IFN-λ在刚地弓形虫感染中的新用途制造技术

本发明专利技术公开了IFN‑λ在制备治疗或预防刚地弓形虫感染的药物中的应用。本发明专利技术还公开一种预防或治疗刚地弓形虫感染的组合物，其特征在于，所述组合物的活性成分为IFN‑λ。本发明专利技术另外还公开IFN‑λ在抑制刚地弓形虫感染方面的应用，包括以下方面：(1)孕鼠制备；(2)制备成不同组的模型组；(3)监测孕鼠体重的变化，观察孕鼠的流产率、胎鼠的体重和胎鼠的大小；(4)不同孕鼠分组的胎盘的结构变化；(5)检测胎盘中CK功能分子的表达情况；(6)弓形虫与JEG‑3细胞共培养后，PCR检测弓形虫SAG1的表达。本发明专利技术为刚地弓形虫感染的治疗提供新的途径和方法，解决现有技术中无法治疗刚地弓形虫感染所致不良妊娠的问题。

【技术实现步骤摘要】
IFN-λ在刚地弓形虫感染中的新用途
本专利技术属于生物医疗
，涉及IFN-λ在刚地弓形虫感染中的新用途，具体涉及IFN-λ在制备治疗或预防刚地弓形虫感染的药物中的应用、一种预防或治疗刚地弓形虫感染的组合物、IFN-λ在抑制刚地弓形虫感染方面的应用。
技术介绍
刚地弓形虫(Toxoplasmagondii)是重要的机会致病性原虫。免疫力正常的个体感染弓形虫后多呈隐性感染状态。对于免疫功能损伤或免疫缺陷患者，如艾滋病、器官移植及恶性肿瘤患者，弓形虫感染是导致死亡的重要原因。孕妇感染可影响胎儿的发育，导致流产、畸胎、死胎、早产、出生缺陷等先天性弓形虫病。近年来，随着城市人口急剧增加，饲养宠物(尤其是猫)人数不断壮大，人们喜食野生动物等不良饮食习惯等原因，越来越多的人暴露在感染弓形虫的危险之下。据统计，全球约有10亿人感染了弓形虫，其中孕妇感染率为10％～27.5％，每年约有9万新生儿受到弓形虫感染的威胁。中国作为人口大国，如何有效地预防和治疗先天性弓形虫病是我们面临的巨大挑战。干扰素(Interferon，IFN)主要分为3型：I型干本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.IFN-λ在制备治疗或预防刚地弓形虫感染的药物中的应用。/n

【技术特征摘要】
1.IFN-λ在制备治疗或预防刚地弓形虫感染的药物中的应用。


2.根据权利要求1所述的IFN-λ在制备治疗或预防刚地弓形虫感染的药物中的应用，其特征在于，所述IFN-λ干预抑制刚地弓形虫的增殖。


3.一种预防或治疗刚地弓形虫感染的组合物，其特征在于，所述组合物的活性成分为IFN-λ。


4.根据权利要求3所述的一种预防或治疗刚地弓形虫感染的组合物，其特征在于，所述组合物包括IFN-λ和一种或多种药学上可接受的载体。


5.根据权利要求4所述的一种预防或治疗刚地弓形虫感染的组合物，其特征在于，所述载体包括药学上可接受的稀释剂、赋形剂、填充剂、粘合剂、促进吸收剂、表面活性剂和增效剂。


6.IFN-λ在抑制刚地弓形虫感染方面的应用，其特征在于，包括以下方面：
(1)孕鼠制备：将母鼠与公鼠于前一晚下午5点合笼，次日7点检测白色的阴道栓；若检出阴道栓，则确定小鼠孕期为E0.5；
(2)将步骤(1)的孕鼠分组，并制备成不同孕鼠组的模型，具体分组如下：一、孕鼠未感染刚地弓形虫组；二、孕鼠感染刚地弓形虫组；三、孕鼠经预处理IFN-λ24h后，感染刚地弓形虫组；
(3)监测孕鼠体重的变化，观察孕鼠的流产率、胎鼠的体重和胎鼠的大小；
(4)HE染色观察不同孕鼠分组的胎盘的结构变化；
(5)免疫荧光检测不同孕鼠分组的胎盘中CK功能分子的表达情况；
(6)弓形虫与JEG-3细胞共培养后，PCR检测各细胞模型中弓形虫SAG1的表达；其中，细胞模型组具体分组如下，一、细胞未感染刚地弓形虫组；二、细胞感染刚地弓形虫组；三、细胞经刚地弓形虫及IFN-λ共同刺激组；四、细胞经预处理IFN-λ24h后，感染刚地弓形虫组；五、细胞与刚地弓形虫及IFN-γ共同刺激组；六、细胞经预处理IFN-γ24h后，感染刚地弓形虫组。


7.根据权利要求6所述的IFN-λ在抑制刚地弓形虫感染方面的应用，其特征在于，所述步骤(2)中，IFN-λ预处理刚地弓形虫感染孕鼠的过程：孕鼠妊娠第9.5天，注射浓度为2μg/ml的...

【专利技术属性】
技术研发人员：陈金铃，刘逸凡，申潭，
申请(专利权)人：南通大学，
类型：发明
国别省市：江苏;32