【技术实现步骤摘要】
一种塞来昔布胶束和和厚朴酚胶束药物联用控释系统及其制备方法
本专利技术属于药物胶束
，具体涉及一种塞来昔布胶束和和厚朴酚胶束药物联用控释系统及其制备方法。
技术介绍
塞来昔布是一种特异性的COX-2抑制剂，属于西药中的非甾体类抗炎药类(NSAIDS)，最初由美国食品和药物管理局(FDA)批准使用其口服胶囊，并由辉瑞公司(NewYork,USA)于1999年销售，具有镇痛、抗炎、解热作用，临床上用于治疗炎性疾病，例如类风湿性关节炎和骨关节炎。大量临床前证据表明塞来昔布具有预防和治疗癌症的潜在能力，相比于其他非甾体抗炎药来说，在体内和体外均会干扰肿瘤的发生和肿瘤细胞的生长，且对COX-2的表达具有更高的特异性。塞来昔布能抑制许多人上皮肿瘤的生长，如结直肠癌、乳腺癌、非小细胞肺癌和前列腺癌。塞来昔布被认为具有多种潜在的抗肿瘤机制，如抑制COX-2通路、抑制肿瘤细胞增殖、诱导肿瘤细胞凋亡、调节肿瘤微环境、停滞血管生成、调节免疫功能、逆转多药耐药(MDR)、并重新敏感其他抗肿瘤药物。塞来昔布是美国FDA批准的唯一允许在美...
【技术保护点】
1.一种塞来昔布胶束和和厚朴酚胶束药物联用控释系统，其特征在于，所述药物联用控释系统中包括塞来昔布胶束和和厚朴酚胶束，其中：/n所述塞来昔布胶束为塞来昔布和包封所述塞来昔布的胶束载体材料组成的纳米粒，所述胶束载体材料为D-α-生育酚聚乙二醇1000琥珀酸酯和单甲氧基聚乙二醇-外消旋聚乳酸嵌段共聚物；/n所述和厚朴酚胶束为和厚朴酚和包封所述和厚朴酚的胶束载体材料组成的纳米粒，所述胶束载体材料为D-α-生育酚聚乙二醇1000琥珀酸酯和单甲氧基聚乙二醇-外消旋聚乳酸嵌段共聚物。/n
【技术特征摘要】
1.一种塞来昔布胶束和和厚朴酚胶束药物联用控释系统，其特征在于，所述药物联用控释系统中包括塞来昔布胶束和和厚朴酚胶束，其中：
所述塞来昔布胶束为塞来昔布和包封所述塞来昔布的胶束载体材料组成的纳米粒，所述胶束载体材料为D-α-生育酚聚乙二醇1000琥珀酸酯和单甲氧基聚乙二醇-外消旋聚乳酸嵌段共聚物；
所述和厚朴酚胶束为和厚朴酚和包封所述和厚朴酚的胶束载体材料组成的纳米粒，所述胶束载体材料为D-α-生育酚聚乙二醇1000琥珀酸酯和单甲氧基聚乙二醇-外消旋聚乳酸嵌段共聚物。
2.根据权利要求1所述的药物联用控释系统，其特征在于，所述塞来昔布胶束尺寸为20～60nm；所述和厚朴酚胶束尺寸为30～100nm。
3.根据权利要求1所述的药物联用控释系统，其特征在于，所述药物联用控释系统中，塞来昔布和和厚朴酚的摩尔比为2:1～1:2。
4.根据权利要求1所述的药物联用控释系统，其特征在于，
所述塞来昔布胶束中，单甲氧基聚乙二醇-外消旋聚乳酸嵌段共聚物和D-α-生育酚聚乙二醇1000琥珀酸酯质量比为(1～4):1，塞来昔布与单甲氧基聚乙二醇-外消旋聚乳酸嵌段共聚物和D-α-生育酚聚乙二醇1000琥珀酸酯总质量的质量比为(0.3～1):5；
所述和厚朴酚胶束中，单甲氧基聚乙二醇-外消旋聚乳酸嵌段共聚物和D-α-生育酚聚乙二醇1000琥珀酸酯质量比为(1～4):1，和厚朴酚与单甲氧基聚乙二醇-外消旋聚乳酸嵌段共聚物和D-α-生育酚聚乙二醇1000琥珀酸酯总质量的质量比为(0.3～1):5。
5.根据权利要求1所述的药物联用控释系统，其特征在于，所述单甲氧基聚乙二醇-外消旋聚乳酸嵌段共聚物中，聚乙二醇嵌段的分子量为1000～2000；聚乳酸嵌段为外消旋聚合物，其分子量为2000～4000；所述D-α-生育酚聚乙二醇1000琥珀酸酯中，聚乙二醇嵌段的分子量为1000～2000。
6.一种权利要求1-5任一项所述的药物联用控释系统的制备方法，其特征在于，具体包括以下步骤：
1)制备塞来昔布胶束：将单甲氧基聚乙二醇-外消旋聚乳酸嵌段共聚物、...
【专利技术属性】
技术研发人员：张雪琼，孙佳慧，姜敏，杨梦佳，
申请(专利权)人：武汉理工大学，
类型：发明
国别省市：湖北;42
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