一种利用番薯丝状根快速育苗的方法技术

本发明专利技术公开了一种利用番薯丝状根快速育苗的方法，包括：(1)配制培养基1和2；(2)从番薯苗上取叶芽，用水洗，乙醇水溶液浸泡，用次氯酸钠溶液浸泡，水洗，吹干；(3)将步骤(2)获得的叶芽放入培养基1中，培养，长出愈伤并由愈伤长出幼苗，更换培养基1继续培养；(4)将步骤(3)获得的幼苗的茎切段放培养基1内，培养，茎段下部长出愈伤并产生大量丝状根；取生长较为粗壮的丝状根2‑3cm分别放置于培养基2内，培养，获得大量番薯幼苗。本发明专利技术的方法对温度不敏感，育苗周期短，过程简洁，育苗数量稳定。

A method of rapid seedling raising with sweet potato filar root

【技术实现步骤摘要】
一种利用番薯丝状根快速育苗的方法
本专利技术属于分子生物学及农业
，具体涉及一种利用番薯丝状根快速育苗的方法。
技术介绍
番薯又名山芋、红芋、甘薯、红薯等，管状花目旋花科一年生草本植物，具地下块根，富含蛋白质、淀粉、果胶、纤维素、氨基酸、维生素及多种矿物质。块根除作主粮外，也是食品加工、淀粉和酒精制造工业的重要原料，根、茎、叶又是优良的饲料，与工农业生产和人民生活关系密切。由于其丰富的营养成分，使得番薯具有抗癌、保护心脏、预防肺气肿、糖尿病、减肥等功效，常规育苗方法是将秋季收获的番薯通过储藏，在春季栽植培育薯藤，再将薯藤剪截成藤段扦插繁育成番薯苗，这种方法对温度敏感，而且育苗周期长，无法实现快速高效的育苗。因此亟需一种快速扩繁的方法，实现对优良品种的番薯快速育苗。
技术实现思路
本专利技术的目的是解决现有技术的不足，提供一种利用番薯丝状根快速育苗的方法。本专利技术的技术方案概述如下：一种利用番薯丝状根快速育苗的方法，包括如下步骤：(1)向50±2℃的基础培养基加入1.2mg萘乙酸和0.8mg6-苄氨基腺嘌呤，得到培养基1；向50±2℃的基础培养基加入0.5mg萘乙酸和0.5mg6-苄氨基腺嘌呤，得到培养基2；(2)从番薯苗上取生长长度小于等于3mm的叶芽，用无菌水冲洗掉表面泥土，在超净工作台内用体积浓度为75％乙醇水溶液浸泡20-40s,取出，用蒸馏水稀释1倍的次氯酸钠溶液浸泡6-8min，取出后用无菌水冲洗2-3次，在超净工作台内吹干；(3)将步骤(2)获得的叶芽放入装有培养基1的组培瓶内，在23℃-27℃下持续光照培养7-14天，长出愈伤并由愈伤长出幼苗，更换培养基1继续培养7-9天；(4)将步骤(3)获得的幼苗的茎切成1±0.3cm段放置于装有培养基1的组培瓶内，在23℃-27℃下持续光照培养8-16天，茎段下部长出愈伤并产生大量丝状根；(5)取生长较为粗壮的丝状根2-3cm分别放置于装有培养基2的组培瓶内，在23℃-27℃下持续光照培养10-15天，获得大量番薯幼苗。所述基础培养基用下述方法制成：将4.75gMS培养基、30g蔗糖和7g琼脂加蒸馏水至1L混匀，灭菌。步骤(3)优选为：将步骤(2)获得的叶芽放入装有50mL培养基1的300mL容积的组培瓶内，在25℃下持续光照培养12天，长出愈伤并由愈伤长出幼苗，更换培养基1继续培养8天。步骤(4)优选为：将步骤(3)获得的幼苗的茎切成1±0.3cm放置于装有50mL培养基1的300mL容积的组培瓶内，在25℃下持续光照培养12天，茎段下部长出愈伤并产生大量丝状根。步骤(5)优选为：取生长较为粗壮的丝状根2-3cm分别放置于装有70mL培养基2的300mL容积的组培瓶内，在25℃下持续光照培养12天，获得大量番薯幼苗。本专利技术的优点：本专利技术的方法对温度不敏感，育苗周期短，过程简洁，育苗数量稳定。对优良品种选育具有重大意义。具体实施方式次氯酸钠溶液市售，以有效氯浓度计为10％。各实施例的MS培养基是不含蔗糖的。基础培养基用下述方法制成：将4.75gMS培养基、30g蔗糖和7g琼脂加蒸馏水至1L混匀，121℃灭菌20min。下面结合具体实施例对本专利技术作进一步的说明。实施例1一种利用番薯丝状根快速育苗的方法，包括如下步骤：(1)向48℃的基础培养基加入1.2mg萘乙酸和0.8mg6-苄氨基腺嘌呤，得到培养基1；向48℃的基础培养基加入0.5mg萘乙酸和0.5mg6-苄氨基腺嘌呤，得到培养基2；(2)从番薯苗上取生长长度2.5mm的叶芽，用无菌水冲洗掉表面泥土，在超净工作台内用体积浓度为75％乙醇水溶液浸泡20s,取出，用蒸馏水稀释1倍的次氯酸钠溶液浸泡6min，取出后用无菌水冲洗3次，在超净工作台内吹干；(3)将步骤(2)获得的叶芽放入装有50mL培养基1的300mL容积的组培瓶内，在23℃下持续光照培养14天，长出愈伤并由愈伤长出幼苗，更换培养基1继续培养7天；(4)将步骤(3)获得的幼苗的茎切成4段1±0.3cm分别放置于4个装有50mL培养基1的300mL容积的组培瓶内，在23℃下持续光照培养16天，茎段下部长出愈伤并产生大量丝状根；(5)取生长较为粗壮的丝状根2-3cm分别放置于4个装有70mL培养基2的300mL容积的组培瓶内，在23℃下持续光照培养15天，获得168株番薯幼苗。实施例2一种利用番薯丝状根快速育苗的方法，包括如下步骤：(1)向50℃的基础培养基加入1.2mg萘乙酸和0.8mg6-苄氨基腺嘌呤，得到培养基1；向50℃的基础培养基加入0.5mg萘乙酸和0.5mg6-苄氨基腺嘌呤，得到培养基2；(2)从番薯苗上取生长长度3mm的叶芽，用无菌水冲洗掉表面泥土，在超净工作台内用体积浓度为75％乙醇水溶液浸泡30s,取出，用蒸馏水稀释1倍的次氯酸钠溶液浸泡7min，取出后用无菌水冲洗3次，在超净工作台内吹干；(3)将步骤(2)获得的叶芽放入装有50mL培养基1的300mL容积的组培瓶内，在25℃下持续光照培养12天，长出愈伤并由愈伤长出幼苗，更换培养基1继续培养8天；(4)将步骤(3)获得的幼苗的茎切成4段1±0.3cm分别放置于4个装有50mL培养基1的300mL容积的组培瓶内，在25℃下持续光照培养12天，茎段下部长出愈伤并产生大量丝状根；(5)取生长较为粗壮的丝状根2-3cm分别放置于4个装有70mL培养基2的300mL容积的组培瓶内，在25℃下持续光照培养12天，获得192株番薯幼苗。实施例3一种利用番薯丝状根快速育苗的方法，包括如下步骤：(1)向52℃的基础培养基加入1.2mg萘乙酸和0.8mg6-苄氨基腺嘌呤，得到培养基1；向52℃的基础培养基加入0.5mg萘乙酸和0.5mg6-苄氨基腺嘌呤，得到培养基2；(2)从番薯苗上取生长长度2.8mm的叶芽，用无菌水冲洗掉表面泥土，在超净工作台内用体积浓度为75％乙醇水溶液浸泡40s,取出，用蒸馏水稀释1倍的次氯酸钠溶液浸泡8min，取出后用无菌水冲洗2次，在超净工作台内吹干；(3)将步骤(2)获得的叶芽放入装有50mL培养基1的300mL容积的组培瓶内，在27℃下持续光照培养7天，长出愈伤并由愈伤长出幼苗，更换培养基1继续培养9天；(4)将步骤(3)获得的幼苗的茎切成4段1±0.3cm分别放置于4个装有50mL培养基1的300mL容积的组培瓶内，在27℃下持续光照培养8天，茎段下部长出愈伤并产生大量丝状根；(5)取生长较为粗壮的丝状根2-3cm分别放置于4个装有70mL培养基2的300mL容积的组培瓶内，在27℃下持续光照培养10天，获得184株番薯幼苗。本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种利用番薯丝状根快速育苗的方法，其特征是包括如下步骤：/n(1)向50±2℃的基础培养基加入1.2mg萘乙酸和0.8mg6-苄氨基腺嘌呤，得到培养基1；向50±2℃的基础培养基加入0.5mg萘乙酸和0.5mg6-苄氨基腺嘌呤，得到培养基2；/n(2)从番薯苗上取生长长度小于等于3mm的叶芽，用无菌水冲洗掉表面泥土，在超净工作台内用体积浓度为75％乙醇水溶液浸泡20-40s,取出，用蒸馏水稀释1倍的次氯酸钠溶液浸泡6-8min，取出后用无菌水冲洗2-3次，在超净工作台内吹干；/n(3)将步骤(2)获得的叶芽放入装有培养基1的组培瓶内，在23℃-27℃下持续光照培养7-14天，长出愈伤并由愈伤长出幼苗，更换培养基1继续培养7-9天；/n(4)将步骤(3)获得的幼苗的茎切成1±0.3cm段放置于装有培养基1的组培瓶内，在23℃-27℃下持续光照培养8-16天，茎段下部长出愈伤并产生大量丝状根；/n(5)取生长较为粗壮的丝状根2-3cm分别放置于装有培养基2的组培瓶内，在23℃-27℃下持续光照培养10-15天，获得大量番薯幼苗。/n

【技术特征摘要】
1.一种利用番薯丝状根快速育苗的方法，其特征是包括如下步骤：
(1)向50±2℃的基础培养基加入1.2mg萘乙酸和0.8mg6-苄氨基腺嘌呤，得到培养基1；向50±2℃的基础培养基加入0.5mg萘乙酸和0.5mg6-苄氨基腺嘌呤，得到培养基2；
(2)从番薯苗上取生长长度小于等于3mm的叶芽，用无菌水冲洗掉表面泥土，在超净工作台内用体积浓度为75％乙醇水溶液浸泡20-40s,取出，用蒸馏水稀释1倍的次氯酸钠溶液浸泡6-8min，取出后用无菌水冲洗2-3次，在超净工作台内吹干；
(3)将步骤(2)获得的叶芽放入装有培养基1的组培瓶内，在23℃-27℃下持续光照培养7-14天，长出愈伤并由愈伤长出幼苗，更换培养基1继续培养7-9天；
(4)将步骤(3)获得的幼苗的茎切成1±0.3cm段放置于装有培养基1的组培瓶内，在23℃-27℃下持续光照培养8-16天，茎段下部长出愈伤并产生大量丝状根；
(5)取生长较为粗壮的丝状根2-3cm分别放置于装有培养基2的组培瓶内，在23℃-...

【专利技术属性】
技术研发人员：季静，樊亚君，王罡，肖薇薇，张思琪，
申请(专利权)人：天津大学，
类型：发明
国别省市：天津;12