人GLT8D1基因在肿瘤临床诊疗中的应用制造技术

技术编号:25384637 阅读:44 留言:0更新日期:2020-08-25 22:53
本发明专利技术公开了人GLT8D1基因在肿瘤临床诊疗中的应用,即将人GLT8D1基因表达量检测试剂应用在制备胶质瘤临床诊断试剂中;人GLT8D1基因表达水平高低与胶质瘤临床分级呈正相关性,即人GLT8D1基因表达谱能指导胶质瘤临床分级;实验结果显示GLT8D1在胶质瘤细胞系中较正常胶质细胞表达高;GLT8D1基因敲低后,胶质瘤细胞系的增殖受到显著抑制,细胞周期阻滞在G2/M期;在胶质瘤细胞系中敲低GLT8D1的表达,可明显增加胶质瘤临床化疗药物替莫唑胺(TMZ)对肿瘤细胞的杀伤作用;本发明专利技术首次揭示了GLT8D1基因是胶质瘤的潜在风险基因,GLT8D1与化疗药物TMZ联用,加强胶质瘤的临床化疗效果。

【技术实现步骤摘要】
人GLT8D1基因在肿瘤临床诊疗中的应用
本专利技术涉及一种基因的新用途,尤其是人GLT8D1基因在肿瘤临床诊疗中的新用途,具体涉及人GLT8D1基因在胶质瘤临床诊断中的应用。
技术介绍
胶质瘤是最常见的原发性中枢神经系统肿瘤,约占所有颅内原发性肿瘤的一半。根据世界卫生组织(WHO)1999年的分类方案,可以分为神经母细胞瘤、星形细胞瘤、少支胶质瘤、室管膜瘤、混合型胶质瘤等。星形细胞瘤是神经胶质瘤中最常见的一类肿瘤,其中以胶质母细胞瘤恶性程度最高。每年约100000人中有5~6人被诊断为原发性的恶性脑肿瘤,其中约80%为恶性胶质瘤,其中有超过50%的案例为胶质母细胞瘤。而胶质母细胞瘤因为其高致残率、高死亡率引起了广泛的关注。尽管现在胶质母细胞瘤治疗手段丰富,手术切除伴随放化疗辅助治疗等,但其中位生存期不超过12个月,攻克恶性胶质瘤一直是全球医疗期待解决的世纪难题。糖基转移酶在生物体内催化活化的糖链接到不同的受体分子,如蛋白、核酸、寡糖和脂上,糖基化的产物具有很多生物学功能并具有高度的底物专一性,参与体内重要的活性物质如糖蛋白和糖脂中糖链本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.人GLT8D1基因表达量检测试剂在制备胶质瘤临床诊断试剂中的应用。/n

【技术特征摘要】
1.人GLT8D1基因表达量检测试剂在制备胶质瘤临床诊断试剂中的应用。


2.根据权利要求1所述的应用,其特征在于:人GLT8D1基因表达量检测试剂是检测人GLT8D1基因高表达量的试剂。


3.根据权利要求2所述的应用,其特征在于:检测人GLT8D1基因表达量是利用人GLT8D1基因序列设计人GLT8D1的mRNA的引物序列,并通过实时定量PCR法检测人GLT8D1的mRNA的水平;所述mRNA的引物序列为:
SEQIDNO:1:ACTTGCCAATTCTGGTTCCCA;
SEQIDNO:2:CGGATGACAACTTTAGTAGAGGC。


4.根据权利要求3所述的应用,其特征在于:人GLT8D1基因表达量的水平高低与胶质瘤临床分级呈正相关性。


5.根据权利要求2所述的应用,其特征在于:检测人GLT8D1基因表达量是利用人GLT8D1蛋白抗体,通过蛋白免疫印迹法和/或免疫组化方法检测人GLT8D1的蛋白水平。


6.以抑制人GLT8D...

【专利技术属性】
技术研发人员:杨翠萍陈勇彬刘坤
申请(专利权)人:中国科学院昆明动物研究所
类型:发明
国别省市:云南;53

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