【技术实现步骤摘要】
2,9,16,23-四硝基酞菁铜敏化NiO/Bi2WO6纳米纤维催化剂及制备方法
本专利技术涉及2,9,16,23-四硝基酞菁铜敏化NiO/Bi2WO6纳米纤维催化剂及制备方法,属于光催化
技术介绍
伴随着经济的快速发展,环境污染问题日益成为人类面临的重大问题,特别是水污染,其威胁着人类的健康,阻碍了经济的发展。因此,迫切需要探索解决水环境污染的有效方法。近些年,半导体光催化技术作为一种“绿色”技术,成本低廉,无二次污染,在光照条件下可以深度矿化各种污染物,得到了快速的发展。在众多半导体光催化剂中,铋基氧化物因其稳定性高,无毒,合适的带隙结构和优异的光降解性能而受到广泛关注。其中,钨酸铋(Bi2WO6)具有Aurivillius层状结构和合适的带隙宽度(2.6-2.8eV),并具有良好的光学稳定性。但是,Bi2WO6的可见光响应范围较窄(小于450nm),并且Bi2WO6的光生电子-空穴对极易复合,量子产率较低,限制了其光催化性能。因此,拓宽光响应范围和降低光生电子-空穴对的复合效率是提高其光催化性 ...
【技术保护点】
1.2,9,16,23-四硝基酞菁铜敏化NiO/Bi
【技术特征摘要】
1.2,9,16,23-四硝基酞菁铜敏化NiO/Bi2WO6纳米纤维光催化剂,所述光催化剂为2,9,16,23-四硝基酞菁铜(CuTNPc)原位负载在NiO/Bi2WO6纳米纤维表面上,2,9,16,23-四硝基酞菁铜(CuTNPc)与NiO/Bi2WO6纳米纤维的摩尔比为(8-15):100。
2.权利要求1所述的2,9,16,23-四硝基酞菁铜敏化NiO/Bi2WO6纳米纤维光催化剂的制备方法,包括步骤如下:
1)NiO/Bi2WO6纳米纤维的制备
向柠檬酸溶液中加入偏钨酸铵,五水硝酸铋和酸溶液,再加入乙酸镍,室温下搅拌均匀,得到溶液A;取聚乙烯吡咯烷酮溶于无水乙醇中,得溶液B,向溶液B中加入溶液A,搅拌均匀,得到前驱体溶液;
将前驱体溶液在20-30℃,10-30kV的电压下,进行静电纺丝,纺丝后干燥,然后在空气气氛下,升温至500-700℃,保温1-5h,冷却后,用稀硝酸溶液浸泡10小时,干燥,得NiO/Bi2WO6纳米纤维;
2)2,9,16,23-四硝基酞菁铜敏化NiO/Bi2WO6纳米纤维的制备
将四硝基邻苯二甲腈,乙酸铜,钼酸铵和乙二醇加入到反应釜中,再加入NiO/Bi2WO6纳米纤维,在120-200℃下反应10-20h,反应得到的纳米纤维洗涤,干燥,即得2,9,16,23-四硝基酞菁铜敏化NiO/Bi2WO6纳米纤维光催化剂。
3.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于,步骤1)中,柠檬酸溶液的浓度为100-200g/L,偏钨酸铵的加入量与柠檬酸溶液中柠檬酸的质量比为:(0.1-0.3):(...
【专利技术属性】
技术研发人员:卢启芳,李康,郭恩言,魏明志,
申请(专利权)人:齐鲁工业大学,
类型:发明
国别省市:山东;37
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