一种抗菌灭毒妇科凝胶及其制备方法技术

技术编号:23823914 阅读:56 留言:0更新日期:2020-04-17 23:14
本发明专利技术公开了一种抗菌灭毒妇科凝胶及其制备方法,所述的凝胶包括如下原料制成:臭氧油剂、薄荷脑、对羟基苯甲酸、水、甘油、润滑剂、增稠剂。本发明专利技术提供的抗菌灭毒妇科凝胶,通过对羟基苯甲酸和臭氧油剂二者协同发挥抗菌作用,使得凝胶具有良好的抗菌作用,同时对人类乳头瘤病毒、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌、大肠杆菌等均具有杀灭作用,其抗菌效率最高可达到90%以上,性质稳定,携带方便,同时兼顾良好的黏度、湿度以及舒适度,对于保持阴道健康具有良好的效果。

Antibacterial and antiseptic gynecological gel and preparation method thereof

【技术实现步骤摘要】
一种抗菌灭毒妇科凝胶及其制备方法
本专利技术涉及医药领域,具体来说,涉及一种抗菌灭毒妇科凝胶及其制备方法。
技术介绍
女性生殖系统的疾病即为妇科疾病,包括外阴疾病、阴道疾病、子宫疾病、输卵管疾病、卵巢疾病等。妇科疾病是女性常见病、多发病。但由于许多人对妇科疾病缺乏应有的认识,缺乏对身体的保健,加之各种不良生活习惯等,使生理健康每况愈下,导致一些女性疾病缠身,且久治不愈,给正常的生活、工作带来极大的不便,甚至有癌变的可能。抗菌灭毒妇科凝胶是一种妇科抗菌剂,用于各种妇科炎症与疾病的治疗,包括:细菌性阴道炎、滴虫性阴道炎、混合性阴道炎、淋球菌感染、慢性宫颈炎、宫颈糜烂。具有消炎、杀菌、灭毒、止痒的作用。对人类乳头瘤病毒、金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、淋球菌、白色念珠球菌、真菌、酵母菌等病原体微生物的生长有明显抵抗效果。目前市场上的妇科凝胶,渗透性较差,以及作用方式不对症,对于处于组织深层的病菌和病毒效果不佳,杀菌灭毒效果仍有所不足。针对相关技术中的问题,目前尚未提出有效的解决方案。
技术实现思路
针对相关技术中的上述技术问题,本专利技术提出一种抗菌灭毒妇科凝胶及其制备方法,能够解决上述问题。为实现上述技术目的,本专利技术的技术方案是这样实现的:一种抗菌灭毒妇科凝胶,包括如下原料制成:臭氧油剂、薄荷脑、对羟基苯甲酸、水、甘油、润滑剂、增稠剂。进一步的,按照重量份,包括如下原料制成:臭氧油剂50-60重量份、薄荷脑10-15重量份、对羟基苯甲酸20-30重量份、水10-15重量份、甘油10-20重量份、润滑剂0.1-0.5重量份、增稠剂0.1-0.5重量份。进一步的,按照重量份,包括如下原料制成:臭氧油剂55重量份、薄荷脑13重量份、对羟基苯甲酸25重量份、水12重量份、甘油15重量份、润滑剂0.3重量份、增稠剂0.3重量份。进一步的,所述的臭氧油剂的制备方法如下:(1)分别取植物油50-60重量份、单不饱和脂肪酸3-5重量份,进行搅拌,得到混合液;(2)将混合液在小于70℃下密闭的乳化罐中进行均质乳化,从乳化罐底部通入臭氧进行曝气处理,臭氧通气量为150-180g/h,曝气时间9-10h;(3)对曝气处理过的混合液进行汽水分离,得到臭氧油剂。进一步的,步骤(2)中臭氧通气量为170g/h,曝气时间为8h。一种如上述任意一项所述的抗菌灭毒妇科凝胶的制备方法,包括如下步骤:(a)按照各原料的重量分别称取备用;(b)将备用的单硬脂酸甘油酯、硬脂酸、三乙醇胺、十八醇、甘油、羟苯乙酯、白凡士林、液状石蜡放入反应釜中加热、然后放入混合机中混合搅拌,成粘稠状后停止搅拌,自然降温,然后均质乳化;(c)将臭氧油剂加入其中继续进行均质乳化,冷却,灌装封口,得到所述的抗菌灭毒妇科凝胶。进一步的,步骤(b)中反应釜加热的温度为130-150℃。进一步的,步骤(b)中放入混合机中混合搅拌的温度为108-115℃。进一步的,步骤(b)中自然降温后的温度为50-60℃。进一步的,步骤(c)中均质时间为2.5-3h,冷却温度至45-55℃。本专利技术的有益效果:(1)本专利技术制备的凝胶通过臭氧的处理,使得其具有较强的抗菌、灭病毒的作用,杀菌率高,抑菌效果好,对人体无毒副作用,无残留,无耐药性,长期存放,有效成分稳定。其抗菌效率最高可达到90%以上,性质稳定,携带方便,同时兼顾良好的黏度、湿度以及舒适度,(2)本专利技术提供的抗菌灭毒妇科凝胶,通过对羟基苯甲酸和臭氧油剂二者协同发挥抗菌作用,搭配合理的凝胶剂等,使得凝胶具有良好的抗菌作用,同时对人类乳头瘤病毒、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌、大肠杆菌等均具有杀灭作用。臭氧通过破坏对细菌及病毒DNA达到杀菌灭毒的目的,同时改善微循环,促进身体健康,对于保持生殖系统的健康具有良好的效果。(3)本专利技术的妇科凝胶中含有薄荷,使用时会让人感受到清凉,使用舒适。具体实施方式下面将对本专利技术实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述,显然,所描述的实施例仅仅是本专利技术一部分实施例,而不是全部的实施例。基于本专利技术中的实施例,本领域普通技术人员所获得的所有其他实施例,都属于本专利技术保护的范围。实施例1本实施例的一种抗菌灭毒妇科凝胶,包括如下原料制成:臭氧油剂50kg、薄荷脑10kg、对羟基苯甲酸20kg、水10kg、甘油10kg、润滑剂0.1kg、增稠剂0.1kg。其中,臭氧油剂的制备方法如下:(1)分别取植物油50kg、单不饱和脂肪酸3kg,进行混合均匀,得到混合液;(2)将混合液在小于70℃下密闭的乳化罐中进行乳化反应,从乳化罐底部通入臭氧进行曝气处理,臭氧通气量为150g/h,曝气时间9h,得到所述的臭氧油剂。本实施例的抗菌灭毒妇科凝胶的制备方法包括如下步骤:(a)按照各原料的重量分别称取备用;(b)将备用的单硬脂酸甘油酯、硬脂酸、三乙醇胺、十八醇、甘油、羟苯乙酯、白凡士林、液状石蜡加热至130℃、然后放入混合机中混合搅拌并保持108℃,熬制成粘稠状后停止搅拌,自然降温至50℃,然后均质乳化;(c)将臭氧油剂加入到其中继续进行均质乳化反应2.5h,静置冷却至10℃,得到所述的抗菌灭毒妇科凝胶。实施例2本实施例的一种抗菌灭毒妇科凝胶,包括如下原料制成:臭氧油剂60kg、薄荷脑15kg、对羟基苯甲酸30kg、水15kg、甘油20kg、润滑剂0.5kg、增稠剂0.5kg。其中,臭氧油剂的制备方法如下:(1)分别取植物油60kg、单不饱和脂肪酸5kg,进行混合均匀,得到混合液;(2)将混合液在小于70℃下密闭的乳化罐中进行乳化反应,从乳化罐底部通入臭氧进行曝气处理,臭氧通气量为180g/h,曝气时间10h,得到所述的臭氧油剂。本实施例的抗菌灭毒妇科凝胶的制备方法包括如下步骤:(a)按照各原料的重量分别称取备用;(b)将备用的单硬脂酸甘油酯、硬脂酸、三乙醇胺、十八醇、甘油、羟苯乙酯、白凡士林、液状石蜡加热至150℃、然后放入混合机中混合搅拌并保持115℃,熬制成粘稠状后停止搅拌,自然降温至60℃,然后均质乳化;(c)将臭氧油剂加入到其中继续进行均质乳化反应3h,静置冷却至15℃,得到所述的抗菌灭毒妇科凝胶。实施例3本实施例的一种抗菌灭毒妇科凝胶,包括如下原料制成:臭氧油剂55kg、薄荷脑13kg、对羟基苯甲酸25kg、水12kg、甘油15kg、润滑剂0.3kg、增稠剂0.3kg。其中,臭氧油剂的制备方法如下:(1)分别取植物油55kg、单不饱和脂肪酸4kg,进行混合均匀,得到混合液;(2)将混合液在小于70℃下密闭的乳化罐中进行乳化反应,从乳化罐底部通入臭氧进行曝气处理,臭氧通气量为170g/h,曝气时间9.5h,得到所述的臭氧油剂。本实施例的抗菌灭毒妇科凝胶的制备方法包括如下步骤:(a)按照各原料的重量本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种抗菌灭毒妇科凝胶,其特征在于,包括如下原料:臭氧油剂、薄荷脑、对羟基苯甲酸、水、甘油、润滑剂、增稠剂。/n

【技术特征摘要】
1.一种抗菌灭毒妇科凝胶,其特征在于,包括如下原料:臭氧油剂、薄荷脑、对羟基苯甲酸、水、甘油、润滑剂、增稠剂。


2.根据权利要求1所述的抗菌灭毒妇科凝胶,其特征在于,按照重量份,包括如下原料制成:臭氧油剂50-60重量份、薄荷脑10-15重量份、对羟基苯甲酸20-30重量份、水10-15重量份、甘油10-20重量份、润滑剂0.1-0.5重量份、增稠剂0.1-0.5重量份。


3.根据权利要求2所述的抗菌灭毒妇科凝胶,其特征在于,按照重量份,包括如下原料制成:臭氧油剂55重量份、薄荷脑13重量份、对羟基苯甲酸25重量份、水12重量份、甘油15重量份、润滑剂0.3重量份、增稠剂0.3重量份。


4.根据权利要求1-3任意一项所述的抗菌灭毒妇科凝胶,其特征在于,所述的臭氧油剂的制备方法如下:(1)分别取植物油50-60重量份、单不饱和脂肪酸3-5重量份,进行搅拌,得到混合液;(2)将混合液在小于70℃下密闭的乳化罐中进行均质乳化,从乳化罐底部通入臭氧进行曝气处理,臭氧通气量为150-180g/h,曝气时间9-10h;(3)对曝气处理过的混合液进行汽水分离,得到臭氧油剂。


5.根...

【专利技术属性】
技术研发人员:林小琴
申请(专利权)人:深圳仟枝生物科技股份有限公司湖北仟枝生物科技有限公司
类型:发明
国别省市:广东;44

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