3-氮杂双环[6.2.0]类化合物及其合成方法和应用技术

本发明专利技术公开一种3‑氮杂双环[6.2.0]类化合物及其合成方法和应用，所述化合物包括式I所示结构的化合物及其药学上可接受的盐：

3-azabicycles [6.2.0] and their synthesis and Application

【技术实现步骤摘要】
3-氮杂双环[6.2.0]类化合物及其合成方法和应用
本专利技术属于有机合成
，具体涉及3-氮杂双环[6.2.0]类化合物及其合成方法和应用。
技术介绍
八元氮杂环辛烷骨架或环丁烷骨架均广泛存在于天然产物和生物活性分子中，现有技术中通常同时将分别含有这两种结构单元的药物应用于临床治疗中，如用于治疗抗真菌、抗肿瘤、抗炎或抗结核的药物。在肿瘤治疗领域，由于肿瘤细胞增殖速度快、易转移，肿瘤的治疗仍是目前医学领域的一大难题；而对于抗菌药物，由于细菌或真菌易产生耐药性，因此需要不断研发新的抗菌药物。并且，在上述治疗领域中常需要联合用药，使用不同药效机制的药物进行同时治疗能够提高对疾病的治疗效果。若能制备出同时含有八元氮杂环辛烷和环丁烷两种结构单元的化合物，将有望进一步提升现有药物的药效，如何合成具有八元氮杂环辛烷和环丁烷骨架化合物的新结构化合物一直备受关注，而由于其环状结构复杂，该类环状环合物的合成存在一定的困难，导致关于该类化合物具体的键合方式及其制备方法一直未见报道。
技术实现思路
本专利技术旨在至少解决现有技术中存在的技术本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.3-氮杂双环[6.2.0]类化合物，其特征在于，包括式I所示结构的化合物及其药学上可接受的盐：/n

【技术特征摘要】
1.3-氮杂双环[6.2.0]类化合物，其特征在于，包括式I所示结构的化合物及其药学上可接受的盐：



其中：
R为C1～8脂肪基、三氟甲基或取代苯环；
R1，R2，R3分别为取代或未取代苯环、氢原子或C1～8脂肪基；
R4为取代或未取代苯环、氢原子、C1～8脂肪基或杂环取代基；
R5为取代或未取代苯环、萘环或杂环取代基；
R6为C1～8脂肪基、苄基或烯丙基。


2.根据权利要求1所述的3-氮杂双环[6.2.0]类化合物，其特征在于：
R为C1～4脂肪基或取代苯环；
R1，R2，R3分别为氢原子、C1～4脂肪基或取代苯环；
R4为氢原子、或C1～4脂肪基；
R5为取代或未取代苯环、萘环或杂环取代基；
R6为C1～4脂肪基、苄基或烯丙基。


3.根据权利要求2所述的3-氮杂双环[6.2.0]类化合物，其特征在于，所述式I所示结构的化合物为如下1a至1f所示任一结构的化合物：





4.根据权利要求1至3任一项所述的3-氮杂双环[6.2.0]...

【专利技术属性】
技术研发人员：彭士勇，陈暖，刘拉拉，朱雨琪，汪舰，
申请(专利权)人：五邑大学，
类型：发明
国别省市：广东;44