一种络合型尼龙成核剂及包含该尼龙成核剂的复合物及制备方法技术

本发明专利技术公开了一种络合型尼龙成核剂及制备方法，以及包含该尼龙成核剂的尼龙复合物及制备方法，通过将聚酰胺22中的羰基与长碳链脂肪酸钙盐中的钙离子在高温下反应生成络合物，有助于减弱成核剂分子间的氢键作用力，使其在尼龙树脂体系中不产生团聚，分散性更好，由此带来成核点增多，成核效率增加，结晶温度升高，结晶度增加，并由此使尼龙制品的刚性、韧性、耐热性及透明性增加。本发明专利技术解决了现有市售尼龙成核剂尼龙22(P22)与褐煤蜡酸钙(CaV102)及无机填料等单一品种分散性差及结晶和润滑脱模两方面无法兼得的问题。

A complexation type nylon nucleating agent and the compound containing the nylon nucleating agent and the preparation method thereof

【技术实现步骤摘要】
一种络合型尼龙成核剂及包含该尼龙成核剂的复合物及制备方法
本专利技术属于尼龙成核剂
，具体涉及一种络合型尼龙成核剂及制备方法，以及包含该尼龙成核剂的尼龙复合物及制备方法。
技术介绍
尼龙是产耗量最大的五大通用工程塑料之一，具有较高的机械强度、耐热、磨擦系数低、自润滑性、耐油、耐候等诸多优点，广泛应用于汽车、电子电气、家用消费品、家用电器等领域。在许多尼龙注塑制件的生产过程中，普遍存在结晶速率较慢、结晶度低等问题，并由此导致的生产周期长、脱模性能差，模量低、耐热性差等缺陷制约了尼龙使用领域的拓展。目前，尼龙的结晶改性主要通过添加成核剂的方式来解决。然而，现有商品化的尼龙成核剂种类很少，具有优良应用效果的成核剂则更少，主要有无机类成核剂、有机化合物类、低聚物类等。无机类成核剂主要以滑石粉、碳酸钙、蒙脱土等为主。此类成核剂特点是来源广泛、价廉易得，但其缺点也很突出，成核效果受粉体的粒径、分散性及添加量等因素制约，难以达到理想的使用效果。而且该类成核剂与尼龙基体树脂相容性较差，对尼龙制品的透明性和光泽度影响较大。有机化合物类主要以科莱恩的CAV102为主。此类成核剂润滑效果突出，可以有效提高尼龙制品的脱模性，但成核效果一般，在改善尼龙弯曲模量、拉伸强度及耐热性方面欠缺。低聚物目前主要以布吕格曼的P22为主。此类成核剂成核效果显著，但因其自身氢键作用力太强，难以在尼龙基体中得到很好地分散，对透明性和冲击性等方面损失较大。本专利技术将聚酰胺22与长碳链脂肪酸钙在高温下形成络合型成核剂，解决了低聚物因氢键作用导致的自身团聚性，使成核剂在尼龙中分散更好，使用效果更佳突出。
技术实现思路
为了克服现有成核剂与尼龙基体树脂相容性差、改善尼龙性能欠缺及因自身氢键作用力太强导致分散性困难等缺陷，本专利技术提供了一种有助于减弱成核剂分子间的氢键作用力，使其在尼龙树脂体系中不产生团聚，分散性更好的络合型尼龙成核剂及其制备方法，以及包含该聚酯成核剂的尼龙复合物及制备方法。本专利技术为了达到上述目的所采用的技术方案是：一种络合型尼龙成核剂，由聚酰胺22与长碳链脂肪酸钙络合生成，具有如下式(Ⅰ)结构：式(Ⅰ)中，R为11-31，n≥2。优选的，所述聚酰胺22的分子量为700-2000。优选的，所述长碳链脂肪酸钙为褐煤蜡酸钙。进一步地，所述聚酰胺22与长碳链脂肪酸钙的质量比为1～9:9～1。优选的，所述聚酰胺22与长碳链脂肪酸钙的质量比为5:5。一种络合型尼龙成核剂的制备方法，包括如下步骤：将按上述质量比称好的聚酰胺22与长碳链脂肪酸钙加入至高速搅拌机混合均匀，然后将混合物加入至密炼机内，升温至设定温度后密炼10分钟以上，冷却出料得到络合型尼龙成核剂。进一步地，所述设定温度不低于120℃。优选的，所述设定温度为150℃。一种尼龙复合物，包括以下重量份的组分：络合型尼龙成核剂0.1～0.3份和聚酯99.7～99.9份。优选的，所述络合型尼龙成核剂的重量份数为0.2份，聚酯重量份数99.8份。一种尼龙复合物的制备方法，包括如下步骤：步骤一：按上述重量份数称好络合型尼龙成核剂与尼龙6在高速搅拌机中混合4-6分钟后取出；步骤二：将步骤一中的混合物通过双螺杆挤出机进一步混合造粒并干燥，得到尼龙复合物。本专利技术通过将聚酰胺22中的羰基与长碳链钙盐中的钙离子在高温下反应生成络合物，有助于减弱成核剂分子间的氢键作用力，使其在尼龙树脂体系中不产生团聚，分散性更好，由此带来成核点增多，成核效率增加，结晶温度升高，结晶度增加，并由此使尼龙制品的刚性、韧性、耐热性及透明性增加。本专利技术解决了现有市售尼龙成核剂尼龙22(P22)与褐煤蜡酸钙(CaV102)及无机填料等单一品种分散性差及结晶和润滑脱模两方面无法兼得的问题。附图说明下面结合附图对本专利技术作进一步描述，其中：图1为低于150℃与150℃条件下两种样品的红外图。具体实施方式实施例1本实施例的络合型尼龙成核剂，由聚酰胺22与长碳链脂肪酸钙络合生成，具有如下式(Ⅰ)结构：式(Ⅰ)中，R为11-31，n≥2。优选的，所述聚酰胺22的分子量为700。优选的，所述长碳链脂肪酸钙为褐煤蜡酸钙。进一步地，所述聚酰胺22与长碳链脂肪酸钙的质量比为1:9。本实施例的络合型尼龙成核剂的制备方法，包括如下步骤：将按上述质量比称好的聚酰胺22与长碳链脂肪酸钙加入至高速搅拌机混合均匀，然后将混合物加入至密炼机内，升温至设定温度后密炼10分钟以上，冷却出料得到络合型尼龙成核剂。进一步地，所述设定温度120℃。本实施例的尼龙复合物，包括以下重量份的组分：络合型尼龙成核剂0.1份和聚酯99.9份。本实施例的尼龙复合物的制备方法，包括如下步骤：步骤一：按上述重量份数称好络合型尼龙成核剂与尼龙6(阳煤新材料PA6)在高速搅拌机中混合4分钟后取出；步骤二：将步骤一中的混合物通过双螺杆挤出机进一步混合造粒并干燥，得到尼龙复合物。实施例2本实施例的一种络合型尼龙成核剂，由聚酰胺22与长碳链脂肪酸钙络合生成，具有如下式(Ⅰ)结构：式(Ⅰ)中，R为11-31，n≥2。优选的，所述聚酰胺22的分子量为1000。优选的，所述长碳链脂肪酸钙为褐煤蜡酸钙。进一步地，所述聚酰胺22与长碳链脂肪酸钙的质量比为3:7。本实施例的络合型尼龙成核剂的制备方法，包括如下步骤：将按上述质量比称好的聚酰胺22与长碳链脂肪酸钙加入至高速搅拌机混合均匀，然后将混合物加入至密炼机内，升温至设定温度后密炼10分钟以上，冷却出料得到络合型尼龙成核剂。优选的，所述设定温度为130℃。本实施例的尼龙复合物，包括以下重量份的组分：络合型尼龙成核剂0.2份和聚酯99.8份。本实施例的尼龙复合物的制备方法，包括如下步骤：步骤一：按上述重量份数称好络合型尼龙成核剂与尼龙6(阳煤新材料PA6)在高速搅拌机中混合5分钟后取出；步骤二：将步骤一中的混合物通过双螺杆挤出机进一步混合造粒并干燥，得到尼龙复合物。实施例3本实施例的络合型尼龙成核剂，该成核剂由聚酰胺22与长碳链脂肪酸钙络合生成，具有如下式(Ⅰ)结构：式(Ⅰ)中，R为11-31，n≥2。优选的，所述聚酰胺22的分子量为1200。优选的，所述长碳链脂肪酸钙为褐煤蜡酸钙。进一步地，所述聚酰胺22与长碳链脂肪酸钙的质量比为5:5。本实施例的络合型尼龙成核剂的制备方法，包括如下步骤：将按上述质量比称好的聚酰胺22与长碳链脂肪酸钙加入至高速搅拌机混合均匀，然后将混合物加入至密炼机内，升温至设定温度后密炼10分钟以上，冷却出料得到络合型尼龙成核剂。优选的，所述设定温度为1本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种络合型尼龙成核剂，其特征在于，该成核剂由聚酰胺22与长碳链脂肪酸钙络合生成，具有如下式(Ⅰ)结构：/n

【技术特征摘要】
1.一种络合型尼龙成核剂，其特征在于，该成核剂由聚酰胺22与长碳链脂肪酸钙络合生成，具有如下式(Ⅰ)结构：



式(Ⅰ)中，R为11-31，n≥2。


2.根据权利要求1所述的络合型尼龙成核剂，其特征在于，所述聚酰胺22的分子量为700-2000。


3.根据权利要求1所述的络合型尼龙成核剂，其特征在于，所述长碳链脂肪酸钙为褐煤蜡酸钙。


4.根据权利要求1所述的络合型尼龙成核剂，其特征在于，所述聚酰胺22与长碳链脂肪酸钙的质量比为1～9:9～1。


5.一种权利要求1所述的络合型尼龙成核剂的制备方法，其特征在于，该方法包括如下步骤：将按上述质量比称好的聚酰胺22与长碳链脂...

【专利技术属性】
技术研发人员：王克智，李向阳，巩翼龙，毛晨曦，张建军，李训刚，林福华，张鸿宇，王凯，王晨，张惠芳，代燕琴，李少阳，王晶，钟艳文，刘凤玉，王冉，张咪，杨树竹，陆朝阳，
申请(专利权)人：山西省化工研究所有限公司，
类型：发明
国别省市：山西;14