维生素C100.0mg，或者，所述一定比例的维生素包括：1.3mg-1.9mg的维生素B1，1.5mg-2.2mg维生素B2，12mg-18mg维生素B3，2mg-3mg维生素B6，800μg-1200μg维生素B9，4μg-6μg维生素B12，约48mg-72mg维生素C。优选的，监测微生物菌群肠气量包括监测来自选自患者的呼吸道、患者的消化道之一或其组合的微生物菌群肠气的浓度。相对于现有技术，本专利技术取得了以下有益技术效果：本专利技术根据微生物群肠气体量输送营养素的方法通过监测与患者相关的微生物菌群肠道气体的量，基于与微生物群落肠道气体相对于基线值的相对变化来控制输送至患者的营养素输送量和/或调节营养素输送速率，使得营养素的输送更加科学，吸收更加高效。此外，本专利技术的低蛋白营养素配方科学、不仅能地降低饮食蛋白摄入量对延缓患者残肾功能的丢失，亦有益于降低患者尿蛋白水平、改善高磷血症以及糖脂代谢、高血压。具体实施方式为使本申请实施例的目的、技术方案和优点更加清楚，下面对本申请实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本申请一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本申请的实施例，本领域技术人员在没有做出创造性劳动的前提下所获得的所有其他实施例，都属于本申请保护的范围。本实施例提供了一种低蛋白型全营养素的营养输送方法，所述营养素为低蛋白型全营养素，每100g所述低蛋白型全营养素包括：蛋白质8.5g、碳水化合物64.5g、膳食纤维5.0g、钠120mg、烟酰胺19.0mg、叶酸425μg、磷35mg、钾100mg、铁12.0mg、钙330mg、牛磺酸120mg和一定比例的维生素，以及，所述低蛋白型全营养素还包括分子式(1)的化合物；其中，所述化合物的分子量小于1500；所述化合物用于促进胃肠或胃肠吸收；所述营养素输送方法包括：在向患者输送营养素之前，监测患者的肠道菌群的数量，以确定微生物群落肠道气体的基线值；监测与患者相关的微生物菌群肠道气体的量，基于与微生物群落肠道气体相对于基线值的相对变化来控制输送至患者的营养素输送量和/或调节营养素输送速率；当与患者相关的微生物群菌肠道气体量小于第一阈值时，为患者提供营养素，如果微生物菌群肠道气体量小于第一阈值的持续时间大于第一时间段，则增加营养素输送速率；如果检测到的微生物菌群气体量大于第一阈值且小于第二阈值，则保持营养素输送速率基本恒定；当与患者相关的微生物肠道气体量为零时，停止向患者提供营养素，如果检测到的微生物菌群肠道气体量大于第二阈值，则降低营养素输送速率；同时，若营养素输送量在单个时间区间内或多个时间区间内累计达到营养饱和值，则停止向患者输送营养素；其中，所述第一阈值、第二阈值和营养饱和值均基于基线值而设定。示例性的，所述第一阈值在约10cfu/g至约35cfu/g的范围内，并且所述第二阈值在约55cfu/g至约90cfu/g的范围内。可选的，营养素的膳食纤维为水溶性膳食纤维，营养素的蛋白质的唯一来源为乳清蛋白粉，营养素的钙的来源包括碳酸钙，营养素的铁和钠的来源包括乙二胺四乙酸铁钠。可选的，以连续和间歇方式将营养素输送给患者。可选本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种低蛋白型全营养素的营养输送方法，其特征在于，每100g所述低蛋白型全营养素包括蛋白质8.5g、碳水化合物64.5g、膳食纤维5.0g、钠120mg、烟酰胺19.0mg、叶酸425μg、磷35mg、钾100mg、铁12.0mg、钙330mg、牛磺酸120mg和一定比例的维生素，以及，所述低蛋白型全营养素还包括分子式(1)的化合物；其中，所述化合物的分子量小于1500；/n

【技术特征摘要】
1.一种低蛋白型全营养素的营养输送方法，其特征在于，每100g所述低蛋白型全营养素包括蛋白质8.5g、碳水化合物64.5g、膳食纤维5.0g、钠120mg、烟酰胺19.0mg、叶酸425μg、磷35mg、钾100mg、铁12.0mg、钙330mg、牛磺酸120mg和一定比例的维生素，以及，所述低蛋白型全营养素还包括分子式(1)的化合物；其中，所述化合物的分子量小于1500；



所述化合物用于促进胃肠或胃肠吸收；所述营养素输送方法包括：
在向患者输送营养素之前，监测患者的肠道菌群的数量，以确定微生物群落肠道气体的基线值；
监测与患者相关的微生物菌群肠道气体的量，基于与微生物群落肠道气体相对于基线值的相对变化来控制输送至患者的营养素输送量和/或调节营养素输送速率；
当与患者相关的微生物群菌肠道气体量小于第一阈值时，为患者提供营养素，如果微生物菌群肠道气体量小于第一阈值的持续时间大于第一时间段，则增加营养素输送速率；如果检测到的微生物菌群气体量大于第一阈值且小于第二阈值，则保持营养素输送速率基本恒定；当与患者相关的微生物肠道气体量为零时，停止向患者提供营养素，如果检测到的微生物菌群肠道气体量大于第二阈值，则降低营养素输送速率；同时，若营养素输送量在单个时间区间内或多个时间区间内累计达到营养饱和值，则停止向患者输送营养素；其中，所述第一阈值、第二阈值和营养饱和值均基于基线值而设...

【专利技术属性】
技术研发人员：李高嵩，
申请(专利权)人：广州景腾医疗科技有限公司，
类型：发明
国别省市：广东;44