制备聚(亚苯基醚)的方法、由其制备的聚(亚苯基醚)和包含其的制品技术

本发明专利技术涉及制备聚(亚苯基醚)的方法、由其制备的聚(亚苯基醚)和包含其的制品。一种制备聚(亚苯基醚)的方法包括在有机溶剂和铜‑胺催化剂的存在下，氧化聚合酚类单体和单官能亚苯基醚低聚物的组合。该方法还包括终止氧化聚合以形成终止后反应混合物；将包含螯合剂的水性溶液与终止后反应混合物结合以形成包括含有螯合的铜离子的水相和具有溶解的聚(亚苯基醚)的有机相的螯合混合物；分离水相和有机相；和从有机相中分离聚(亚苯基醚)。

Method for preparing poly (phenylene ether), poly (phenylene ether) prepared from poly (phenylene ether) and products containing poly (phenylene ether)

【技术实现步骤摘要】
制备聚(亚苯基醚)的方法、由其制备的聚(亚苯基醚)和包含其的制品相关申请的引证本申请要求2018年10月30日提交的欧洲专利申请号18203546.9的优先权和权益，其内容通过引用整体结合于此。
技术介绍
聚(亚苯基醚)(Poly(phenyleneether))以其出色的耐水性、尺寸稳定性和固有的阻燃性以及高的氧渗透性和氧/氮选择性而闻名。诸如强度、刚度、耐化学性和耐热性的性能可以通过与其他各种聚合物共混来定制(tailor)，以满足各种消费产品的要求，例如管道固定件(plumbingfixture)、电气盒、汽车部件以及电线和电缆的绝缘材料。商业相关的聚(亚苯基醚)是聚(2,6-二甲基-1,4-亚苯基醚)，它通过2,6-二甲基苯酚(也称为2,6-二甲酚)的氧化聚合大规模制备。仍然需要一种用于制备聚(亚苯基醚)的改进方法。如果这种方法利用低分子量聚(亚苯基醚)(即，亚苯基醚低聚物)作为起始材料与酚类单体结合，那将是特别有利的。相对于完全从酚类单体开始的方法，当引入低分子量聚(亚苯基醚)作为起始材料时，将方法的改变最小化是进一步有利的。...

【技术保护点】
1.一种制备聚(亚苯基醚)的方法，所述方法包括：/n在有机溶剂和铜-胺催化剂的存在下；氧化聚合一种组合，所述组合包括基于所述组合的总重量/n90至99.5wt.％的酚类单体；和/n0.5至10wt.％的在25℃下在氯仿中通过乌氏粘度计测定的特性粘度小于0.2分升/克的单官能亚苯基醚低聚物；/n终止所述氧化聚合以形成终止后反应混合物；/n将包含螯合剂的水溶液与所述终止后反应混合物合并以形成包括含有螯合的铜离子的水相，和含有溶解的聚(亚苯基醚)的有机相的螯合混合物；/n分离所述水相和所述有机相；和/n从所述有机相中分离出所述聚(亚苯基醚)。/n

【技术特征摘要】
20181030 EP 18203546.91.一种制备聚(亚苯基醚)的方法，所述方法包括：
在有机溶剂和铜-胺催化剂的存在下；氧化聚合一种组合，所述组合包括基于所述组合的总重量
90至99.5wt.％的酚类单体；和
0.5至10wt.％的在25℃下在氯仿中通过乌氏粘度计测定的特性粘度小于0.2分升/克的单官能亚苯基醚低聚物；
终止所述氧化聚合以形成终止后反应混合物；
将包含螯合剂的水溶液与所述终止后反应混合物合并以形成包括含有螯合的铜离子的水相，和含有溶解的聚(亚苯基醚)的有机相的螯合混合物；
分离所述水相和所述有机相；和
从所述有机相中分离出所述聚(亚苯基醚)。


2.根据权利要求1所述的方法，其中所述氧化聚合包括在所述单官能亚苯基醚低聚物和不超过10wt.％的酚类单体的存在下引发氧化聚合，其中在引发之后，将剩余的所述酚类单体添加到混合物中。


3.根据权利要求1所述的方法，其中所述酚类单体包含2,6-二甲基苯酚。


4.根据权利要求1所述的方法，其中所述有机溶剂包括甲苯、苯、氯苯、或其组合。


5.根据权利要求1所述的方法，其中所述铜-胺催化剂包括铜离子和受阻仲胺。


6.根据权利要求5所述的方法，其中所述氧化聚合进一步在仲单胺、叔单胺、或其组合的存在下进行。


7.根据权利要求1所述的方法，其中所述氧化聚合进一步在溴离子的存在下进行。


8.根据权利要求1所述的方法，其中所述氧化聚合进一步在相转移剂的存在下进行。


9.根据权利要求1所述的方法，其中所述螯合剂包括氨基多羧酸的碱金属盐。


10.根据权利要求1所述的方法，其中所述氧化聚合在20至70℃的温度下进行。


11.根据权利要求...

【专利技术属性】
技术研发人员：马达夫·根塔，
申请(专利权)人：沙特基础工业全球技术有限公司，
类型：发明
国别省市：荷兰;NL