一种微波降解乳胶制品的方法技术

本发明专利技术公开了一种微波降解乳胶制品的方法，通过微波的方法对废旧发黏的胶乳手套进行降解，胶乳手套通过前期不同溶剂的处理后，发现酸处理后的胶乳手套更容易发黏，进行红外谱图分析，选定90℃时酸处理的样品进行单因素实验，分别加热50min、70min、90min、110min，研究后对微波反应90min后的样品进行改性。本发明专利技术方法与传统方法比有着显著的优点，节能性好，能量利用率高，脱硫效果好，再生胶质量高，微波对废旧橡胶脱硫所得的再生胶性能上接近原生胶；生产效率高，耗时少；对胶粒的粒径要求不高，发展前景好；对极性强的橡胶尤为适合，特别是一些用传统方法很难进行或者脱硫效果不好的胶种用微波法脱硫效果很好，污染较小，经济性好。

A method of microwave degradation of latex products

【技术实现步骤摘要】
一种微波降解乳胶制品的方法
本专利技术涉及高分子材料降解
，具体是指一种微波降解乳胶制品的方法。
技术介绍
目前全球高分子聚合物的产量已超过2亿吨，高分子材料在生产、处理、循环、消耗、使用、回收和废弃的过程中也带来了沉重的环境负担。填埋是早期废弃橡胶产品的处理方法之一，但是近年来随着填埋场地的减少和填埋费用的激增，这种废橡胶的处置方法已不再可行；焚烧处理橡胶制品虽然可以当作燃料使用，如将废橡胶切成碎片在锅炉中燃烧获得能量，但由于其结构并没有完全被破坏，对空气将造成一定污染。废旧胶乳制品实质上是人类的宝贵资源，回收和综合开发利用废旧胶乳制品的工作已刻不容缓。胶乳制品生产中的废料分为两类:一类为未硫化胶废料，另一类为试验过程中发现的有缺陷的制品等硫化胶废料。这两类废料的比例和各类废料的量取决于所生产制品的种类，往往大部分是第二类废料。我国橡胶需求量巨大，橡胶价格逐步攀升，胶乳制品回收利用对于经济和环境都具有巨大价值。目前，对废旧橡胶再生主要使用“高温高压动态脱硫工艺”，该工艺存在能耗较大，生产时间长，生产效率低，成本高，产出的再生胶物理性能较低等缺点，同时对环境还有一定的污染。
技术实现思路
本专利技术要解决的技术问题是克服以上技术缺陷，提供一种微波降解乳胶制品的方法。为了达到上述专利技术目的，本专利技术采用的技术方案为：一种微波降解乳胶制品的方法，包括以下步骤，(1)样品制备：1)前处理：将废旧手套用剪刀剪出四片正方形，然后将正方形废旧手套胶片按等面积裁成面积1cm2小片，分别放入四个培养皿中，分别标出A、B、C、D；将样品A中的胶片放到盐酸中，将B样品放到蒸馏水中，将C样品放到干燥箱中分别进行1h反应，取出A、B放置沥干；2)微波降解处理：将A、B、C三组样品放到微波炉中微波加热，每10min一次进行间歇式加热同时观察现象；3)粘均分子量的测量：A、B、C、D样品各取出0.1g放于盛有100ml甲苯的250ml锥形瓶中，放于阴暗处反应4d，将样品取出，分别用细菌漏斗进行过滤，收集溶液准备进行红外光谱测试；分别取出10ml溶液放于干燥恒重的扁形称皿中，放到烘箱中烘干至恒重，测出废旧手套原有浓度；粘度的测定：用乌氏粘度计测定粘度，首先对甲苯溶剂的流过粘度计时间的测定，然后将烘干后的粘度计装入恒温水槽中，再测定溶液的流出时间，同样依次分别再用移液管加甲苯10ml、10ml、20ml、20ml、分别测定其流出的时间，从而测定其粘度，计算公式如下：增比粘度ηsp＝(η-η0)\η0＝(t-t0)0(2)胶乳降解后的填充改性：将酸处理后微波降解90min的样品用两片压舌板夹住压紧后放到120℃烘箱中加热10min后取出，使用拉力计测试其拉力，再取出等量的样品放到碾砵中加入少量ZNO、Caco3、硫磺研磨使样品能尽量与添加剂混合，放入微波炉中加热30min后取出，放到压舌板上压紧放到120℃烘箱中反应10min后取出用拉力计测试其拉力，与未放填充剂的样品拉力进行比较；(3)样品的红外分析：将溴化钾研磨成粉状，使用压片机进行压片，然后将甲苯溶解4d后的样品浸湿在溴化钾压片上，使用红外光谱仪测出样品的红外光谱。进一步的，步骤(1)中微波降解处理时将A、B、C三组样品放到微波炉中微波加热50-110min。进一步的，步骤(3)中所述红外光谱仪为TENSOR27红外光谱仪。本专利技术的有益效果为：与传统方法相比节能性好，能量利用率高，脱硫效果好，再生胶质量高，微波对废旧橡胶脱硫所得的再生胶性能上接近原生胶；生产效率高，耗时少；对胶粒的粒径要求不高，发展前景好；对极性强的橡胶尤为适合，特别是一些用传统方法很难进行或者脱硫效果不好的胶种用微波法脱硫效果很好，污染较小，经济性好。附图说明图1是不同溶剂处理的样品测得的红外光谱图。图2是图1中的降解样品分子量的特性粘度。图3是根据图2中的数据绘制的散点图。图4图2特性粘度所对应的相对分子质量。图5不同微波处理时间样品的红外光谱对比图。图6是图5中的样品浓度所对应的特性粘度。图7是不同时间酸处理样品特性黏度图。图8是浸泡酸处理的时间对照的相对分子质量图。具体实施方式下面将结合本专利技术实施例，对本专利技术的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本专利技术一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本专利技术中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本专利技术保护的范围。一种微波降解乳胶制品的方法，包括以下步骤：(1)试验样品制备1)实验前期处理将废旧手套用剪刀剪出四片正方形，然后将正方形废旧手套胶片按等面积裁成面积1cm2小片，分别放入四个培养皿中，分别标出A、B、C、D。将样品A中的胶片放到盐酸中，将B样品放到蒸馏水中，将C样品放到干燥箱中分别进行1h反应。取出A、B放置沥干。2)微波降解处理将A、B、C三组样品放到微波炉中微波加热，每10min一次进行间歇式加热同时观察现象，发现样品加热到50min时样品酸处理和水处理样品表面开始发黏而未进行溶剂处理的现象并不明显，加热到90min三样品都发黏。3)粘均分子量的测量A、B、C、D样品个取出0.1g放于盛有100ml甲苯的250ml锥形瓶中放于阴暗处反应4d，将样品取出分别用细菌漏斗进行过滤。收集溶液准备进行红外光谱测试。分别取出10ml溶液放于干燥恒重的扁形称皿中，放到烘箱中进行烘干恒重测出废旧手套原有浓度分别为：0.0091g/ml、0.0085g/ml、0.0061g/ml、0.0010g/ml。粘度的测定：用乌氏粘度计测定粘度。首先对甲苯溶剂的流过粘度计时间的测定，然后，将烘干后的粘度计装入恒温水槽中，再测定溶液的流出时间。同样依次分别再用移液管加甲苯10ml、10ml、20ml、20ml、分别测定其流出的时间，从而测定其粘度。计算公式如下：增比粘度ηsp＝(η-η0)\η0＝(t-t0)04)微波处理时间对于降解影响用剪刀裁剪大小相同的废旧手套A1、A2、A3、A4，4个样品。将4个样品分别放到盛有稀盐酸的烧杯中进行浸泡，1h后取出沥干。然后放到微波炉中加热时间为50min、70min、90min、110min观察发黏程度。将样品冷却后放到盛有100ml甲苯溶液的锥形瓶中进行溶解，溶解4d后使用细菌过滤漏斗过滤收集。从收集的样品中分别取出10ml溶液进行红外光谱测定。从收集液中取出10ml放于干燥恒重的扁形称皿中，并置于100℃烘箱中进行烘干测重计算浓度。计算结果为：8.82×10-3g/ml、0.0232g/ml、0.0201g/ml、8.76×10-3g/ml。使用乌氏粘度计对A1、A2、A3、A4四组样品进行黏度测定。增比粘度ηsp＝(η-η0)\η0＝(t-t0)0<本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种微波降解乳胶制品的方法，其特征在于：包括以下步骤，/n(1)样品制备：/n1)前处理：将废旧手套用剪刀剪出四片正方形，然后将正方形废旧手套胶片按等面积裁成面积1cm

【技术特征摘要】
1.一种微波降解乳胶制品的方法，其特征在于：包括以下步骤，
(1)样品制备：
1)前处理：将废旧手套用剪刀剪出四片正方形，然后将正方形废旧手套胶片按等面积裁成面积1cm2小片，分别放入四个培养皿中，分别标出A、B、C、D；将样品A中的胶片放到盐酸中，将B样品放到蒸馏水中，将C样品放到干燥箱中分别进行1h反应，取出A、B放置沥干；
2)微波降解处理：将A、B、C三组样品放到微波炉中微波加热，每10min一次进行间歇式加热同时观察现象；
3)粘均分子量的测量：
A、B、C、D样品各取出0.1g放于盛有100ml甲苯的250ml锥形瓶中，放于阴暗处反应4d，将样品取出，分别用细菌漏斗进行过滤，收集溶液准备进行红外光谱测试；
分别取出10ml溶液放于干燥恒重的扁形称皿中，放到烘箱中烘干至恒重，测出废旧手套原有浓度；
粘度的测定：用乌氏粘度计测定粘度，首先对甲苯溶剂的流过粘度计时间的测定，然后将烘干后的粘度计装入恒温水槽中，再测定溶液的流出时间，同样依次分别再用移液管加甲苯10ml、10ml、20ml、20ml、分别测定其...

【专利技术属性】
技术研发人员：张可喜，廖双泉，郝万军，于人同，赵艳芳，廖小雪，
申请(专利权)人：海南大学，
类型：发明
国别省市：海南;46