一种改性聚丙烯酸树脂的制备方法及改性聚丙烯酸树脂技术

本发明专利技术公开一种改性聚丙烯酸树脂的制备方法，包括：配制A溶液：按体积比1:10～15:5～10将丙烯酸、丙烯酸甲酯、麦卢卡精油混匀；将过硫酸铵、壳聚糖盐酸盐配成B

【技术实现步骤摘要】
一种改性聚丙烯酸树脂的制备方法及改性聚丙烯酸树脂
本专利技术属于涂料领域，尤其涉及一种改性聚丙烯酸树脂的制备方法及改性聚丙烯酸树脂。
技术介绍
皮革是经脱毛和鞣制等物理、化学加工所得到的已经变性不易腐烂的动物皮。目前，使用较多的皮革制品是皮鞋、皮衣、真皮沙发等日常用品。人们常用皮革涂层在皮革表面形成薄膜来保护皮草。聚丙烯酸酯乳液具有成膜柔韧且富有弹性，涂层耐光、耐老化、耐湿擦性能优异等特点，是目前广泛应用的一类皮革纺织涂层材料。但是，传统聚丙烯酸酯乳液涂层在存储、运输、使用过程中受到环境条件的影响，往往会出现霉变、细菌滋生等现象，研究开发抗菌性突出、卫生性能优异的皮革涂层材料迫在眉睫。
技术实现思路
本专利技术的目的是提供一种抗菌性好、耐水性好、断裂伸长率高、拉伸强度高、耐穿刺的皮革涂料——改性聚丙烯酸树脂的制备方法及用此方法制备的改性聚丙烯酸树脂。本专利技术的技术方案为：一种改性聚丙烯酸树脂的制备方法，包括以下步骤：步骤一：配制溶液按体积比1:10～15:5～10量取丙烯酸、丙烯酸甲酯、麦卢卡精油并用超声波混匀，记为A溶液；称取过硫酸铵、壳聚糖盐酸盐配成水溶液，其中，所述过硫酸铵的浓度为18～25g/L，所述壳聚糖盐酸盐的浓度为25～35g/L，记为B1溶液；配制浓度为22～28g/L的十二烷基硫酸钠水溶液，记为B2溶液；步骤二：将纳米银、纳米二氧化钛、丙烯酸正丁酯按重量比0.4～0.6：0.2～0.3：20～25用超声波混匀，记为C液；<br>步骤三：在反应釜中先加入所述C液12～15体积份，再加入6～8体积份所述A溶液和15～20体积份所述B2溶液，混均；升温到70～80℃；搅拌条件下向反应釜中滴加B1溶液3～5体积份；然后升温至80～85℃，保温2～3小时，得改性聚丙烯酸树脂。在本专利技术的上述方法中，先将抗菌性的纳米银和纳米二氧化钛加入到丙烯酸正丁酯中，形成混合均匀的浊液，然后加入A溶液进行混合均匀。在A溶液中，混合有具有抗菌成分的麦卢卡清油，麦卢卡清油与聚合单体丙烯酸和丙烯酸甲酯以分子形式均匀混合。这样，当将A溶液和B2溶液加入到C液中时，纳米级的抗菌成分纳米银和纳米二氧化钛以纳米颗粒的形式均匀分散，而麦卢卡清油以溶液形式分散，从而在得到的改性聚丙烯酸树脂中，抗菌成分以不同的形式均匀地分散在改性聚丙烯酸树脂中，防止纳米颗粒因为分散不匀造成团聚现象，使得合成的树脂乳胶粒中分散尽可能多且均匀的抗菌物质和改性物质，抗菌效果好。用本专利技术的方法加入纳米银、纳米二氧化钛两种纳米颗粒，使得聚丙烯酸树脂的拉伸强度和耐穿刺性得到大幅度的提升。再者，由于这种均匀的分散使得制得的改性聚丙烯酸树脂的粒径小且粒径均匀，这种小且具有均匀粒径的改性聚丙烯酸树脂在成膜程中，颗粒之间作用力大且均匀，颗粒之间孔隙小，颗粒相互之间能结合形成均匀且致密的涂料膜层，从而使得所制得的改性聚丙烯酸树脂具有耐水性高、断裂伸长率高、拉伸强度高、耐穿刺性能好和耐水性优良等优点。优选地，所述步骤一中所述B1溶液中所述过硫酸铵的浓度为20g/L。该浓度下反应可以避免出现爆聚现象，有利于控制聚丙烯酸乳胶粒的粒径大小，形成均一的乳液。优选地，所述步骤一中所述B2溶液中所述十二烷基硫酸钠的浓度为25g/L。本专利技术还提供了上述方法制备的一种改性聚丙烯酸树脂。本专利技术的有益效果为：本专利技术的改性聚丙烯酸树脂的制备方法，先将纳米颗粒状的抗菌成分纳米银、纳米二氧化钛均匀混合在聚合单体丙烯酸正丁酯中、将有机抗菌成分麦卢卡精油溶解在聚合单体丙烯酸、丙烯酸甲酯中，然后再进行改性聚丙烯酸树脂的聚合反应，使得抗菌成分的加入的同时，改性聚丙烯酸树脂具有了小且均匀的颗粒，从而使得所制得的改性聚丙烯酸树脂不仅具备抗菌性，而且具有耐水性高、断裂伸长率高、拉伸强度高、耐穿刺性能好和耐水性优良等优点。具体实施方式下面结合实施例对本专利技术做详细说明。实施例1制备一种改性聚丙烯酸树脂：步骤一：配制溶液按体积比1:10:5量取丙烯酸、丙烯酸甲酯、麦卢卡精油并用超声波混匀，记为A溶液；称取过硫酸铵、壳聚糖盐酸盐配成水溶液，其中，所述过硫酸铵的浓度为20g/L，所述壳聚糖盐酸盐的浓度为30g/L，记为B1溶液；配制浓度为25g/L的十二烷基硫酸钠水溶液，记为B2溶液；步骤二：将纳米银、纳米二氧化钛、丙烯酸正丁酯按照重量比0.4：0.2：20用超声波混匀，记为C液；步骤三：在反应釜中先加入C液12体积份，再加入6体积份A溶液和15体积份B2溶液，混均；升温到70℃；搅拌条件下向反应釜中滴加B1溶液3体积份；然后升温至80℃，保温2小时，得改性聚丙烯酸树脂。实施例2制备一种改性聚丙烯酸树脂：步骤一：配制溶液按体积比1:10:10量取丙烯酸、丙烯酸甲酯、麦卢卡精油并用超声波混匀，记为A溶液；称取过硫酸铵、壳聚糖盐酸盐配成水溶液，其中，所述过硫酸铵的浓度为18g/L，所述壳聚糖盐酸盐的浓度为25/L，记为B1溶液；配制浓度为22g/L的十二烷基硫酸钠水溶液，记为B2溶液；步骤二：将纳米银、纳米二氧化钛、丙烯酸正丁酯按照重量比0.4：0.3：25用超声波混匀，记为C液；步骤三：在反应釜中先加入C液12体积份，再加入8体积份A溶液和20体积份B2溶液，混均；升温到75℃；搅拌条件下向反应釜中滴加B1溶液4体积份；然后升温至85℃，保温2小时，得改性聚丙烯酸树脂。实施例3制备一种改性聚丙烯酸树脂：步骤一：配制溶液按体积比1:15:5量取丙烯酸、丙烯酸甲酯、麦卢卡精油并用超声波混匀，记为A溶液；称取过硫酸铵、壳聚糖盐酸盐配成水溶液，其中，所述过硫酸铵的浓度为25g/L，所述壳聚糖盐酸盐的浓度为35g/L，记为B1溶液；配制浓度为25g/L的十二烷基硫酸钠水溶液，记为B2溶液；步骤二：将纳米银、纳米二氧化钛、丙烯酸正丁酯按照重量比0.6：0.3：25用超声波混匀，记为C液；步骤三：在反应釜中先加入C液15体积份，再加入6体积份A溶液和15体积份B2溶液，混均；升温到80℃；搅拌条件下向反应釜中滴加B1溶液5体积份；然后升温至80℃，保温3小时，得改性聚丙烯酸树脂。实施例4制备一种改性聚丙烯酸树脂：步骤一：配制溶液按体积比1:15:10量取丙烯酸、丙烯酸甲酯、麦卢卡精油并用超声波混匀，记为A溶液；称取过硫酸铵、壳聚糖盐酸盐配成水溶液，其中，所述过硫酸铵的浓度为25g/L，所述壳聚糖盐酸盐的浓度为32g/L，记为B1溶液；配制浓度为28g/L的十二烷基硫酸钠水溶液，记为B2溶液；步骤二：将纳米银、纳米二氧化钛、丙烯酸正丁酯按照重量比0.6：0.2：20用超声波混匀，记为C液；步骤三：在反应釜中先加入C液15体积份，再加入8体积份A溶液和20体积份B2溶本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种改性聚丙烯酸树脂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：/n步骤一：配制溶液/n按体积比1:10～15:5～10量取丙烯酸、丙烯酸甲酯、麦卢卡精油并用超声波混匀，记为A溶液；/n称取过硫酸铵、壳聚糖盐酸盐配成水溶液，其中，所述过硫酸铵的浓度为18～25g/L，所述壳聚糖盐酸盐的浓度为25～35g/L，记为B

【技术特征摘要】
1.一种改性聚丙烯酸树脂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
步骤一：配制溶液
按体积比1:10～15:5～10量取丙烯酸、丙烯酸甲酯、麦卢卡精油并用超声波混匀，记为A溶液；
称取过硫酸铵、壳聚糖盐酸盐配成水溶液，其中，所述过硫酸铵的浓度为18～25g/L，所述壳聚糖盐酸盐的浓度为25～35g/L，记为B1溶液；
配制浓度为22～28g/L的十二烷基硫酸钠水溶液，记为B2溶液；
步骤二：将纳米银、纳米二氧化钛、丙烯酸正丁酯按重量比0.4～0.6：0.2～0.3：20～25用超声波混匀，记为C液；
步骤三：在反应釜中先加入所述C液12～15体积份，再加入6～8体积份所述...

【专利技术属性】
技术研发人员：李勇敢，杨武涛，郝自娟，杜俊鹏，袁永浩，
申请(专利权)人：河南功能高分子膜材料创新中心有限公司，
类型：发明
国别省市：河南;41