【技术实现步骤摘要】
制备氢化苯乙烯-共轭二烯共聚物的加氢催化剂及制备方法、加氢方法和氢化共聚物
本专利技术涉及苯乙烯-共轭二烯共聚物深度加氢领域，具体地，涉及一种制备氢化苯乙烯-共轭二烯共聚物的加氢催化剂，该催化剂的制备方法，以及使用该加氢催化剂进行苯乙烯-共轭二烯共聚物的加氢方法，和加氢方法制得的氢化苯乙烯-共轭二烯共聚物。
技术介绍
为改进含烯烃不饱和键的聚合物的耐热性、氧稳定性、耐老化性及使用温度，常采用加氢的方法使聚合物中的烯烃不饱和键饱和，通常要求加氢后聚合物中烯烃不饱和键的加氢度大于98％，苯环加氢度小于5％，以实现聚合物性能的明显改进，同时扩大聚合物的应用领域。但由于聚合物中苯环加氢度小于5％，而苯环的溶解度参数与饱和烷烃的溶解度参数相差较大，致使选择性加氢后聚合物的透明度不好，无法用在对透明度、纯净度及抗冲击性要求较高的场合如光学材料、医用材料及食品用容器上。在现有技术中，关于聚合物的选择性氢化工艺，已有不少报道。US3595942公开了一种加氢嵌段共聚物，含有A、B两种嵌段，在加氢前A为单乙烯基芳族聚合...
【技术保护点】
1.一种制备氢化苯乙烯-共轭二烯共聚物的加氢催化剂，该加氢催化剂由以下组分经陈化反应制得：/na、含第VIII族元素的有机金属化合物和/或金属配合物；/nb、通式R
【技术特征摘要】
1.一种制备氢化苯乙烯-共轭二烯共聚物的加氢催化剂，该加氢催化剂由以下组分经陈化反应制得：
a、含第VIII族元素的有机金属化合物和/或金属配合物；
b、通式RnM表示的烷基金属化合物，
其中，R为取代或未取代的C2-C10烷基，M为选自化学周期表中第VIII族以外的金属元素；n为配位数且与M的价态数相等；和
c、水；
其中，组分a：组分b：组分c的摩尔比＝1：(1-10)：(0.01-0.3)，优选组分a：组分b：组分c的摩尔比＝1：(3-6)：(0.05-0.3)。
2.根据权利要求1所述的加氢催化剂，其中，组分a中，所述第VIII族元素选自铁、钴、镍和钯中的一种或多种，优选为钴和/或镍。
3.根据权利要求1或2所述的加氢催化剂，其中，所述有机金属化合物为第VIII族元素的有机酸盐，其中有机酸为C2-C10的链烷酸和/或C3-C12的环烷酸；
优选地，所述链烷酸为C4-C8的链烷酸，优选为正丁酸、异丁酸、仲丁酸、叔丁酸、正戊酸、异戊酸、仲戊酸、叔戊酸、新戊酸、正己酸、仲己酸、正庚酸、仲庚酸、异辛酸和2-乙基己酸中的一种或多种，更优选所述链烷酸为异辛酸和/或2-乙基己酸；
所述环烷酸为C5-C10的环烷酸，优选为环丙烷乙酸、环丁烷甲酸、环丁烷乙酸、环丁烷丙酸、环戊烷甲酸、环戊烷乙酸、环戊烷丙酸、2-甲基环戊烷甲酸、3-甲基环戊烷甲酸、3-甲基环戊烷乙酸、环己烷甲酸、环己烷乙酸和环庚烷甲酸中的一种或多种；
优选地，所述含第VIII族元素的金属配合物中，配体为乙酰丙酮根和/或羰基。
4.根据权利要求3所述的加氢催化剂，其中，组分a选自环烷酸镍、异辛酸镍、2-乙基己酸镍、乙酰丙酮镍、环烷酸钴、异辛酸钴和乙酰丙酮钴中的一种或多种。
5.根据权利要求4所述的加氢催化剂，其中，所述加氢催化剂含有钴、金属M和水形成的络合物，或者镍、金属M和水形式的络合物，其中钴或镍在络合物中以化合价为0价或+1价的形式存在。
6.根据权利要求1所述的加氢催化剂，其中，组分b中，R为取代或未取代的C2-C6烷基；优选R选自乙基、正丙基、异丙基、正丁基、仲丁基、异丁基、正戊基、正己基和环己基中的一种或多种；
优选地，M为选自第IA族和/或第IIIA族的金属元素，优选为铝和/或锂；
优选地，组分b选自三异丁基铝、三乙基铝、正丁基锂和仲丁基锂中的一种或多种。
7.一种制备权利要求1所述的加氢催化剂的方法，包括：
方案一：将组分a与组分b进行第一混合陈化，得到均匀的混合液-I，然后将组分c与混合液-I进行第二混合陈化，得到均匀的加氢催化剂；
其中，第一混合陈化时间为5-120min，第一混合陈化温度为-20℃至25℃；优选第一混合陈化时间为10-60min，第一混合陈化温度为-10℃至10℃；
第二混合陈化时间为2-90min，第二混合陈化温度为-20℃至25℃；优选第二混合陈化时间为5-60min，第二混合陈化温度为-10℃至10℃；
或者
方案二：将组分a与组分c进行第三混合陈化，得到均匀的混合液-II，...
【专利技术属性】
技术研发人员：贺小进，陈建军，谭金枚，徐林，王雪，
申请(专利权)人：中国石油化工股份有限公司，中国石油化工股份有限公司北京化工研究院，
类型：发明
国别省市：北京;11
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