稠环化合物制造技术

本发明专利技术提供发挥优异的电荷传输能力的稠环化合物。一种具有特定的结构的式(1)表示的稠环化合物。

Fused ring compound

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】稠环化合物
本公开涉及稠环化合物。
技术介绍
作为有机电致发光元件用的材料，有时会使用二苯并[g,p]屈化合物，但该二苯并[g,p]屈化合物的报道例少，其研究并不充分。专利文献1公开了各种单胺衍生物，作为其中之一，公开了用二苯基氨基取代了的二苯并[g,p]屈化合物。进而，专利文献2和专利文献3分别公开了用芳香族烃基、和三嗪基取代了的二苯并[g,p]屈化合物。现有技术文献专利文献专利文献1：国际公开第2012/018120号专利文献2：日本国专利第5685832号说明书专利文献3：美国专利申请公开第2015/0318486号
技术实现思路
专利技术要解决的问题对于上述二苯并[g,p]屈化合物，本专利技术人等反复进行了深入的研究。其结果可知，专利文献1～3所涉及的二苯并[g,p]屈化合物作为有机电致发光用材料存在进一步改善的余地。因此，本公开的一个方式旨在提供发挥优异的驱动电压、发光效率、和/或元件寿命的稠环化合物。用于解决问题的方案本公开的一个方式所涉及的稠环化合物为用式(1)表示的稠环化合物：式中，X表示：任选具有取代基的、呋喃环、噻吩环、苯并呋喃环、苯并噻吩环、二苯并呋喃环、二苯并噻吩环、或这些环中的一者与取代或无取代的苯环稠环而成的环；A1～A3各自独立地表示电荷传输性基团；k1～k3各自独立地为0以上且4以下的整数；k1～k3为2以上的整数的情况下，多个A1～A3任选相同或不同。专利技术的效果根据本公开的一个方式，可以提供发挥优异的驱动电压、发光效率、和/或元件寿命的稠环化合物。附图说明图1为示出本公开的一个方式所涉及的有机电致发光元件的层叠构成的一例的截面示意图。图2为示出本公开的一个方式所涉及的有机电致发光元件的另一层叠构成的例子(元件实施例-1的构成)的截面示意图。具体实施方式本专利技术人等对专利文献1～3反复进行了深入的研究，结果获得以下的见解。专利文献1所涉及的芳基氨基二苯并[g,p]屈的玻璃化转变温度低，元件寿命差。另外，得知如果使用专利文献1所涉及的芳基氨基二苯并[g,p]屈作为空穴传输材料，则虽然驱动电压发挥充分的性能，但是出于低的三重态激发能级、和/或源自发光层的电子阻挡能力低的理由，在电流效率的方面差，需要改善。得知如果使用专利文献2所涉及的具有联苯基的二苯并[g,p]屈作为空穴传输材料，则虽然驱动电压发挥充分的性能，但是在电流效率和元件寿命方面差，需要改善。另外，得知如果使用专利文献2所涉及的具有联苯基的二苯并[g,p]屈作为发光层的材料，则虽然电流效率发挥充分的性能，但是在驱动电压的方面需要改善。得知如果使用专利文献3所涉及的具有三嗪基的二苯并[g,p]屈作为电子传输材料，则虽然驱动电压、电流效率发挥充分的性能，但是在元件寿命的方面差，需要改善。本专利技术人等对专利文献1～3中的各种问题反复进行了研究，结果发现：如果为具有特定的骨架的稠环化合物，则由于该特定的骨架而可以解决上述的问题。本公开的一个方式所涉及的稠环化合物为将二苯并[g,p]屈的骨架中的1个苯环用呋喃系或噻吩系的环等置换而成的骨架。本专利技术人等推测：对于该骨架，通过使二苯并[g,p]屈的π共轭体系扩张的效果，比二苯并[g,p]屈更多的π电子系贡献于电荷传输，因此，能适用于电子传输材料、空穴传输材料、发光材料等各种材料。即，推定：本公开的一个方式所涉及的稠环化合物具有特定的骨架，由于该骨架而发挥构成有机电致发光元件的各层所要求的各种效果。以下，对本公开的一个方式所涉及的稠环化合物进一步详细进行说明。<稠环化合物>本公开的一个方式所涉及的稠环化合物为用式(1)表示的稠环化合物：式中，X表示：任选具有取代基的、呋喃环、噻吩环、苯并呋喃环、苯并噻吩环、二苯并呋喃环、二苯并噻吩环、或这些环中的一者与取代或无取代的苯环稠环而成的环；A1～A3各自独立地表示电荷传输性基团；k1～k3各自独立地为0以上且4以下的整数；k1～k3为2以上的整数的情况下，多个A1～A3任选相同或不同。用式(1)表示的稠环化合物中的A1～A3、k1～k3、X的定义如下所述。<<关于A1～A3>>A1～A3各自独立地表示电荷传输性基团。电荷传输性基团是指具有传输电荷的功能的取代基。电荷是指，空穴、电子、或其两者。作为前述电荷传输性基团，优选各自独立地为：(a-1)氘原子、(a-2)氟原子、溴原子、碘原子、(a-3)三氟甲基、(a-4)六氟乙基、(a-5)氰基、(a-6)硝基、(a-7)羟基、(a-8)巯基、(a-9)任选具有取代基的碳数6～30的单环、连接或稠环的芳香族烃基、(a-10)任选具有取代基的碳数3～36的单环、连接或稠环的杂芳香族基团、(a-11)任选具有取代基的氧化膦基、(a-12)任选具有取代基的甲硅烷基、(a-13)任选具有碳数2～10的饱和烃基的冰片基、(a-14)碳数1～18的直链或支链的烷基、(a-15)碳数1～18的直链或支链的烷氧基、或(a-16)用式(2)或(2’)表示的基团式中，R1～R3各自独立地表示：(r-1)氢原子、(r-2)氘原子、(r-3)任选具有取代基的碳数6～30的单环、连接或稠环的芳香族烃基、(r-4)任选具有取代基的碳数3～36的单环、连接或稠环的杂芳香族基团、或、(r-5)碳数1～18的直链或支链的烷基；Y各自独立地表示：任选用甲基或苯基取代的亚苯基、任选用甲基或苯基取代的亚萘基、任选用甲基或苯基取代的亚联苯基、或单键；n表示1或2，Y为单键的情况下，n为1，Y并非单键的情况下，n为1或2；n为2的情况下，多个R1～R2任选相同或不同。A1～A3具有取代基的情况下，A1～A3可以被1个取代基所取代，也可以被2个以上的取代基所取代。(a-9)：碳数6～30的单环、连接或稠环的芳香族烃基式(1)中，作为碳数6～30的单环、连接或稠环的芳香族烃基，没有特别限定，例如可以举出苯基、联苯基、三联苯基、萘基、芴基、蒽基、菲基、苯并芴基、三亚苯基、螺二芴基、二苯基芴基、和二苯并[g,p]屈基等。另外，碳数6～30的单环、连接或稠环的芳香族烃基优选碳数6～18的单环、连接、或稠环的芳香族烃基。需要说明的是，在(a-9)的芳香族烃基具有取代基的情况下，该取代基各自独立地优选氟原子、溴原子、碘原子、氰基、硝基、羟基、巯基、任选具有取代基的氧化膦基、任选具有取代基的甲硅烷基、任选具有碳数2～10的饱和烃基的冰片基、碳数1～18的直链或支本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种用式(1)表示的稠环化合物：/n

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】20170810 JP 2017-1561131.一种用式(1)表示的稠环化合物：



式(1)中，
X表示：
任选具有取代基的、呋喃环、噻吩环、苯并呋喃环、苯并噻吩环、二苯并呋喃环、二苯并噻吩环、或
这些环中的一者与取代或无取代的苯环稠环而成的环；
A1～A3各自独立地表示电荷传输性基团；
k1～k3各自独立地为0以上且4以下的整数；
k1～k3为2以上的整数的情况下，多个A1～A3任选相同或不同。


2.根据权利要求1所述的稠环化合物，其中，A1～A3各自独立地为：
氘原子、氟原子、溴原子、碘原子、氰基、硝基、羟基、巯基、
任选具有取代基的碳数6～30的单环、连接或稠环的芳香族烃基、
任选具有取代基的碳数3～36的单环、连接或稠环的杂芳香族基团、
任选具有取代基的氧化膦基、
任选具有取代基的甲硅烷基、
任选具有碳数2～10的饱和烃基的冰片基、
碳数1～18的直链或支链的烷基、碳数1～18的直链或支链的烷氧基、或用式(2)或(2’)表示的基团，



式(2)或(2’)中，
R1～R3各自独立...

【专利技术属性】
技术研发人员：森中裕太，田中刚，
申请(专利权)人：东曹株式会社，
类型：发明
国别省市：日本;JP