一种吡哆醛缩氨基硫脲合铜配合物、合成方法及应用技术

本发明专利技术涉及一种吡哆醛缩氨基硫脲合铜配合物及其合成方法。一种硝酸一氯·吡哆醛缩4‑环己基‑4‑甲基‑3‑硫代氨基脲合铜配合物，合成方法如下：取吡哆醛和4‑环己基‑4‑甲基‑3‑硫代氨基脲，以醇类物质和盐酸作为溶剂，进行反应，有黄色沉淀生成；收集反应生成沉淀物，洗涤，得到吡哆醛缩4‑环己基‑4‑甲基‑3‑硫代氨基脲盐酸盐配体；取所得配体溶于氯代甲烷，转移至反应器/容器中，缓慢注入硝酸铜水溶液，使水相和氯代甲烷有明显分层，静置，分层处析出晶体，收集晶体，即得硝酸一氯·吡哆醛缩4‑环己基‑4‑甲基‑3‑硫代氨基脲合铜配合物。用所示化合物为活性成分制备的抗肿瘤药物，具有较高的生物利用度和生物活性，克服了铂类药物抗肿瘤活性低的缺点。

A pyridoxal thiosemicarbazone copper complex, synthesis method and Application

【技术实现步骤摘要】
一种吡哆醛缩氨基硫脲合铜配合物、合成方法及应用
本专利技术涉及一种铜配合物及其合成方法，尤其是涉及一种硝酸一氯·吡哆醛缩4-环己基-4-甲基-3-硫代氨基脲合铜配合物的合成方法及其在制备抗肿瘤药物中的应用。
技术介绍
顺铂在各种类型肿瘤的临床治疗中的广泛应用使得基于金属的配位化学成为抗击癌症的重要领域。虽然顺铂对多种癌症的治疗非常有效，但其仍然受限于抗肿瘤活性低、副作用或耐药现象的制约。这些问题刺激着科研工作者针对不同的肿瘤开发具有药理学性的金属基药物。铜是人体蛋白质和酶的重要组成部分。由于肿瘤细胞的增殖速度比正常细胞快，其对铜的需求量通常高于正常细胞。近年来，铜基配合物因其在癌细胞中具有较高的活性而得到了深入研究。缩氨基硫脲类配体是过渡金属的螯合剂，它们利用配体的N-N-S供体系统与过渡金属形成稳定的配合物的N-N-S杂环氨基硫脲在体外和体内均增加了配体的细胞毒性。金属基配合物受有机配体的影响，导致其水溶性差，进而影响其生物利用度和生物活性。目前还未见有吡哆醛缩4-环己基-4-甲基-3-硫代氨基脲盐酸盐配体及其铜配合物在各种类型肿瘤的本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种硝酸一氯·吡哆醛缩4-环己基-4-甲基-3-硫代氨基脲合铜配合物，其在药学上可接受的化合物结构如下式（I）所示：/n

【技术特征摘要】
1.一种硝酸一氯·吡哆醛缩4-环己基-4-甲基-3-硫代氨基脲合铜配合物，其在药学上可接受的化合物结构如下式（I）所示：

（I）。


2.根据权利要求1所述的硝酸一氯·吡哆醛缩4-环己基-4-甲基-3-硫代氨基脲合铜配合物，其合成方法如下：
1）取吡哆醛和4-环己基-4-甲基-3-硫代氨基脲，以醇类物质和盐酸作为溶剂，进行反应，有黄色沉淀生成；
2）收集反应生成沉淀物，洗涤，得到吡哆醛缩4-环己基-4-甲基-3-硫代氨基脲盐酸盐配体；
3）取所得配体溶于氯代甲烷，转移至反应器/容器中，缓慢注入硝酸铜水溶液，使水相和氯代甲烷有明显分层，静置，分层处析出晶体，收集晶体，即得硝酸一氯·吡哆醛缩4-环己基-4-甲基-3-硫代氨基脲合铜配合物。


3.根据权利要求2所述的硝酸一氯·吡哆醛缩4-环己基-4-甲基-3-硫代氨基脲合铜配合物合成方法，其特征在于：步骤3）中，配体吡哆醛缩4-环己基-4-甲基-3-硫代氨基脲...

【专利技术属性】
技术研发人员：齐金旭，王福安，夏西超，卢耀鹏，赵卫萍，赵薇，王瑞雅，
申请(专利权)人：平顶山学院，
类型：发明
国别省市：河南;41