【技术实现步骤摘要】
粒细胞群嗜碱性粒细胞作为过敏性疾病诊断标记物的应用
本专利技术涉及医学诊断学领域,具体而言,涉及粒细胞群嗜碱性粒细胞作为过敏性疾病诊断标记物的应用。
技术介绍
变态(过敏)反应性疾病发病率占世界总人口的30%以上,被世界卫生组织列为21世纪的四大非感染性疾病之一。随着工业经济的发展,生态环境的改变,近年来此类疾病日益增多,成为常见病、多发病,是我国健康及经济发展领域需要解决的重大问题。但是迄今为止,过敏性疾病的实验室定性诊断问题一直没有得到解决,临床上经常出现“假阴性”的问题,即医生由于查不到患者的过敏原而告诉患者他(她)不是过敏。归其原因主要有以下几个方面:(1)过敏原的种类数以千计,而临床上常用的只有数十种,因此如果患者的过敏原不包括在这数十种之内便会“漏诊”;(2)当前过敏原制剂的质量较低,亚洲包括我国无标准化过敏原,欧美也只是应用20多年前定义的第一代标准化过敏原制剂。由于第一代标准化过敏原制剂仅仅有24个物种,而且即使第一代标准化过敏原制剂也只是监测其中的一种主要过敏原(能诱发50%以上对该物种过敏的患者出 ...
【技术保护点】
1.粒细胞群嗜碱性粒细胞的检测剂在制备用于诊断过敏性疾病的试剂盒中的应用,其中血液中增加的粒细胞群嗜碱性粒细胞数量是罹患过敏性疾病的指征。/n
【技术特征摘要】
1.粒细胞群嗜碱性粒细胞的检测剂在制备用于诊断过敏性疾病的试剂盒中的应用,其中血液中增加的粒细胞群嗜碱性粒细胞数量是罹患过敏性疾病的指征。
2.根据权利要求1所述的应用,所述过敏性疾病包括过敏性鼻炎以及过敏性哮喘。
3.根据权利要求1或2所述的应用,所述粒细胞群嗜碱性粒细胞通过统计选自以下亚群的细胞中的任一种的数量占活白细胞的比例进行表征:
CCR3+细胞、CCR3+CD63+细胞、CD123+HLA-DR-细胞、CD123+HLA-DR-CD203c+细胞、CD123+HLA-DR-CD63+细胞、CD49f+细胞。
4.根据权利要求1或2所述的应用,所述血液为离体样本。
5.根据权利要求1或2所述的应用,所述血液为外周血。
6.根据权利要求1或2所述的应用,所述检测剂为抗体。
7.根据权利要求6所述的应用,所述抗体具有可供检测的标记。
8.根据权利要求7所述的应用,所述可供检测的标记为荧光标记。
9.根据权利要求8所述的应用,所述荧光标记选自AlexaFluor488、AlexaFluor594、AlexaFluor647、AlexaFluo...
【专利技术属性】
技术研发人员:何韶衡,何萍,
申请(专利权)人:辽宁汇普源生物医学科技开发有限责任公司,
类型:发明
国别省市:辽宁;21
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