药物载体设计制造技术

一种药物载体(20)包括盖部(22)和底部(24)，其中，所述盖部(22)和所述底部(24)中的至少一者具有厚度为180‑250μm、优选地185‑225μm、甚至更优选地190‑220μm、并且最优选地约215μm的第一壁区段(26，30)，以及厚度为350‑450μm、优选地375‑425μm、更优选地390‑410μm、并且最优选地约400μm的第二壁区段(28，32)。所述盖部(22)的第一壁区段(26)限定所述盖部(22)的整个顶部分。替代于或附加于此，所述底部(24)的第一壁区段(30)限定所述底部(24)的整个底部分。

Drug carrier design

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】药物载体设计本专利技术涉及一种药物载体。
技术介绍
用于口服固体药物组合物的两种常见剂型是填充的硬胶囊和压制片剂。硬胶囊典型地使用明胶制成。常见的生产方法是通过将不锈钢销浸入明胶溶液中来形成两个部分。然后将胶囊半体从销上剥下并修剪，然后再连结在一起以制成每个胶囊。可以允许获得更复杂几何形状的替代性制造方法是使用注射模制。需要旨在填充有药物组合物的胶囊具有机械稳定性，以允许实现胶囊的可靠填充和可靠闭合。另一方面，在吞咽之后，胶囊必须在合理的时间内崩解，以允许释放其中所含的药物组合物。
技术实现思路
本专利技术涉及一种作为新颖的药物剂型的药物载体(在本文中还称为PrescidoTM)。所述药物载体包括盖部和底部。在特定的优选实施例中，所述药物载体由盖部和底部组成，即，被设计呈两件式部件的形式、没有任何额外的元件。所述盖部和所述底部中的至少一者具有厚度为180-250μm、优选地185-225μm、并且甚至更优选地190-220μm的第一壁区段，以及厚度为350-450μm、优选地375-425μm、更优选地390-410μm、并且最优选地约4本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种药物载体(20)，包括：/n-盖部(22)；以及/n-底部(24)，/n其中，所述盖部(22)和所述底部(24)中的至少一者具有厚度为180-250μm、优选地185-225μm、并且甚至更优选地190-220μm的第一壁区段(26，30)，以及厚度为350-450μm、优选地375-425μm、更优选地390-410μm、并且最优选地约400μm的第二壁区段(28，32)，并且其中，所述盖部(22)的第一壁区段(26)限定所述盖部(22)的整个顶部分，和/或其中，所述底部(24)的第一壁区段(30)限定所述底部(24)的整个底部分。/n

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】20180201 EP 18154702.7;20171002 US 62/566,5571.一种药物载体(20)，包括：
-盖部(22)；以及
-底部(24)，
其中，所述盖部(22)和所述底部(24)中的至少一者具有厚度为180-250μm、优选地185-225μm、并且甚至更优选地190-220μm的第一壁区段(26，30)，以及厚度为350-450μm、优选地375-425μm、更优选地390-410μm、并且最优选地约400μm的第二壁区段(28，32)，并且其中，所述盖部(22)的第一壁区段(26)限定所述盖部(22)的整个顶部分，和/或其中，所述底部(24)的第一壁区段(30)限定所述底部(24)的整个底部分。


2.如权利要求1所述的药物载体，其中，所述药物载体(20)被设计成使得所述盖部和底部(22，24)的横向延伸量与组装好的盖部和底部(22，24)的高度之比是＞1、优选地≥1.4、更优选地≥1.5、甚至更优选地≥2、最优选地≥2.4、并且尤其≥2.5。


3.如权利要求1或2所述的药物载体，其中，所述盖部(22)的第二壁区段(28)限定所述盖部(22)的侧壁部分的至少一部分，所述至少一部分特别地从所述盖部(22)的第一壁区段(26)沿着其外圆周朝所述底部(24)的方向延伸。


4.如权利要求1至3中任一项所述的药物载体，其中，所述底部(24)的第二壁区段(32)限定所述底部(24)的侧壁部分的至少一部分，所述至少一部分特别地从所述底部(24)的底部分沿着其外圆周朝所述盖部(22)的方向延伸。


5.如权利要求1至4中任一项所述的药物载体，其中，所述盖部(22)和所述底部(24)通过互补的闭合机构(34)彼此连接。


6.如权利要求5所述的药物载体，其中，所述闭合机构(34)包括第一卡扣部(36)，所述第一卡扣部从所述底部(24)的第二壁区段(32)突出而面向第二卡扣部(38)并与之相互作用，所述第二卡扣部从所述盖部(22)的第二壁区段(28)突出。


7.如权利要求6所述的药物载体，其中，所述第一卡扣部(36)包括突出部(37)，所述突出部被适配成与设置在所述第二卡扣部(38)上的对应突出部(39)相接合，以防止所述第一卡扣部(36)和所述第二卡扣部(38)的分离、并且因此防止所述盖部(22)和所述底部(24)的分离。


8.如权利要求7所述的药物载体，其中，设置在所述第一卡扣部(36)上的突出部(37)沿所述第一卡扣部(36)的自由端的方向渐缩，以形成第一倾斜接合表面(45)，所述第一倾斜接合表面被适配成与第二倾斜接合表面(47)相接合，所述第二倾斜接合表面在设置在所述第二卡扣部(38)上的、沿所述第二卡扣部(38)的自由端的方向渐缩的突出部(39)上形成。


9.如权利要求6至8中任一项所述的药物载体，其中，所述第一和第...

【专利技术属性】
技术研发人员：S·希尔施，N·拉塞纳克，N·卡维曼丹，S·戈尔德，D·胡克，S·朗，P·特里施勒，H·德瓦德，M·克鲁姆，AT·阮氏特伦格，S·穆朱姆达尔，F·贝克，D·莫尔，R·托布勒，J·奥戈尔卡，
申请(专利权)人：诺华股份有限公司，
类型：发明
国别省市：瑞士;CH