结合人IL-5的单克隆抗体、其制备方法和用途技术

本发明专利技术公开了一种结合人IL‑5的单克隆抗体，具有良好的抑制IL‑5诱导的TF‑1细胞增殖以及阻断IL‑5与IL‑5RA的相互作用的生物学活性，并且具有与已知的抗人IL‑5抗体不同的抗原表位，可应用于制备治疗嗜酸性粒细胞过表达介导的疾病(例如哮喘)的药物，具有良好的临床应用前景。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】结合人IL-5的单克隆抗体、其制备方法和用途
本专利技术涉及抗体领域，更具体地，本专利技术公开了一种结合人IL-5的单克隆抗体、其制备方法和用途。
技术介绍
支气管哮喘(bronchial asthma，简称哮喘)是由多种炎症细胞如肥大细胞和嗜酸粒细胞(EO)等，以及免疫细胞如T淋巴细胞等共同参与的一种以气道慢性炎症为主要特征的呼吸系统疾病。其主要表现为支气管分泌物聚集和淋巴细胞、巨噬细胞及嗜酸性粒细胞渗透等炎症反应。哮喘患者往往表现为气道的高反应性和可逆性气流受限，如反复喘息、胸闷或咳嗽，严重者可伴有呼吸困难症状，并由于呼吸道阻塞(尽管可逆)进而引发非特异性支气管过敏。近年来哮喘的患病率和病死率呈不断上升趋势。据统计，全世界约有3亿人患哮喘，我国估计约有3000万哮喘患者。目前，临床治疗哮喘的基本方法是采用抗炎治疗，包括吸入糖皮质激素、β2受体激动剂、白三烯调节剂、抗胆碱药物、磷酸二酯酶抑制剂、茶碱类药物、抗组胺药及其他抗过敏药物等，但对于重症哮喘患者仍不能有效的控制症状，甚至需要全身应用糖皮质激素治疗，并因此可能产生骨质疏松、感染和生长受限本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种结合人IL-5的单克隆抗体，其特征在于，当与人IL-5结合时，所述的单克隆抗体结合下列残基中的至少一个：SEQ ID NO：1的86C、91R、96F或104L，并且所述的单克隆抗体能够阻断IL-5与IL-5RA的结合作用。/n

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】20171221 CN 2017113931471一种结合人IL-5的单克隆抗体，其特征在于，当与人IL-5结合时，所述的单克隆抗体结合下列残基中的至少一个：SEQ ID NO：1的86C、91R、96F或104L，并且所述的单克隆抗体能够阻断IL-5与IL-5RA的结合作用。


如权利要求1所述的结合人IL-5的单克隆抗体，其特征在于，当与人IL-5结合时，所述的单克隆抗体结合下列残基中的至少两个：SEQ ID NO：1的86C、91R、96F或104L。


如权利要求2所述的结合人IL-5的单克隆抗体，其特征在于，当与人IL-5结合时，所述的单克隆抗体结合下列残基中的至少三个：SEQ ID NO：1的86C、91R、96F或104L。


如权利要求3所述的结合人IL-5的单克隆抗体，其特征在于，当与人IL-5结合时，所述的单克隆抗体仅结合下列四个残基：SEQ ID NO：1的86C、91R、96F和104L。


一种结合人IL-5的单克隆抗体，其特征在于，所述的结合人IL-5的单克隆抗体包含：
(a)重链，所述重链包含重链互补决定区H-CDR1、H-CDR2、H-CDR3，所述的H-CDR1的氨基酸序列如SEQ ID NO：6所示，所述的H-CDR2的氨基酸序列如SEQ ID NO：7所示，所述的H-CDR3的氨基酸序列如SEQ ID NO：8所示，和
(b)轻链，所述轻链包含轻链互补决定区L-CDR1、L-CDR2、L-CDR3，所述的L-CDR1的氨基酸序列如SEQ ID NO：9所示，所述的L-CDR2的氨基酸序列如SEQ ID NO：10所示，所述的L-CDR3的氨基酸序列如SEQ ID NO：11所示。


如权利要求5所述的结合人IL-5的单克隆抗体，其特征在于，所述的结合人IL-5的单克隆抗体是鼠源抗体、嵌合抗体或人源化抗体。


如权利要求5或6所述的结合人IL-5的单克隆抗体，其特征在于，所述单克隆抗体的重链包含氨基酸序列如SEQ ID NO：3所示的重链可变区，所述单克隆抗体的轻链包含氨基酸序列如SEQ ID NO：5所示的轻链...

【专利技术属性】
技术研发人员：赵杰，黄浩旻，朱祯平，蒋良丰，
申请(专利权)人：三生国健药业上海股份有限公司，
类型：发明
国别省市：上海;31