一株曼氏毕赤酵母制造技术

本发明专利技术涉及一种复合微生物除臭菌剂及其制备方法与应用，所述菌剂包括蜡样芽胞杆菌(Bacillus cereus)2‑2、曼氏毕赤酵母(Pichia manshurica)2‑6和玉米乳杆菌(Lactobacillus zeae)2‑20，所述复合微生物除臭菌剂的总菌数大于等于2×10

Pichia mansoni

【技术实现步骤摘要】
一株曼氏毕赤酵母本申请是以下申请的分案申请：申请日：2018年12月18日，申请号：2018115479500，专利技术创造名称：一种复合微生物除臭菌剂及其制备方法与应用。
本专利技术涉及一种复合微生物除臭菌剂及其制备方法与应用，属于畜禽粪便无害化处理或生物除臭

技术介绍
随着我国畜禽业的不断发展，集约化程度越来越高，畜禽养殖数量猛增，粪便的排放量也在增加，对空气、水和土壤造成了一定污染。其中，恶臭污染被认为是仅次于噪音污染的六大公害之一，不仅严重污染了环境，甚至危害着人们的健康，具有大气污染和有害气体污染的双重性。大量畜禽粪便在堆放过程中发酵产生各种恶臭物质，包括NH3、H2S、吲哚、甲基硫醇等，长期接触，会对人畜的健康产生危害，有慢性中毒的潜在可能。据报道，一个规模为3万只的蛋鸡场，每天能排出超过1.8kg的NH3到空气中，因长期接触到NH3，会引发家禽眼结膜炎，影响其正常采食和饮水；其次，这些恶臭还会滋生蚊蝇、传播疾病，也是形成温室效应和酸雨的污染源之一。因此，减少氨气和硫化氢等恶臭气体的排放，是解决目前堆肥除臭关键性问题的研究热点之一。目前，国内外畜禽粪便除臭治理主要采用物理、化学和生物除臭技术，使恶臭气体的物象和结构改变而达到脱臭的效果。化学方法主要是利用强氧化剂高锰酸钾、过氧化氢等，使部分臭气成分氧化成少臭、无臭物质。物理方法包括机械通风降低臭气浓度，或者通过吸收剂吸收臭气。这两种技术在快速除臭的同时，容易增加成本，无法重复利用，造成环境的二次污染。生物除臭法是上世纪50年代发展起来的一种治理恶臭污染的方法，该方法是利用微生物的生理代谢活动来降解恶臭物质使之转化为无臭物质，具有处理效率高、无二次污染、便于操作、费用低廉等特点，已成为国内外恶臭防治研究与应用中的主要方法。中国专利文献CN102851210A(申请号201210190607.1)公开了一种畜禽粪污微生物除臭菌剂、其制备方法及其应用，该菌剂含有保藏号为CGMCCNO：5982的酵母菌种杰丁毕赤酵母Pichiajadinii和保藏号为CGMCCNO：5984的酵母菌种酿酒酵母Saccharomycescerevisiae，将该菌剂添加到猪粪中，氨气的降低率为44～51％，硫化氢的降低率为33～38％。微生物除臭过程中主要是微生物的氧化硫化物、异养硝化和好氧反硝化及还原等功能方面的作用，因此除臭关键在于高效微生物的筛选，并研究其生物特性与除臭效果，为新型微生物除臭菌剂的制备奠定基础。
技术实现思路
本专利技术针对现有技术的不足，提供一种复合微生物除臭菌剂及其制备方法与应用。本专利技术技术方案如下：一种复合微生物除臭菌剂，所述菌剂包括蜡样芽胞杆菌(Bacilluscereus)2-2、曼氏毕赤酵母(Pichiamanshurica)2-6和玉米乳杆菌(Lactobacilluszeae)2-20，所述复合微生物除臭菌剂的总菌数大于等于1×109个/mL；所述蜡样芽胞杆菌(Bacilluscereus)2-2，于2018年09月26日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏地址：北京市朝阳区北辰西路1号院3号中国科学院微生物研究所，保藏编号：CGMCCNo.16527；所述曼氏毕赤酵母(Pichiamanshurica)2-6，于2018年09月26日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏地址：北京市朝阳区北辰西路1号院3号中国科学院微生物研究所，保藏编号：CGMCCNo.16529；所述玉米乳杆菌(Lactobacilluszeae)2-20，于2018年09月26日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏地址：北京市朝阳区北辰西路1号院3号中国科学院微生物研究所，保藏编号：CGMCCNo.16528。根据本专利技术优选的，所述复合微生物除臭菌剂中蜡样芽胞杆菌2-2、曼氏毕赤酵母2-6和玉米乳杆菌2-20的菌数比例为1：(0.5～2)：(0.5～2)。进一步优选的，所述复合微生物除臭菌剂中蜡样芽胞杆菌2-2、曼氏毕赤酵母2-6和玉米乳杆菌2-20的菌数比为1∶1∶1。上述复合微生物除臭菌剂的制备方法，步骤如下：(1)菌种活化将蜡样芽胞杆菌2-2、曼氏毕赤酵母2-6、玉米乳杆菌2-20分别接种在相应的液体培养基上，培养至生长对数期，得蜡样芽胞杆菌2-2种子液、曼氏毕赤酵母2-6种子液、玉米乳杆菌2-20种子液；(2)菌种扩大培养将步骤(1)得到的蜡样芽胞杆菌2-2种子液、曼氏毕赤酵母2-6种子液、玉米乳杆菌2-20种子液按照体积比10％的接种量分别接种于相应的扩大培养基中，扩大培养得蜡样芽胞杆菌2-2菌液、曼氏毕赤酵母2-6菌液、玉米乳杆菌2-20菌液；(3)菌种复配检测步骤(2)得到的蜡样芽孢杆菌2-2菌液、曼氏毕赤酵母2-6菌液和玉米乳杆菌2-20菌液的菌数，按照蜡样芽孢杆菌2-2、曼氏毕赤酵母2-6和玉米乳杆菌2-20的菌数比例1：(0.5～2)：(0.5～2)进行混合，混合后pH为5.0～6.5，即得复合微生物除臭菌剂；其中，复合微生物除臭菌剂的总菌数为1-4×109个/mL。根据本专利技术优选的，步骤(1)中所述液体培养基的组分如下：蜡样芽胞杆菌2-2液体培养基为营养肉汤培养基：蛋白胨10g，牛肉粉3g，氯化钠5g，蒸馏水1000mL，pH值7.2±0.2，121℃灭菌20min，备用；曼氏毕赤酵母2-6、玉米乳杆菌2-20液体培养基为YPD培养基：酵母抽提物10g，葡萄糖20g，蛋白胨20g，蒸馏水1000mL，115℃灭菌30min，备用。根据本专利技术优选的，步骤(1)中所述培养的条件为：蜡样芽胞杆菌2-2于30-37℃，160rpm摇床培养至生长对数期；曼氏毕赤酵母2-6于28-35℃，160rpm摇床培养培养至生长对数期；玉米乳杆菌2-20于30-37℃，160rpm摇床培养培养至生长对数期。根据本专利技术优选的，步骤(2)中所述扩大培养基的组分如下，均为质量百分比：蜡样芽胞杆菌2-2扩大培养基：葡萄糖1％，玉米淀粉1％，酵母膏0.2％，大豆粉1.5％；曼氏毕赤酵母2-6扩大培养基：葡萄糖2％，酵母膏1％，蛋白胨1％，KH2PO40.15％，MgSO40.02％；玉米乳杆菌2-20扩大培养基：红糖5％，玉米淀粉1％，蛋白胨1％，KH2PO40.15％，MgSO40.02％。根据本专利技术优选的，步骤(2)中所述扩大培养的条件为：蜡样芽胞杆菌2-2于30-37℃，160rpm摇床培养培养16-24h；曼氏毕赤酵母2-6于28-35℃，160rpm摇床培养培养24-36h；玉米乳杆菌2-20于30-37℃，160rpm摇床培养培养20-36h。根据本专利技术优选的，步骤(3)中所述复合微生物除臭菌剂中蜡样芽孢杆菌2-2、曼氏毕赤酵母2-6和玉米乳杆菌2-20的菌数比例为1:1本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一株曼氏毕赤酵母(Pichia manshurica)2-6，于2018年09月26日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏地址：北京市朝阳区北辰西路1号院3号中国科学院微生物研究所，保藏编号：CGMCC No.16529。/n

【技术特征摘要】
1.一株曼氏毕赤酵母(Pichiamanshurica)2-6，于2018年09月26日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员...

【专利技术属性】
技术研发人员：陈贯虹，黄玉杰，张强，王加宁，高永超，张闻，王磊磊，赵庆庆，郑立稳，
申请(专利权)人：山东省科学院生态研究所，
类型：发明
国别省市：山东;37