【技术实现步骤摘要】
一种检测人新型冠状病毒IgM抗体的试纸条、试剂盒及其制备方法
本专利技术属于免疫检测分析
，具体涉及一种免疫层析检测试纸条、试剂盒及其制备方法，尤其涉及一种检测人新型冠状病毒IgM抗体的试纸条、试剂盒及其制备方法。
技术介绍
冠状病毒(Coronavirus)是一个大型病毒家族，已知可引起感冒、中东呼吸综合征(MERS)和严重急性呼吸综合征(SARS)等较严重疾病。人感染了冠状病毒后常见体征有呼吸道症状、发热、咳嗽、气促和呼吸困难等。在较严重病例中，感染可导致肺炎、严重急性呼吸综合征、肾衰竭，甚至死亡。2019新型冠状病毒(2019-nCoV或SARS-CoV-2)属于冠状病毒(Coronavirus)的一种，是目前已知的第7种可以感染人的冠状病毒，会引发新型冠状病毒肺炎(COVID-19)。目前对于新型冠状病毒所致疾病没有特异治疗方法，但许多症状是可以处理的，需根据患者临床情况进行治疗。因此，是否能够及时诊断患者为新型冠状病毒感染者十分重要，及时诊断有助于为患者争取治疗时间，同时采取适当的隔离措施，对...
【技术保护点】
1.一种检测人新型冠状病毒IgM抗体的试纸条，其特征在于，所述试纸条的硝酸纤维素膜设有检测线和质控线，所述检测线包被新型冠状病毒核衣壳蛋白和S1蛋白，所述质控线包被鸡IgY抗体；/n所述试纸条的结合垫上包被有量子点标记的羊抗人IgM抗体和量子点标记的羊抗鸡IgY抗体。/n
【技术特征摘要】
1.一种检测人新型冠状病毒IgM抗体的试纸条，其特征在于，所述试纸条的硝酸纤维素膜设有检测线和质控线，所述检测线包被新型冠状病毒核衣壳蛋白和S1蛋白，所述质控线包被鸡IgY抗体；
所述试纸条的结合垫上包被有量子点标记的羊抗人IgM抗体和量子点标记的羊抗鸡IgY抗体。
2.根据权利要求1所述的试纸条，其特征在于，所述核衣壳蛋白的工作浓度为0.1～0.5mg/mL，优选为0.25mg/mL；
优选地，所述S1蛋白的工作浓度为1.5～2mg/mL，优选为1.75mg/mL；
优选地，所述鸡IgY抗体的工作浓度为0.8～1.2mg/mL，优选为1mg/mL；
优选地，稀释所述新型冠状病毒核衣壳蛋白、S1蛋白和鸡IgY抗体时使用的溶液为包被稀释液，所述包被稀释液中包括质量分数为1～3％的蔗糖，优选为2％；
优选地，所述包被稀释液为含有质量分数为1～3％蔗糖的PBS缓冲液。
3.根据权利要求1或2所述的试纸条，其特征在于，所述试纸条包括顺次搭接的样品垫、结合垫、硝酸纤维素膜和吸水垫；
优选地，所述质控线位于硝酸纤维素膜上靠近吸水垫的一端，与吸水垫的距离为8～12mm；
优选地，所述检测线位于硝酸纤维素膜上靠近结合垫的一端，与结合垫的距离为8～12mm。
4.根据权利要求3所述的试纸条，其特征在于，所述样品垫制备时使用的样品垫处理液包括质量分数为0.3～0.5％的BSA；
优选地，所述样品垫处理液为含有质量分数为0.3～0.5％BSA的Tris-HCl缓冲液；
优选地，所述结合垫制备时使用的结合垫处理液包括质量分数为1～3％的海藻糖、0.5～1.5％的酪蛋白钠和0.3～0.8的％NaCl；
优选地，所述结合垫处理液为含有质量分数为1～3％的海藻糖、0.5～1.5％的酪蛋白钠和0.3～0.8的％NaCl的Tris-HCl缓冲液；
优选地，所述结合垫上羊抗人IgM抗体和羊抗鸡IgY抗体的浓度比为(20～30):1。
5.根据权利要求1～4任一项所述的试纸条，其特征在于，所述羊抗人IgM抗体的标记方法为：将活化的量子点微球与所述羊抗人IgM抗体混合反应，所述量子点微球与抗体共价偶连，得到量子点标记的羊抗人IgM抗体；
优选地，所述羊抗人IgM抗体与量子点微球的质量比为(1～1.5):10；
优选地，所述量子点微球的粒径为80～120nm；
优选地，所述混合反应的温度为18～26℃；
优选地，所述活化使用的活化剂包括Sulfo-NHS和EDC；
优选地...
【专利技术属性】
技术研发人员：张志栋，解巧丽，齐凯歌，陈志龙，
申请(专利权)人：广州再生医学与健康广东省实验室，广州恩宝生物医药科技有限公司，中国科学院广州生物医药与健康研究院，
类型：发明
国别省市：广东;44
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