一种氟化碳材料的制备方法及其应用技术

本发明专利技术公开了一种氟化碳材料的制备方法，包括如下步骤：S1、称取质量百分比为70～98%的软碳原材料和2～30%的石墨类碳材料并在溶剂中混合，搅拌均匀后于保护气氛300～1500℃中烧结1～24 h，得到预处理材料；S2、将步骤S1中得到的预处理材料研磨并制成粉末状产物；S3、将步骤S2中得到的粉末状产物放入氟化设备，通入氟化气体，保持压强90～120 kPa，在350～450℃条件下反应8～16 h，得到氟化碳材料。本发明专利技术制作出的氟化碳材料具有高比功率和高比能量，可实现在10 A/g电流下放电，比能量大于850 Wh/kg，比功率大于17000 W/kg，可以应用于锂氟化碳电池正极材料使用。

Preparation and application of a fluorinated carbon material

【技术实现步骤摘要】
一种氟化碳材料的制备方法及其应用
本专利技术属于电源技术电化学储能领域，特别涉及一种氟化碳材料的制备方法及其应用。
技术介绍
氟化碳作为锂一次电池正极材料使用时，理论质量比能量高达2180Whkg-1，是目前理论比能量最高的商业化锂一次电池材料。锂氟化碳电池目前广泛应用于电子射频识别系统、心脏起搏器、导弹点火系统、小卫星或太空武器等机动变轨发射，动能拦截弹、空间站等多种民用及军事领域。氟化碳材料的比能量由该材料的氟化程度决定，氟化程度越高，理论比能量越高，但是氟化度越高，材料电子电导越差，当氟碳比接近1时，氟化碳相当于电子绝缘体，限制其大倍率放电性能，比容量与倍率性能相互制约，二者难以同时达到最优。为了提高氟化碳材料倍率性能，研究人员开发了多种材料改性途径。例如，采用表面包覆高导电材料措施对提高材料倍率性能起到一定的作用。直接在正极配方中添加高导电性的碳纳米管、石墨烯等也是一种传统的改性措施。此外，通过将具有良好倍率性能或较高放电电压的第二相正极活性材料与氟化碳复合也是改善材料放电性能的途径。但是这些方法都很难实现氟化碳材料比容量和倍率性能同时达到最优，如何在获取高比功率性能的同时，实现高比能量的性质，对氟化碳材料结构设计提出要求。
技术实现思路
针对上述问题，本专利技术的目的在于提供一种同时具有高比功率和高比能量的氟化碳材料的制备方法及其应用。为了实现上述目的，本专利技术采用的技术方案如下：一种氟化碳材料的制备方法，包括如下步骤：S1、称取质量百分比为70～98%的软碳原材料和2～30%的石墨类碳材料并在溶剂中混合，搅拌均匀后于保护气氛300～1500℃中烧结1～24h，得到预处理材料。S2、将步骤S1中得到的预处理材料研磨并制成粉末状产物。S3、将步骤S2中得到的粉末状产物放入氟化设备，通入氟化气体，保持压强90～120kPa，在350～450℃条件下反应8～16h，得到氟化碳材料。进一步地，所述步骤S2中，先将预处理材料研磨至粒径达到60um以下，然后再依次经过200目筛，400目筛和800目筛后，得到粉末状产物。进一步地，所述步骤S3中制得的氟化碳材料的氟碳比为0.7～1.0。进一步地，所述的软碳原材料为石油焦、石油系针状焦、煤系针状焦、非石墨化中间碳微球中的一种或多种的组合。进一步地，所述的石墨类碳材料为天然石墨、人造石墨、石墨烯、碳纳米管中的一种或多种的组合。进一步地，所述的溶剂为水、乙醇、丙酮、甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸丁酯、丙烯酸、异丙醇、乙二醇丁醚、四氢呋喃、苯、甲苯、二甲苯和二甲基甲酰胺中的一种或多种的组合。进一步地，所述的保护气氛为氮气、氩气、氖气、氦气中的一种或多种的组合。进一步地，所述的氟化气体为二氟化氙、三氟化氮、氟气、三氟化硼、氟气氩气混合气体中的一种或多种的组合。本专利技术还公开了上述制备方法制得的氟化碳材料在制备锂氟化碳电池中的应用。本专利技术具有如下有益效果：采用本专利技术的制备方法制作出的氟化碳材料具有高比功率和高比能量，可实现在10A/g电流下放电，比能量大于850Wh/kg，比功率大于17000W/kg，可以应用于锂氟化碳电池正极材料使用。附图说明图1为实施例一所制得的氟化碳材料电化学性能测试结果示意图。具体实施方式下面结合附图和具体实施方式，对本专利技术做进一步说明。实施例一一种氟化碳材料的制备方法，包括如下步骤：步骤一：按照软碳原材料非石墨化中间相碳微球与石墨烯材料的质量比为98%：2%，将非石墨化中间相碳微球与石墨烯材料在甲基丙烯酸甲酯中混合，搅拌均匀后于保护气氛900℃中烧结12小时，得到预处理材料。步骤二:将步骤一得到的预处理产品进行研磨至粒径达到60微米以下，依次过200目，400目，800目筛后，得到粉末状产物。步骤三：将步骤二得到的粉末材料放入氟化设备，通入氟化气体NF3，保持压强120KPa，在450℃条件下反应12h，得到体相含有石墨烯碳，氟碳比为0.8的氟化碳材料。将上述方法制得的氟化碳材料作为锂电池正极材料组装成扣式电池进行电化学性能测试：（1）、工作电极为体相含有石墨烯碳，氟碳比为0.8结构特征的氟化碳材料、乙炔黑和聚偏氟乙烯质量比8：1：1混合材料；（2）、对电极为锂金属片；（3）、电解液为溶解在乙烯碳酸酯和二甲基碳酸酯（体积比1：1）的1M四氟硼酸锂溶液；（4）、放电截止电压为1.5V；（5）、放电电流为10A/g。上述测试得到的性能结果如图1所示，该材料表现出优异的倍率性能，在10A/g下，放电至1.5V，放电时间为184s，比能量为1073Wh/kg，比功率为20993W/kg。实施例二一种氟化碳材料的制备方法，包括如下步骤：步骤一：按照软碳原材料非石墨化中间相碳微球与石墨烯材料的质量比为70%：30%，将非石墨化中间相碳微球与石墨烯材料在甲基丙烯酸甲酯中混合，搅拌均匀后于保护气氛300℃中烧结24小时，得到预处理材料。步骤二:将步骤一得到的预处理产品进行研磨至粒径达到60微米以下，依次过200目，400目，800目筛后，得到粉末状产物。步骤三：将步骤二得到的粉末材料放入氟化设备，通入氟化气体NF3，保持压强90KPa，在350℃条件下反应24h，得到体相含有石墨烯碳，氟碳比为0.7的氟化碳材料。将本实施例制得的氟化碳材料进行测试，该材料表现出优异的倍率性能，在10A/g下，放电至1.5V，放电时间为175s，比能量为852Wh/kg，比功率为17526W/kg。实施例三一种氟化碳材料的制备方法，包括如下步骤：步骤一：按照软碳原材料非石墨化中间相碳微球与石墨烯材料的质量比为85%：15%，将非石墨化中间相碳微球与石墨烯材料在甲基丙烯酸甲酯中混合，搅拌均匀后于保护气氛1500℃中烧结3小时，得到预处理材料。步骤二:将步骤一得到的预处理产品进行研磨至粒径达到60微米以下，依次过200目，400目，800目筛后，得到粉末状产物。步骤三：将步骤二得到的粉末材料放入氟化设备，通入氟化气体NF3，保持压强100KPa，在400℃条件下反应10h，得到体相含有石墨烯碳，氟碳比为0.75的氟化碳材料。将本实施例制得的氟化碳材料进行测试，该材料表现出优异的倍率性能，在10A/g下，放电至1.5V，放电时间为178s，比能量为881Wh/kg，比功率为17817W/kg。尽管结合优选实施方案具体展示和介绍了本专利技术，但所属领域的技术人员应该明白，在不脱离所附权利要求书所限定的本专利技术的精神和范围内，在形式上和细节上对本专利技术做出各种变化，均为本专利技术的保护范围。本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种氟化碳材料的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：/nS1、称取质量百分比为70～98%的软碳原材料和2～30%的石墨类碳材料并在溶剂中混合，搅拌均匀后于保护气氛300～1500 ℃中烧结1～24 h，得到预处理材料；/nS2、将步骤S1中得到的预处理材料研磨并制成粉末状产物；/nS3、将步骤S2中得到的粉末状产物放入氟化设备，通入氟化气体，保持压强90～120kPa，在350～450 ℃条件下反应8～16 h，得到氟化碳材料。/n

【技术特征摘要】
1.一种氟化碳材料的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：
S1、称取质量百分比为70～98%的软碳原材料和2～30%的石墨类碳材料并在溶剂中混合，搅拌均匀后于保护气氛300～1500℃中烧结1～24h，得到预处理材料；
S2、将步骤S1中得到的预处理材料研磨并制成粉末状产物；
S3、将步骤S2中得到的粉末状产物放入氟化设备，通入氟化气体，保持压强90～120kPa，在350～450℃条件下反应8～16h，得到氟化碳材料。


2.如权利要求1所述的一种氟化碳材料的制备方法，其特征在于：所述步骤S2中，先将预处理材料研磨至粒径达到60um以下，然后再依次经过200目筛，400目筛和800目筛后，得到粉末状产物。


3.如权利要求1所述的一种氟化碳材料的制备方法，其特征在于：所述步骤S3中制得的氟化碳材料的氟碳比为0.7～1.0。


4.如权利要求1所述的一种氟化碳材料的制备方法，其特征在于：所述的软碳原材料为...

【专利技术属性】
技术研发人员：岳红军，钟贵明，陈慧鑫，卢灿忠，
申请(专利权)人：厦门稀土材料研究所，
类型：发明
国别省市：福建;35