【技术实现步骤摘要】
介孔SiO2表面引发硼亲和印迹聚合物材料的制备方法及其应用于提取莽草酸
本专利技术属于资源利用和化工分离
，涉及选择性分离环境植物组织中莽草酸的材料及制备方法，具体涉及介孔SiO2表面引发硼亲和印迹聚合物材料的制备方法及其应用于提取莽草酸。
技术介绍
莽草酸(ShikimicAcid)在自然界中广泛分布，具有较高医用价值，其化学结构为3,4,5-三羟基-1-环己烯-1-羧酸。以八角科植物八角茴香中莽草酸的含量最高(约10％)，被视为提取莽草酸的最佳资源植物。研究表明莽草酸具有抗肿瘤、抗血栓及脑缺血和抗炎症作用，以莽草酸为原料可以通过化学合成或微生物合成法，生产抗禽流感病毒的唯一武器-专利药物GS4104(达菲)。我国提供了世界市场上90％的八角茴香，若以八角茴香为原料来生产莽草酸，将会产生很好的经济效益和社会效益。然而，八角茴香提取液成分复杂，除多糖、色素、蛋白质外，还有少量的2,4-二羟基苯甲酸、金合欢素-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷、山萘酚-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷、异莽草酸、4-甲氧基-3-O-β-D...
【技术保护点】
1.一种介孔SiO
【技术特征摘要】
1.一种介孔SiO2表面引发硼亲和印迹聚合物材料的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：
a）按照固液比为5～30mmol：0.5～2.5mL：30mL，将正硅酸乙酯和正戊醇溶于环己烷中，充分搅拌成均匀溶液，快速加入十六烷基三甲基溴化铵CTAB和尿素，加入去离子水，搅拌30min，其中CTAB、尿素和去离子水的摩尔体积比为0.2～1mmol：1mmol：30mL，转移到水热反应釜，80～180℃反应2～6h后，自然冷却至室温，离心，用丙酮和蒸馏水分别洗涤三次，烘干后将所制得硅材料置于管式炉300～650℃焙烧4～8h，升温速度1℃/min；
b）按照每70mL无水乙醇中溶解0.1g上述制得的硅材料和0.5～2.5mLKH570，超声分散0.5h后，在机械搅拌下，40～100℃回流12～48h后，离心，用蒸馏水洗净，真空30℃烘干得乙烯基改性硅材料；
c）称取25mg乙烯基改性硅材料溶于25mL乙腈溶液中，按照每25mL乙腈溶液加入质量比为10mg：2～20mg：10～40mg：1～10mg的莽草酸、4-乙烯基苯硼酸VPBA、交联剂乙二醇二甲基丙烯酸酯EGDMA、引发剂偶氮二异丁腈AIBN，在氮气保护下，40℃反应6h后65℃反应12～20h→80℃老化2～6h，冷却后，离心分离，烘干后分散在甲醇/乙酸混合液中洗脱，离心分离得介孔SiO2表面引发硼亲和印迹聚合物材料。
2.根据权利要求1所述介孔SiO2表面引发硼亲和印迹聚合物材料的制备方法，其特征在于：步骤a）中按照固液比为15mmol：1.5mL:30mL,将正硅酸乙酯和正戊醇溶于环己烷中。
3.根据权利要求1所述介孔SiO2表面引...
【专利技术属性】
技术研发人员：邱凤仙，朱瑶，毛凯丽，荣坚，张涛，杨冬亚，潘建明，
申请(专利权)人：江苏大学，
类型：发明
国别省市：江苏;32
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