一种药物组合物在制备治疗癌症药物中的应用制造技术

本发明专利技术公开了一种药物组合物的新用途，具体为一种药物组合物在制备治疗癌症药物中的应用，所述药物组合物包括舒肝宁制剂。本发明专利技术药物制剂能够有效抑制多株癌症细胞的生长，减少癌细胞的克隆数形成，诱导癌细胞死亡，阻滞癌细胞周期于S期，并且能有效抑制裸鼠移植肿瘤的生长，不影响裸鼠体重，能有效治疗癌症且毒副作用低。本发明专利技术所述中药组合物中舒肝宁制剂能选择性杀伤癌细胞，不影响正常细胞生长，且与5‑氟尿嘧啶联合使用具有协同抗肿瘤的效果(协同指数，CI＜1)。

【技术实现步骤摘要】
一种药物组合物在制备治疗癌症药物中的应用
本专利技术涉及一种药物组合物在制备治疗癌症药物中的应用,该药物组合物由舒肝宁制剂和5-氟尿嘧啶组成。并涉及该药物组合物中的舒肝宁制剂在制备治疗癌症药物中的应用。
技术介绍
癌症是对人类生命健康危害最大的疾病之一，每年都有大量的人死于癌症。抗癌药物的研发一直是药学研究的热点。临床常用化疗药毒副作用大，严重影响了患者的身体健康和生命质量。靶向化疗药物成本高，长期应用患者经济难以担负。尤其对于三阴性乳腺癌(ER阴性，PR阴性，HER2/neu未过度表达)，由于缺乏激素受体和HER2未过度表达对针对乳腺癌的常规内分泌治疗或曲妥珠单抗等靶向疗法没有反应，而化疗便成为对该病治疗的中流砥柱。然而传统化疗毒副作用严重，从具有长期临床应用经验的中药复方中筛选毒副作用低的抗肿瘤药物具有一定的优势。由于肿瘤的异质性、耐药性等多种因素，临床上对于肿瘤的常规治疗会采用多种化疗方案。而中药多成分，多靶点的特点，对于个体化差异较大的复杂肿瘤的治疗具有一定的优势，且与传统化疗联合使用具有一定的减毒增效的潜力。舒肝宁制剂由茵陈提取物、栀子提取物、黄芩苷、板蓝根提取物、灵芝提取物及辅料制备而成。具有清热解毒，利湿退黄，益气扶正，保肝护肝。用于湿热黄疸，症见面目俱黄，胸肋胀满，恶心呕吐，小便黄赤，乏力，纳差，便溏；急、慢性病毒性肝炎见前述症状者。但舒肝宁目前尚无有关治疗癌症相关的报道。5-氟尿嘧啶是临床上常用的一种化疗药物，5-氟尿嘧啶对多种肿瘤如消化道肿瘤、乳腺癌、卵巢癌、肝癌等均有一定疗效。5-氟尿嘧啶单独或与其他药物联合应用于乳腺癌和胃肠道肿瘤手术辅助治疗，且与某些其他药物联合应用常可获较高的反应率、存活率。5-氟尿嘧啶的药物副作用包括严重脱水、骨髓抑制、肝功能损害、黄疸、腹泻等等。本专利技术将具有保肝护肝功能的舒肝宁制剂与化疗药物5-氟尿嘧啶一起联合使用，发现二者产生协同作用，从而降低化疗药物5-氟尿嘧啶的给药剂量，达到减毒增效的目的。且目前并无5-氟尿嘧啶与舒肝宁制剂一起联合用于治疗肿瘤的相关报道。
技术实现思路
本专利技术的目的是提供一种药物组合物用于治疗癌症的应用，包括舒肝宁制剂在制备治疗癌症药物中的应用，以及舒肝宁制剂与5-氟尿嘧啶的组合物在制备治疗癌症药物中的应用。可选地，所述的癌症为肠癌、脑胶质瘤、肝癌、肺癌、卵巢癌、肾癌、纤维肉瘤、乳腺癌。可选地，所述癌症的细胞株为HCT116、U87-MG、HepG2、A549、A2780T、A2780T/P、786-O、HT1080、SK-BR-3、BT-549、MDA-MB-231、MDA-MB-468。可选地，所述药物组合物还包括5-氟尿嘧啶。可选地，所述的癌症为乳腺癌。可选地，所述癌症的细胞株为MDA-MB-231。可选地，所述的舒肝宁制剂包括茵陈提取物、栀子提取物、黄芩苷、板蓝根提取物、灵芝提取物。可选地，所述的舒肝宁制剂由以下方法制备：取茵陈提取物、栀子提取物、黄芩苷、板蓝根提取物及灵芝提取物，加入一种或多种药学上可以接受的辅料，再按照药学领域的常规方法，制备成医药领域中可接受的剂型。可选地，所述的舒肝宁制剂包括茵陈提取物、栀子提取物、黄芩苷、板蓝根提取物、灵芝提取物，所述的药物组合物由以下方法制备：取5-氟尿嘧啶、茵陈提取物、栀子提取物、黄芩苷、板蓝根提取物及灵芝提取物，加入一种或多种药学上可以接受的辅料，再按照药学领域的常规方法，制备成医药领域中可接受的剂型。可选地，所述剂型为注射制剂或胶囊、片剂、滴丸剂、颗粒剂、冻干剂。可选地，所述的舒肝宁制剂由以下方法制备：茵陈提取物4g、栀子提取物3g、黄芩苷22g、板蓝根提取物5g及灵芝提取物3.5g，可制成1000mL舒肝宁注射液。取黄芩苷加注射用水适量混悬，加10％氢氧化钠溶液使溶解；其余茵陈提取物等四味，分别加注射用水溶解，混匀，加0.2％活性炭，搅匀，煮沸15分钟，滤过，用10％氢氧化钠溶液调节PH值至7.5—8.0，加注射用水至规定量1000mL，滤过，灌封，灭菌，即得。可选地，所述药物组合物包括5-氟尿嘧啶48.78g,舒肝宁注射液1000mL。可选地，所述的舒肝宁制剂购买自贵州瑞和制药有限公司(20190420)。可选地，所述药物组合物还包括5-氟尿嘧啶购买自Sigma(F6627)。本专利技术具有如下有益效果：本专利技术中药组合物中舒肝宁制剂能够有效抑制多株癌症细胞的生长，减少癌细胞的克隆数形成，诱导癌细胞死亡，阻滞癌细胞周期于S期，并且能有效抑制裸鼠移植肿瘤的生长，能有效治疗癌症。本专利技术舒肝宁制剂不影响多株正常细胞生长，在有效抑制肿瘤生长的同时并不影响裸鼠体重。本专利技术的另一药物组合物由舒肝宁制剂与5-氟尿嘧啶组成，二者联合使用具有协同抗肿瘤的效果(协同指数,CI＜1)，在有效杀伤肿瘤细胞的同时，降低了化疗药物的使用量，从而降低化疗药的毒副作用。与现有技术相比，本专利技术药物组合物之一的舒肝宁制剂能选择性杀伤癌细胞，其毒副作用低，能有效抑制多种肿瘤细胞生长，即可用于治疗癌症。舒肝宁制剂与5-氟尿嘧啶一起组成组合物可协同治疗肿瘤，抗癌效果优于单独使用5-氟尿嘧啶，即达到了减毒增效的目的。附图说明图1舒肝宁制剂抑制癌细胞MDA-MB-231增值具有浓度效应和时间效应图2舒肝宁制剂不影响正常肝细胞Lo2的增值图3舒肝宁制剂选择性抑制癌细胞克隆数形成图4流式细胞仪评价舒肝宁制剂促进癌细胞死亡具有浓度效应和时间效应图5流式细胞仪评价舒肝宁制剂阻滞癌细胞生长周期具有浓度效应图6舒肝宁制剂与5-氟尿嘧啶具有协同作用图7流式细胞仪评价舒肝宁制剂与5-氟尿嘧啶协同促进癌细胞死亡图8舒肝宁制剂与5-氟尿嘧啶协同阻滞细胞周期图9舒肝宁制剂不影响移植瘤裸鼠的体重图10舒肝宁制剂抑制裸鼠移植瘤的生长具体实施方式如
技术介绍
所述，目前尚无舒肝宁单独使用或与5-氟尿嘧啶联合使用治疗癌症的相关报道。本专利技术的目的是提供一种舒肝宁制剂的新用途，具体为舒肝宁制剂在制备治疗癌症药物中的应用。本专利技术进一步提供一种由舒肝宁制剂与5-氟尿嘧啶组成的药物组合物在制备治疗癌症药物中的应用。可选地，所述的癌症为肠癌、脑胶质瘤、肝癌、肺癌、卵巢癌、肾癌、纤维肉瘤、乳腺癌。可选地，所述癌症的细胞株为HCT116、U87-MG、HepG2、A549、A2780T、A2780T/P、786-O、HT1080、SK-BR-3、BT-549、MDA-MB-231、MDA-MB-468。可选地，所述药物组合物还包括5-氟尿嘧啶。可选地，所述的癌症为乳腺癌。可选地，所述癌症的细胞株为MDA-MB-231。可选地，所述的舒肝宁制剂包括茵陈提取物、栀子提取物、黄芩苷、板蓝根提取物、灵芝提取物。可选地，所述的舒肝宁制剂由以下方法制备：取茵陈提取物、栀子提取本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种药物组合物在制备治疗癌症药物中的应用，其特征在于，所述药物组合物包括舒肝宁制剂。/n

【技术特征摘要】
1.一种药物组合物在制备治疗癌症药物中的应用，其特征在于，所述药物组合物包括舒肝宁制剂。


2.如权利要求1所述的药物组合物在制备治疗癌症药物中的应用，其特征在于，所述的癌症为肠癌、脑胶质瘤、肝癌、肺癌、卵巢癌、肾癌、纤维肉瘤、乳腺癌。


3.如权利要求2所述的药物组合物在制备治疗癌症药物中的应用，其特征在于，所述癌症的细胞株为HCT116、U87-MG、HepG2、A549、A2780T、A2780T+ptx、786-O、HT1080、SK-BR-3、BT-549、MDA-MB-231、MDA-MB-468。


4.如权利要求1所述的药物组合物在制备治疗癌症药物中的应用，其特征在于，所述药物组合物还包括5-氟尿嘧啶。


5.如权利要求4所述的药物组合物在制备治疗癌症药物中的应用，其特征在于，所述的癌症为乳腺癌。


6.如权利要求5所述的药物组合物在制备治疗癌症药物中的应用，其特征在于，所述癌症的细胞株为MDA-MB-231。

【专利技术属性】
技术研发人员：马文哲，杜晶晶，王历爽，龙泽，黄晓明，林婉君，张娜，郑博文，杨友，钟芳芳，申云富，覃祥，黄喆，陈俊和，林倩煜，
申请(专利权)人：杜晶晶，
类型：发明
国别省市：广东;44