喹啉衍生物与抗体的药物组合制造技术

本发明专利技术提供一种喹啉衍生物与抗体的药物组合，涉及抗PD‑1抗体和酪氨酸激酶抑制剂的药物组合在制备治疗或预防肺癌药物中的用途，其中所述酪氨酸激酶抑制剂是式Ⅰ的化合物或其药学上可接受的盐。本发明专利技术的药物组合用于治疗一线治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究结果显示了优异的疗效。

【技术实现步骤摘要】
喹啉衍生物与抗体的药物组合
本专利技术属于医药
，涉及可用于抗肿瘤的联合治疗。具体的，本专利技术涉及基于喹啉衍生物与抗体的组合及其在抗肿瘤中的用途。
技术介绍
酪氨酸激酶是一组催化蛋白质酪氨酸残基磷酸化的酶，在细胞内的信号转导中起着重要的作用，它参与正常细胞的调节、信号传递和发育，也与肿瘤细胞的增殖、分化、迁移和凋亡密切相关。许多受体酪氨酸激酶都与肿瘤的形成相关，根据其细胞外区域结构的不同可分为表皮生长因子受体(EGFR)、血小板衍化生长因子受体(PDGFR)、血管内皮细胞生长因子受体(VEGFR)、成纤维细胞生长因子受体(FGFR)等。安罗替尼(Anlotinib)是一种喹啉衍生物类酪氨酸激酶抑制剂，其作为多靶点酪氨酸激酶抑制剂(TKI)在影响肿瘤血管生成和增殖信号传导方面发挥作用，主要靶点包括受体酪氨酸激酶血管内皮生长因子受体(VEGFR)1至3，表皮生长因子受体(EGFR)，成纤维细胞生长因子受体(FGFR)1至4，血小板衍生生长因子受体(PDGFR)α和β，以及干细胞因子受体(SCFR)7,8,9。一项2期试验显示，安罗替本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种药物组合在制备治疗或预防肺癌药物中的用途，所述药物组合包含：/na)抗PD-1或抗PD-L1抗体，或其抗原结合片段，以及/nb)酪氨酸激酶抑制剂，其中所述酪氨酸激酶抑制剂是式Ⅰ的化合物或其药学上可接受的盐，/n

【技术特征摘要】
20190228 CN 20191014952541.一种药物组合在制备治疗或预防肺癌药物中的用途，所述药物组合包含：
a)抗PD-1或抗PD-L1抗体，或其抗原结合片段，以及
b)酪氨酸激酶抑制剂，其中所述酪氨酸激酶抑制剂是式Ⅰ的化合物或其药学上可接受的盐，



其中所述抗PD-1或抗PD-L1抗体可以选自纳武利尤单抗、帕博利珠单抗、特瑞普利单抗、信迪利单抗、卡瑞利株单抗、替雷利株单抗、AK105、杰诺单抗、丽珠单抗、HLX-10、BAT-1306、AK103、AK104、CS1003、SCT-I10A、F520、SG001、GLS-010、Atezolizumab、Avelumab、Durvalumab、KL-A167、SHR-1316、BGB-333、JS003、STI-A1014(ZKAB0011)、KN035、MSB2311、HLX-20、CS-1001中的任意一种或几种。


2.根据权利要求1所述的用途，其中式Ⅰ化合物或其药学上可接受的盐为1-[[[4-(4-氟-2-甲基-1H-吲哚-5-基)氧基-6-甲氧基喹啉-7-基]氧基]甲基]环丙胺的盐酸盐。


3.根据权利要求1-2任一项所述的用途，所述药物组合是非固定组合，所述非...

【专利技术属性】
技术研发人员：韩宝惠，储天晴，钟华，李榕，
申请(专利权)人：正大天晴药业集团股份有限公司，
类型：发明
国别省市：江苏;32