一种无标记Delta受体的细胞筛选模型制造技术

本发明专利技术提供了一种无标记Delta受体的细胞筛选模型，基于无标记细胞整合药理学技术，利用Delta稳定表达的细胞系，建立了筛选Delta受体的激动剂和拮抗剂的方法。此方法还可以用于研究影响Delta受体下游通路的调节剂。本发明专利技术具有无损伤、高时空分辨、高灵敏度、高通量、能靶点‑通路整合研究及操作简单、实验周期短等特点，检测过程无需标记及额外指示剂的添加，更真实的响应药物在活细胞整体水平的作用；可大大提高Delta的激动剂、拮抗剂及通路调节剂的发现效率，对阐述Delta的药理学和生理学功能具有重大意义，同时为Delta受体参与的镇痛和调节胃肠蠕动、情绪、行为及心血管等相关疾病的药物筛选提供指导。

A cell screening model of unlabeled delta receptor

【技术实现步骤摘要】
一种无标记Delta受体的细胞筛选模型
本专利技术涉及细胞筛选领域，具体涉及一种无标记Delta受体的细胞筛选模型。
技术介绍
G蛋白偶联受体(G-protein-coupledreceptor,GPCR)是细胞信号传导中最重要的一类膜受体，也是小分子药物开发中最受关注的药物靶点之一，约34％的现代药物直接靶向该受体家族[Hauser,A.S.,etal.,NatureReviewsDrugDiscovery2017,16,829-842.]。Delta受体是一种阿片类受体，属G蛋白偶联受体家族。1977年Korsterlitz在大鼠输精管发现一种阿片受体，命名为Delta阿片受体，并发现脑啡肽是Delta阿片受体的相对选择性的内源性配体；1992年，Delta受体成功克隆，其分布于皮层、嗅球、海马、杏仁核、基底神经节和下丘脑；此外，在中国仓鼠卵巢细胞上表达出Delta阿片受体。Delta阿片受体由327个氨基酸组成，相对分子量约为40000，在氨基端有两个糖基化位点。Delta受体参与阿片类脊髓上的镇痛作用，且可能与内分泌关系密切。近年来的研究还发现Delta阿片受体在痛觉过敏的形成、发展和治疗中起到了重要作用。阿片受体的功能除了镇痛作用外，还涉及胃肠蠕动、情绪、行为，以及心血管调节等作用，由于阿片受体激动剂有诱发癫痫的副作用，所以限制了它在临床工作中的应用，但是Delta阿片受体激动剂在镇痛方面的加强作用以及其无成瘾性的特性使Delta阿片受体激动剂的开发不容忽视。Delta阿片受体激动剂的抗癫痫副作用如果被解决，Delta阿片受体激动剂很可能成为阿片类镇痛药物中最有潜力的一员。因此，建立Delta阿片受体细胞模型，对发现Delta阿片受体激动剂和拮抗剂，进一步发现Delta阿片受体生理学功能和药理学特征具有重要的意义。目前受体的高通量筛选方法主要有传统的放射性配体受体结合实验法、GTPγS结合实验法、环磷酸腺苷(cAMP)分析法、钙流检测法、报告基因检测法、受体的内吞检测法及β-arrestin的招募检测法等。这些方法都有一定的局限性，如传统的放射性配体受体结合实验法需要洗涤和过滤，实验周期长及通量低等不足，此技术还不能区分受体的激动剂和拮抗剂；其余的检测方法主要针对某条信号通路的激活，往往不考虑多条通路的激活，常常需要荧光蛋白标记或者额外加入指示剂，使操作变得繁琐，而且这些指示剂的加入对细胞也会产生一定的损伤，影响筛选结果的可靠性。
技术实现思路
本专利技术的目的是针对现有技术中存在的问题，借助于新型无标记细胞整合药理学技术，提供一种无标记Delta受体的细胞筛选模型，以高通量筛选Delta受体激动剂、拮抗剂和通路调节剂，及Delta受体参与的镇痛和调节胃肠蠕动、情绪、行为及心血管等相关疾病的药物筛选应用。本专利技术的技术方案为：基于无标记细胞整合药理学技术，利用稳定表达Delta的细胞系HEK-293-Delta，借助于已知的激动剂和拮抗剂，建立Delta受体的细胞筛选模型。根据待测样品的DMR信号谱与已知激动剂和拮抗剂的DMR特征信号谱的相似性，判断待测样品的激动活性、拮抗活性或者下游通路的调节影响。所述的无标记细胞整合药理学技术为利用共振波导光栅(RWG)生物传感器将药物导致的细胞内成分的动态再分布现象转化为整体的、动态的波长位移响应信号，此信号为波长变化的响应值(pm)，通过Epic光学生物传感器384微孔板实现。一种无标记Delta受体的细胞筛选模型的建立过程为：1)在细胞兼容的具有光学生物传感功能的384微孔板中接种HEK-293-Delta细胞，接种的细胞密度为1.0～4.5×104个/孔，细胞培养液体积为40μL/孔，接种后细胞培养时间为18～24h；2)将溶解在含0.1％BSA的HBSS缓冲盐中的脑啡肽激动剂以浓度为0.01～100000nM加入到接种HEK-293-Delta细胞的384微孔板中，检测其DMR特征信号谱；3)将溶解在含0.1％BSA的HBSS缓冲盐中的纳洛酮拮抗剂以浓度为0.01～100000nM加入到接种HEK-293-Delta细胞的384微孔板中，检测其DMR特征信号谱；4)获得的所有DMR特征信号谱具有浓度-响应依赖关系且具有灵敏性、饱和性及特异性。进一步的，待测样品具有激动活性的筛选步骤如下：1)将溶解在含0.1％BSA的HBSS缓冲盐中的脑啡肽激动剂以浓度为0.01～100000nM加入到接种HEK-293-Delta细胞的384微孔板中，检测其DMR特征信号谱；2)将待测样品以0.01nM～100μM加入到接种HEK-293-Delta细胞的微孔板中，检测其DMR信号谱；3)关联分析步骤1)和步骤2)中的DMR信号谱，若步骤2)的DMR信号谱与1)中的DMR特征谱没有相似性，则样品没有激动活性；若具有轮廓相似性，则进行下一步骤；4)将Delta拮抗剂纳洛酮以浓度0.01～100000nM加入到接种HEK-293-Delta细胞的微孔板中，预处理5～60min，加入与步骤2)中相同浓度的待测样品，检测其DMR信号，若此DMR信号强度低于步骤2)中的DMR信号强度，则判断此样品为Delta受体的激动剂。进一步的，待测样品具有拮抗活性的筛选步骤如下：1)将待测样品和脑啡肽分别加入到接种HEK-293-Delta细胞的微孔板中，待测样品浓度为0.01nM～100μM，脑啡肽浓度为0.01～100000nM，检测DMR信号谱；2)若步骤1)中待测样品不引起DMR信号谱，再向步骤1)中加入了待测样品的细胞板中继续加入与步骤1)中相同浓度的脑啡肽，检测DMR信号谱；若此DMR信号比步骤1)中脑啡肽的信号弱，可判断待测样品是Delta受体的拮抗剂。进一步的，待测样品对Delta通路有调节活性的步骤如下：1)将待测样品和脑啡肽分别加入到接种HEK-293-Delta细胞的微孔板中，待测样品浓度为0.01nM～100μM，脑啡肽浓度为0.01～100000nM，检测DMR信号谱；2)再向步骤1)中加入了待测样品的细胞板中继续加入与步骤1)中相同浓度的脑啡肽，检测DMR信号谱，检测时间为1～60min；若此DMR信号比步骤1)中BA-1的信号在上升期(1～10min)、平台期(10～20min)和延滞期(20～60min)某一个阶段不同；3)将Delta拮抗剂纳洛酮以浓度0.01～100000nM加入到接种HEK-293-Delta细胞的微孔板中，预处理5～60min，加入与步骤1)中相同浓度的待测样品，检测其DMR信号，若此DMR信号谱与步骤1)中的样品的DMR信号谱一致，可判断待测样品是Delta受体下游信号通路的调节剂。本专利技术采用的新型无标记细胞整合药理学技术是基于无标记的共振波导光栅(RWG)生物传感器将药物导致的细胞内成分的动态再分布过程转化为整体的、动态的波长位移响应信号，称为动态质量重置(DMR)信号，具有无损伤、高时本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种无标记Delta受体的细胞筛选模型，其特征在于，建立过程为：/n1）在细胞兼容的具有光学生物传感功能的384微孔板中接种HEK-293-Delta细胞，接种的细胞密度为1.0 ~ 4.5 × 10

【技术特征摘要】
1.一种无标记Delta受体的细胞筛选模型，其特征在于，建立过程为：
1）在细胞兼容的具有光学生物传感功能的384微孔板中接种HEK-293-Delta细胞，接种的细胞密度为1.0~4.5×104个/孔，细胞培养液体积为40µL/孔，接种后细胞培养时间为18~24h；
2）将溶解在含0.1%BSA的HBSS缓冲盐中的脑啡肽激动剂以浓度为0.01~100000nM加入到接种HEK-293-Delta细胞的384微孔板中，检测其DMR特征信号谱；
3）将溶解在含0.1%BSA的HBSS缓冲盐中的纳洛酮拮抗剂以浓度为0.01~100000nM加入到接种HEK-293-Delta细胞的384微孔板中，检测其DMR特征信号谱；
4）获得的所有DMR特征信号谱具有浓度-响应依赖关系。


2.根据权利要求1所述一种无标记Delta受体的细胞筛选模型，其特征在于，待测样品具有激动活性的筛选步骤如下：
1）将溶解在含0.1%BSA的HBSS缓冲盐中的脑啡肽激动剂以浓度为0.01~100000nM加入到接种HEK-293-Delta细胞的384微孔板中，检测其DMR特征信号谱；
2）将待测样品以0.01nM~100µM加入到接种HEK-293-Delta细胞的微孔板中，检测其DMR信号谱；
3）关联分析步骤1）和步骤2）中的DMR信号谱，若步骤2）的DMR信号谱与1）中的DMR特征谱没有相似性，则样品没有激动活性；若具有轮廓相似性，则进行下一步骤；
4）将Delta拮抗剂纳洛酮以浓度0.01~100000nM加入到接种HEK-293-Delta细胞的微孔板中，预处理5~60min，加入与步骤2）中相同浓度的待测样品，检测其DMR信号，若此DMR信号强度低于步骤2）中的DMR信号强度，则判断此样品为Delta...

【专利技术属性】
技术研发人员：梁鑫淼，薛珍珍，王纪霞，王志伟，于广璞，单彩龙，
申请(专利权)人：泰州医药城国科化物生物医药科技有限公司，
类型：发明
国别省市：江苏;32