一种2-甲基吡咯啉的合成方法技术

本发明专利技术公开了一种2‑甲基吡咯啉的合成方法,包括以下步骤，将戊酰氯和邻苯二甲酰钾盐加入高沸点溶剂中加热回流5‑15小时，待反应液冷却后，过滤反应液，对反应液浓缩，加入甲醇打浆，得到粗品，将S1中得到的粗品加入盐酸中加热回流，待反应完全后，浓缩至干，残留液加水溶解，用碳酸钠调至PH为11左右，用二氯甲烷萃取3‑5次，浓缩干燥后，蒸馏出产品。本发明专利技术中提出的2‑甲基吡咯啉的合成方法制作方法使用的起始原料容易获得，且制作方便，容易放大生产，且中间产物稳定，收集效率高。

A synthesis method of 2-methylpyrroline

【技术实现步骤摘要】
一种2-甲基吡咯啉的合成方法
本专利技术涉及化工
，尤其涉及一种2-甲基吡咯啉的合成方法。
技术介绍
方法1：文献Organicletters,2002,vol.4,9,1475-1478；chemicalscience,2015,vol.6,#5,2893-2902和Daltontransactions,2013,vol.42,#39,14298-14308，报道了如下方法：方法2：文献tetrahedronletters,1986,vol.27,#9,1031-1034和journalofthechemicalsociety,chemicalcommunications,1982,#21,1224-1225，报道了如下方法：方法1中，起始原料很难找到，而且需要昂贵的催化剂，不容易放大合成生产。方法2中，需要使用非常容易爆炸的试剂叠氮化钠，中间体叠氮化物也非常容易爆炸。
技术实现思路
基于
技术介绍
存在的技术问题，本专利技术提出了一种2-甲基吡咯啉的合成方法。本专利技术提出的一种本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种2-甲基吡咯啉的合成方法，其特征在于，包括以下步骤：/nS1：将戊酰氯和邻苯二甲酰钾盐加入高沸点溶剂中加热回流5-15小时，待反应液冷却后，过滤反应液，对反应液浓缩，加入甲醇打浆，得到粗品；/nS2：将S1中得到的粗品加入盐酸中加热回流，待反应完全后，浓缩至干，残留液加水溶解，用碳酸钠调至PH为11左右，用二氯甲烷萃取3-5次，浓缩干燥后，蒸馏出产品。/n

【技术特征摘要】
1.一种2-甲基吡咯啉的合成方法，其特征在于，包括以下步骤：
S1：将戊酰氯和邻苯二甲酰钾盐加入高沸点溶剂中加热回流5-15小时，待反应液冷却后，过滤反应液，对反应液浓缩，加入甲醇打浆，得到粗品；
S2：将S1中得到的粗品加入盐酸中加热回流，...

【专利技术属性】
技术研发人员：于志文，
申请(专利权)人：上海博黑生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：上海;31