一种用于缓解退行性神经病变的组合物及应用制造技术

本发明专利技术公开了一种用于缓解退行性神经病变的组合物及应用，该组合物包含以下重量份数的组分：2.5～5份纳米硒、15～20份葡萄糖、7.5～10份山梨醇、100～120份甘氨酸；其中，所述纳米硒的粒径为50±2nm。本发明专利技术的组合物能够改善MPTP诱导的帕金森病小鼠模型的运动功能障碍、黑质致密部神经元和酪氨酸羟化酶阳性神经元，增加脑内SOD、GSH‑PX的活性及降低MDA水平。

【技术实现步骤摘要】
一种用于缓解退行性神经病变的组合物及应用
本专利技术涉及一种组合物，具体涉及一种用于缓解退行性神经病变的组合物及应用。
技术介绍
帕金森病(Parkinson'sdisease，PD)是继阿尔兹海默症后的第二常见的神经退行性疾病。PD的主要临床特征分为运动症状和非运动症状，其中运动症状包括静止性震颤、肌强直、运动迟缓、运动量减少、姿态步伐不协调等；非运动症状包括睡眠障碍、便秘、嗅觉减退等症状。PD的主要病理特征为中脑黑质致密部多巴胺能神经元变性死亡、黑质-纹状体通路退化，从而导致纹状体内多巴胺含量减少，通过病理分析可以看到黑质残存神经元胞质内有嗜酸性包涵体—路易小体产生。我国人口目前进入老龄化阶段，随年龄增加PD患者数量也急剧上升。我国PD在65岁至69岁的人群中患病率约为0.5％至1％。在80岁及以上的人群中患病率上升至1％至3％。截至目前为止，我国患PD的概率已接近国际患病水平。然而PD发病机制不明确，有研究表明PD病因与环境、遗传因素、免疫炎症、脑神经内环境紊乱等因素相互作用导致，但最受关注的为氧化应激的影响。目前缓解PD症状的药疗效不佳或副作用明显，因此缓解和改善PD症状具有重要的临床意义。
技术实现思路
本专利技术的目的是提供一种用于缓解退行性神经病变的组合物及应用，能够改善帕金森病的运动功能障碍、黑质致密部神经元。为了达到上述目的，本专利技术提供了一种用于缓解退行性神经病变的组合物，该组合物包含以下重量份数的组分：2.5～5份纳米硒、15～20份葡萄糖、7.5～10份山梨醇、100～120份甘氨酸；其中，所述纳米硒的粒径为50±2nm。优选地，该组合物包含以下重量份数的组分：2.5份纳米硒、15～20份葡萄糖、7.5～10份山梨醇、100～120份甘氨酸。优选地，该组合物包含以下重量份数的组分：5份纳米硒、20份葡萄糖、10份山梨醇、120份甘氨酸。优选地，该组合物包含以下重量份数的组分：2.5份纳米硒、15份葡萄糖、7.5份山梨醇、100份甘氨酸。本专利技术的另一目的是提供一种所述的组合物的应用，将该组合物与药学上可接受的赋形剂形成口服剂型。优选地，所述口服剂型为颗粒剂、胶囊剂、浓缩丸或片剂。优选地，所述口服剂型的用量为0.1mg/kg(按体重计算)。优选地，所述组合物能够改善帕金森病的运动功能障碍、增加黑质区神经细胞和酪氨酸羟化酶阳性神经元细胞的数量。优选地，所述组合物能够增加谷胱甘肽过氧化物酶和超氧化物歧化酶的活性。本专利技术的另一目的是提供一种所述的组合物作为食品添加剂或饲料添加剂的应用。本专利技术的用于缓解退行性神经病变的组合物及应用，具有以下优点：(1)本专利技术组合物能够改善MPTP诱导的帕金森病小鼠模型的运动功能障碍；(2)本专利技术组合物可改善MPTP诱导的帕金森病小鼠模型黑质致密部神经元，增加脑内SOD、GSH-PX的活性及降低MDA水平；改善黑质致密部的酪氨酸羟化酶阳性神经元细胞分布及形态。附图说明图1为本专利技术试验例2中模型小鼠的行为学方格间穿行格数结果。图2为本专利技术试验例2中模型小鼠的行为学站立次数结果。图3为本专利技术试验例4中模型小鼠的黑质致密部HE染色病理学图片。图4为本专利技术试验例4中单一纳米硒与本专利技术实施例2的组合物的HE染色病理学图片。图5为本专利技术试验例5中模型小鼠的黑质致密部染色结果。图6为本专利技术试验例5中单一纳米硒与本专利技术实施例2的组合物的黑质致密部染色结果。图7为本专利技术试验例5中模型小鼠的黑质致密部TH阳性神经元细胞数目检测结果。图8为本专利技术试验例6中模型小鼠的MDA水平测试结果。图9为本专利技术试验例6中模型小鼠的SOD活性水平测试结果。图10为本专利技术试验例6中模型小鼠的GSH-PX活性水平测试结果。具体实施方式下面将对本专利技术实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本专利技术一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本专利技术中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本专利技术保护的范围。实施例1一种组合物，包含以下重量份数的组分：5份纳米硒、20份葡萄糖、10份山梨醇、120份甘氨酸，纳米硒的平均粒径为50nm，该实施例2的组合物能改善帕金森模型小鼠运动功能障碍，可改善黑质致密部神经元。实施例2一种组合物，包含以下重量份数的组分：2.5份纳米硒、15份葡萄糖、7.5份山梨醇、100份甘氨酸，纳米硒的平均粒径为50nm。本专利技术的组合物能够用于制备缓解退行性神经病变的食物添加剂，退行性神经病变为帕金森病。由该组合物和药学上可接受的赋形剂形成的口服剂型，能够用于缓解退行性神经病变，通过赋形剂制成颗粒剂、胶囊剂、浓缩丸或片剂中任一种口服剂型，而且单次用量为0.1mg/kg(按体重计算)。对比例1一种组合物，包含以下重量份数的组分：1份纳米硒、5份葡萄糖、5份山梨醇、80份甘氨酸，纳米硒的平均粒径为50nm，帕金森模型小鼠行为运动功能障碍改善不显著。试验例1建立C57BL/6J帕金森病模型采用MPTP(1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶)建立C57BL/6J帕金森病模型，MPTP是一种神经毒素，能够通过破坏黑质中产生多巴胺的神经细胞而导致类似于帕金森氏症的症状，具体如下：C57/BL6小鼠，25～28g，两月龄，自由饮食。实验小鼠分为：空白组、MPTP组、MPTP+低剂量组、MPTP+高剂量组，每组20只小鼠。MPTP组：每日腹腔注射MPTP(30mg/kg)一次，连续7天，后每日灌胃生理盐水一次，连续30天；MPTP+低剂量组：每日腹腔注射MPTP(30mg/kg)一次，连续7天，后每日灌胃本专利技术实施例2的组合物的给药剂量为0.05mg/kg一次，连续30天；MPTP+高剂量组：每日腹腔注射MPTP(30mg/kg)一次，连续7天，后每日灌胃本专利技术实施例2的组合物的给药剂量为0.1mg/kg一次，连续30天；MPTP+纳米硒低剂量组：每日腹腔注射MPTP(30mg/kg)一次，连续7天，后每日灌胃平均粒径为50nm的纳米硒，给药剂量为0.05mg/kg一次，连续30天；MPTP+纳米硒高剂量组：每日腹腔注射MPTP(30mg/kg)一次，连续7天，后每日灌胃平均粒径为50nm的纳米硒，给药剂量为0.1mg/kg一次，连续30天；空白组：全程给予生理盐水，作为对照组。构建的C57BL/6J帕金森病模型用于观察组合物对PD小鼠运动障碍、脑部神经元修复及氧化应激的影响。试验例2旷场实验在注射MPTP第7天及第30天，各组小鼠进行旷场实验。将小鼠置于开阔箱的正中格内，在5min内观察小鼠的爬行格数和站立次数。实验结果如图1和2所示(A为空白组，B为MPTP组，C为M本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种用于缓解退行性神经病变的组合物，其特征在于，该组合物包含以下重量份数的组分：2.5～5份纳米硒、15～20份葡萄糖、7.5～10份山梨醇、100～120份甘氨酸；其中，所述纳米硒的粒径为50±2nm。/n

【技术特征摘要】
1.一种用于缓解退行性神经病变的组合物，其特征在于，该组合物包含以下重量份数的组分：2.5～5份纳米硒、15～20份葡萄糖、7.5～10份山梨醇、100～120份甘氨酸；其中，所述纳米硒的粒径为50±2nm。


2.根据权利要求1所述的组合物，其特征在于，该组合物包含以下重量份数的组分：2.5份纳米硒、15～20份葡萄糖、7.5～10份山梨醇、100～120份甘氨酸。


3.根据权利要求1所述的组合物，其特征在于，该组合物包含以下重量份数的组分：5份纳米硒、20份葡萄糖、10份山梨醇、120份甘氨酸。


4.根据权利要求1所述的组合物，其特征在于，该组合物包含以下重量份数的组分：2.5份纳米硒、15份葡萄糖、7.5份山梨醇、100份甘氨酸。

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【专利技术属性】
技术研发人员：胡延春，洪作鹏，曾朝蓉，章亦武，蔡菊，岳冬，
申请(专利权)人：四川农业大学，建德市维丰饲料有限公司，
类型：发明
国别省市：四川;51