【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】除草活性的吡啶基-/嘧啶基-嘧啶衍生物本专利技术涉及除草活性的吡啶基-/嘧啶基-嘧啶衍生物，并且涉及用于制备此类衍生物的方法和中间体。本专利技术进一步延伸到包含此类衍生物的除草组合物，并且延伸到此类化合物和组合物在有用植物的作物中控制不希望的植物生长的用途、特别是控制杂草的用途。Harcken等人(2014J.Med.Chem[药物化学杂志]57:1583-1598)描述了N-[4-氯-2-(3-吡啶基)-嘧啶-5-基]-2,2,2-三氟-乙酰胺作为中间体在生产糖皮质激素受体激动剂中的用途。某些吡啶并-吡啶和嘧啶并-吡啶衍生物从JP2014-208631已知，其中说明它们具有作为杀昆虫剂、且特别是杀螨剂的活性。本专利技术是基于以下发现：如在本文所定义的具有式(I)的吡啶并-嘧啶和嘧啶并-嘧啶衍生物展示了出人意料地良好的除草活性。因此，根据本专利技术，提供了一种具有式(I)的化合物或其盐或N-氧化物，其中，X1是N或CR1；R1选自由以下组成的组：氢、卤素、氰基、C1-C6烷基、C3-C6环烷基、C2-C...
【技术保护点】
1.一种具有式(I)的化合物/n
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】20170922 GB 1715323.01.一种具有式(I)的化合物
或其盐或N-氧化物，其中，
X1是N或CR1；
R1选自由以下组成的组：氢、卤素、氰基、C1-C6烷基、C3-C6环烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、C1-C6烷氧基、-C(O)OC1-C6烷基、-S(O)pC1-C6烷基、NR6R7、C1-C6卤代烷氧基以及C1-C6卤代烷基；
R2选自由以下组成的组：卤素、氰基、硝基、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、C3-C6环烷基、-C(O)OC1-C6烷基、-S(O)p(C1-C6烷基)、C1-C6烷氧基以及C1-C6卤代烷氧基；
R3是-C(O)R9；
R4选自由以下组成的组：氢、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C3-C6烯基、C3-C6炔基、Cr烷氧基Cs烷基、-Cr烷氧基Cs卤代烷基、Cr烷氧基Cs硫代烷基、-C(O)R9以及-(CRaRb)qR5；
每个Ra独立地是氢或C1-C2烷基；
每个Rb独立地是氢或C1-C2烷基；
Rc是氢或C1-C4烷基；
R5是-C(O)OC1-C6烷基、-C3-C6环烷基、氰基、-NR6R7、-C(O)NRaRb、-S(O)p(R11)n、-芳基或-杂芳基，其中所述芳基和杂芳基任选地被1至3个独立的R8取代；
R6和R7独立地选自由以下组成的组：氢和C1-C6烷基；
每个R8独立地选自由以下组成的组：卤素、C1-C6烷基和C1-C6烷氧基-、C1-C6卤代烷基、C1-C6卤代烷氧基-、氰基以及S(O)p(C1-C6烷基)；
每个R9独立地选自由以下组成的组：氢、C1-C6烷基、Cr烷氧基Cs烷基、C1-C6卤代烷基、Cr烷氧基Cs卤代烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、以及-(CRaRb)qR10；
或R4和R9连同它们所连接的原子一起形成含有从1至3个杂原子的5-7元环体系，其中至少一个杂原子是N，并且任何另外的杂原子独立地选自S、O和N；
R10是-C(O)ORc，-OC(O)Rc，-C3-C6环烷基，或-芳基、-芳氧基、-杂芳基、-杂芳氧基或-杂环基环，其中所述环任选地被1至3个独立的R8取代；
每个n独立地是0或1；
p是0、1或2；
每个q独立地是0、1、2、3、4、5或6；
r是1、2、3、4、或5，s是1、2、3、4、或5，并且r+s的和小于或等于6；并且
R11是C1-C6烷基；
前提是所述具有式(I)的化合物不是N-[4-氯-2-(3-吡啶基)-嘧啶-5-基]-2,2,2-三氟-乙酰胺。
2.根据权利要求1所述的具有式(I)的化合物，...
【专利技术属性】
技术研发人员：J·S·维尔斯，E·布里吉斯，N·B·卡特，M·莫里斯，J·A·塔特，
申请(专利权)人：先正达参股股份有限公司，
类型：发明
国别省市：瑞士;CH
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