一种速崩型NCP预混剂的配方及其制造方法组成比例

本发明专利技术公开了一种速崩型NCP预混剂的配方及其制造方法其原料按重量份重量计如下：利巴韦林普通片8‑12份、甘露醇28‑32份、聚维酮4‑8份、乳糖12‑16份、交联聚维酮6‑10份、低取代羟丙基纤维素4‑8份、微晶纤维素16‑20份、羟甲基淀粉钠4‑8份。本发明专利技术选择合适的快速崩解剂，由其制成的片剂既有一定的硬度，又有一定的疏松度，服用时不需要用水辅助吞咽，能在口腔中短时间内迅速崩解成细颗粒，仅几个吞咽动作即可完成服用过程，不会影响药物成分的有效释放，从而提高其药效，使得药物的生物利用度比较高，有利于对NCP进行治疗，方便患者用药，尤其是老人和儿童吞咽困难或特殊环境下的病人用药，给病人带来极大的便利。

【技术实现步骤摘要】
一种速崩型NCP预混剂的配方及其制造方法
本专利技术涉及NCP预混剂
，具体为一种速崩型NCP预混剂的配方及其制造方法。
技术介绍
NCP指的是新型冠状病毒肺炎，预混剂是指预混剂系指药物与适宜的基质均匀混合制成的粉末状或颗粒状制剂。常见的NCP预混剂外部的包衣会采用特殊材料制成，导致到达肠道后包衣在短时间内无法迅速崩解，影响药物成分的有效释放，从而影响其药效，导致药物的生物利用度较低，不利于对NCP进行治疗，为方便患者，尤其是老人和儿童吞咽困难或特殊环境下的病人用药，此我们提出一种速崩型NCP预混剂的配方及其制造方法。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种速崩型NCP预混剂的配方及其制造方法，以解决上述
技术介绍
中提出的问题。为实现上述目的，本专利技术提供如下技术方案：一种速崩型NCP预混剂的配方及其制造方法其原料按重量份重量计如下：利巴韦林普通片8-12份、甘露醇28-32份、聚维酮4-8份、乳糖12-16份、交联聚维酮6-10份、低取代羟丙基纤维素4-8份、微晶纤维素16-20份、羟甲基淀粉钠4-8份。优选的，利巴韦林普通片8份、甘露醇28份、聚维酮4份、乳糖12份、交联聚维酮6份、低取代羟丙基纤维素4份、微晶纤维素16份、羟甲基淀粉钠4份。优选的，利巴韦林普通片10份、甘露醇30份、聚维酮6份、乳糖14份、交联聚维酮8份、低取代羟丙基纤维素6份、微晶纤维素18份、羟甲基淀粉钠6份。优选的，利巴韦林普通片12份、甘露醇32份、聚维酮8份、乳糖16份、交联聚维酮10份、低取代羟丙基纤维素8份、微晶纤维素20份、羟甲基淀粉钠8份。一种速崩型NCP预混剂的制造方法，其特征在于：具体包括以下步骤：S1、制粉：将利巴韦林普通片、甘露醇、聚维酮、乳糖、交联聚维酮、低取代羟丙基纤维素、微晶纤维素、羟甲基淀粉钠分别过100目筛使其成细粉备用；S2、混合：将利巴韦林普通片粉末与辅料粉末混合均匀，加入粘合剂，得到混合物A；S3、制粒：将混合物A过60目筛并进行制粒，制成粒状混合物B，将混合物B经过50摄氏度干燥2-3小时后，再过40目筛，取出整粒，用直径8毫米的浅凹冲压成片；S4、干燥：将制成的片状药物置于温度为40摄氏度并用饱和氯化钠调节湿度的恒温干燥箱中老化24小时，即得成品。优选的，所述S2中粘合剂为75％乙醇。与现有技术相比，本专利技术的有益效果是：本专利技术选择甘露醇、聚维酮、乳糖、交联聚维酮、低取代羟丙基纤维素、微晶纤维素、羟甲基淀粉钠，作为快速崩解剂，由其制成的片剂既有一定的硬度，又有一定的疏松度，服用时不需要用水辅助吞咽，能在口腔中短时间内迅速崩解成细颗粒，仅几个吞咽动作即可完成服用过程，不会影响药物成分的有效释放，从而提高其药效，使得药物的生物利用度比较高，有利于对NCP进行治疗，方便患者用药，尤其是老人和儿童吞咽困难或特殊环境下的病人用药，给病人带来极大的便利。具体实施方式下面将结合本专利技术实施例，对本专利技术实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本专利技术一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本专利技术中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本专利技术保护的范围。实施例1本专利技术提供一种技术方案：一种速崩型NCP预混剂的配方及其制造方法，其原料按重量份重量计如下：利巴韦林普通片8份、甘露醇28份、聚维酮4份、乳糖12份、交联聚维酮6份、低取代羟丙基纤维素4份、微晶纤维素16份、羟甲基淀粉钠4份。一种速崩型NCP预混剂的制造方法，具体包括以下步骤：S1、制粉：将利巴韦林普通片、甘露醇、聚维酮、乳糖、交联聚维酮、低取代羟丙基纤维素、微晶纤维素、羟甲基淀粉钠分别过100目筛使其成细粉备用；S2、混合：将利巴韦林普通片粉末与辅料粉末混合均匀，加入粘合剂，S2中粘合剂为75％乙醇，得到混合物A；S3、制粒：将混合物A过60目筛并进行制粒，制成粒状混合物B，将混合物B经过50摄氏度干燥2-3小时后，再过40目筛，取出整粒，用直径8毫米的浅凹冲压成片；S4、干燥：将制成的片状药物置于温度为40摄氏度并用饱和氯化钠调节湿度的恒温干燥箱中老化24小时，即得成品。实施例2本专利技术提供一种技术方案：一种速崩型NCP预混剂的配方及其制造方法，其原料按重量份重量计如下：利巴韦林普通片10份、甘露醇30份、聚维酮6份、乳糖14份、交联聚维酮8份、低取代羟丙基纤维素6份、微晶纤维素18份、羟甲基淀粉钠6份。一种速崩型NCP预混剂的制造方法，具体包括以下步骤：S1、制粉：将利巴韦林普通片、甘露醇、聚维酮、乳糖、交联聚维酮、低取代羟丙基纤维素、微晶纤维素、羟甲基淀粉钠分别过100目筛使其成细粉备用；S2、混合：将利巴韦林普通片粉末与辅料粉末混合均匀，加入粘合剂，S2中粘合剂为75％乙醇，得到混合物A；S3、制粒：将混合物A过60目筛并进行制粒，制成粒状混合物B，将混合物B经过50摄氏度干燥2-3小时后，再过40目筛，取出整粒，用直径8毫米的浅凹冲压成片；S4、干燥：将制成的片状药物置于温度为40摄氏度并用饱和氯化钠调节湿度的恒温干燥箱中老化24小时，即得成品。实施例3本专利技术提供一种技术方案：一种速崩型NCP预混剂的配方及其制造方法，其原料按重量份重量计如下：利巴韦林普通片12份、甘露醇32份、聚维酮8份、乳糖16份、交联聚维酮10份、低取代羟丙基纤维素8份、微晶纤维素20份、羟甲基淀粉钠8份。一种速崩型NCP预混剂的制造方法，具体包括以下步骤：S1、制粉：将利巴韦林普通片、甘露醇、聚维酮、乳糖、交联聚维酮、低取代羟丙基纤维素、微晶纤维素、羟甲基淀粉钠分别过100目筛使其成细粉备用；S2、混合：将利巴韦林普通片粉末与辅料粉末混合均匀，加入粘合剂，S2中粘合剂为75％乙醇，得到混合物A；S3、制粒：将混合物A过60目筛并进行制粒，制成粒状混合物B，将混合物B经过50摄氏度干燥2-3小时后，再过40目筛，取出整粒，用直径8毫米的浅凹冲压成片；S4、干燥：将制成的片状药物置于温度为40摄氏度并用饱和氯化钠调节湿度的恒温干燥箱中老化24小时，即得成品。综上所述：本专利技术选择甘露醇、聚维酮、乳糖、交联聚维酮、低取代羟丙基纤维素、微晶纤维素、羟甲基淀粉钠，作为快速崩解剂，由其制成的片剂既有一定的硬度，又有一定的疏松度，服用时不需要用水辅助吞咽，能在口腔中短时间内迅速崩解成细颗粒，仅几个吞咽动作即可完成服用过程，不会影响药物成分的有效释放，从而提高其药效，使得药物的生物利用度比较高，有利于对NCP进行治疗，方便患者用药，尤其是老人和儿童吞咽困难或特殊环境下的病人用药，给病人带来极大的便利。尽管已经示出和描述了本专利技术的实施例，对于本领域的普通技术人员而言，可以理解在不脱离本专利技术的原理和精神的情况下可以对这些实施例进行多种变化、修本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种速崩型NCP预混剂的配方及其制造方法，其特征在于：其原料按重量份重量计如下：利巴韦林普通片8-12份、甘露醇28-32份、聚维酮4-8份、乳糖12-16份、交联聚维酮6-10份、低取代羟丙基纤维素4-8份、微晶纤维素16-20份、羟甲基淀粉钠4-8份。/n

【技术特征摘要】
1.一种速崩型NCP预混剂的配方及其制造方法，其特征在于：其原料按重量份重量计如下：利巴韦林普通片8-12份、甘露醇28-32份、聚维酮4-8份、乳糖12-16份、交联聚维酮6-10份、低取代羟丙基纤维素4-8份、微晶纤维素16-20份、羟甲基淀粉钠4-8份。


2.根据权利要求1所述的一种速崩型NCP预混剂的配方及其制造方法，其特征在于：利巴韦林普通片8份、甘露醇28份、聚维酮4份、乳糖12份、交联聚维酮6份、低取代羟丙基纤维素4份、微晶纤维素16份、羟甲基淀粉钠4份。


3.根据权利要求1所述的一种速崩型NCP预混剂的配方及其制造方法，其特征在于：利巴韦林普通片10份、甘露醇30份、聚维酮6份、乳糖14份、交联聚维酮8份、低取代羟丙基纤维素6份、微晶纤维素18份、羟甲基淀粉钠6份。


4.根据权利要求1所述的一种速崩型NCP预混剂的配方及其制造方法，其特征在于：利巴韦林普通片12份...

【专利技术属性】
技术研发人员：蒋晓渝，蒋晓冰，毛丽勤，
申请(专利权)人：常州灵塑科技发展有限公司，
类型：发明
国别省市：江苏;32