使用贝那利珠单抗改善哮喘症状的方法技术

在此提供了改善哮喘症状的方法，例如通过哮喘控制问卷所测量的，该方法包括向患者给予有效量的贝那利珠单抗或其抗原结合片段。

【技术实现步骤摘要】
使用贝那利珠单抗改善哮喘症状的方法序列表的引用本申请含有已经以ASCII格式电子递交的序列表并且该序列表通过引用以其全文结合在此。所述ASCII副本创建于2014年7月16日，名称为IL5R-605WO1_SL.txt并且大小为15,940字节。背景全世界有超过3亿人患有哮喘。尽管使用了长效支气管扩张药和吸入用皮质类固醇，但是哮喘仍然是全球发病率的主要来源。(马索利(Masoli)M等人，变态反应(Allergy)59:469-78(2004))。已经报道了尽管在出院时使用全身性类固醇，但急性哮喘恶化后的复发在12周时介于41％至52％的范围内(莱德利(Lederle)F等人，内科学文献(ArchIntMed)147:2201-03(1987))。由于严重的难治病或不能和/或不愿意配合医学治疗，已经证明这些患者的管理存在问题。在入院患者(其中一些患有几乎致命的哮喘)的一个研究中，在出院7天后，50％不配合继续使用全身性皮质类固醇(克里斯南(Krishnan)J等人，美国呼吸与危重监护杂志(AJRCCM)170:1281-85(2004))。许多因本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.用于治疗哮喘的方法的有效量的贝那利珠单抗，所述治疗据哮喘问卷分数改善来确定，所述哮喘问卷是哮喘控制问卷(ACQ)、哮喘控制问卷-6(ACQ-6)或哮喘生活质量问卷(AQLQ)；其中，贝那利珠单抗按照每四周一次30mg的剂量持续12周然后每八周一次来给予患者。/n

【技术特征摘要】
20130812 US 61/864,9501.用于治疗哮喘的方法的有效量的贝那利珠单抗，所述治疗据哮喘问卷分数改善来确定，所述哮喘问卷是哮喘控制问卷(ACQ)、哮喘控制问卷-6(ACQ-6)或哮喘生活质量问卷(AQLQ)；其中，贝那利珠单抗按照每四周一次30mg的剂量持续12周然后每八周一次来给予患者。


2.如权利要求1所述用途的贝那利珠单抗，所述问卷评估选自下组的至少一种症状：夜间醒来、醒来时的症状、活动受限、气促、喘息、救援药物的使用、日间症状频率及严重性、夜间症状频率及严重性、活动回避和受限、哮喘相关的焦虑、和疲劳，可选地，所述问卷评估夜间醒来、醒来时的症状、活动受限、气促、喘息、和救援药物的使用或者所述问卷评估了日间症状频率、日间症状严重性、和夜间严重性。


3.如权利要求1或2中任一项所述用途的贝那利珠单抗，其中所述的给药改善患者的哮喘症状，可选地，所述哮喘症状选自：夜间醒来、醒来时的症状、活动受限、气促、喘息、救援药物的使用、日间症状频率及严重性、夜间症状频率及严重性、活动回避和受限、哮喘相关的焦虑、和疲劳。


4.如权利要求1或3中任一项所述用途的贝那利珠单抗，其中，患者的ACQ分数或ACQ-6分数降低，可选地，在第一次给药的7周内患者的ACQ-6分数降低。


5.如权利要求1-4中任一项所述用途的贝那利珠单抗，其中，所述哮喘是嗜酸粒细胞性哮喘或者患者具有至少300个细胞/μl的血液嗜酸性粒细胞...

【专利技术属性】
技术研发人员：C·沃德，L·罗斯科斯，王冰，D·雷布尔，
申请(专利权)人：阿斯特拉捷利康股份公司，
类型：发明
国别省市：瑞典;SE