大孔氧化铝及其制备方法技术

本发明专利技术公开了一种大孔氧化铝及其制备方法。本发明专利技术的大孔氧化铝，具有如下性质：大孔氧化铝为γ晶态，总孔隙率60%‑85%，所述的大孔孔径为50nm‑1000nm，大孔占总孔隙率的比例为40%‑85%，优选为50%‑75%；大孔分布均匀且三维贯通；大孔壁厚与孔径尺寸比值为3‑10；侧压破碎强度为10‑35N/mm。本发明专利技术通过无机铝盐的溶胶‑凝胶反应制备大孔氧化铝，该氧化铝大孔具有三维贯通性，材料机械强度高，能够满足现有多相催化反应的强度要求，可作为催化剂的良好载体使用。

【技术实现步骤摘要】
大孔氧化铝及其制备方法
本专利技术涉及一种大孔氧化铝及其制备方法，属于无机材料制备领域。
技术介绍
活性氧化铝氧化铝作为一种良好的加氢催化载体材料，在炼油工业中有着广泛的应用。实际工业催化应用中，催化剂中除含有适当尺寸（5nm-20nm）的反应活性孔外，还需要部分大孔（100nm以上）作为高效的大分子传质孔道。物理化学学报，2005，21(02):221-224.，以硝酸铝为前驱体，乙醇为溶剂，甲酰胺作为干燥控制化学添加剂，环氧丙烷作为凝胶网络诱导剂，通过溶胶-凝胶法制备氧化铝凝胶，在常压条件干燥条件下得到具有集中的介孔分布的轻质、块状氧化铝气凝胶。但这种气凝胶材料介孔小于20nm，不含100nm以上的大孔；同时，采用纯的乙醇为溶剂，目的之一是在常压干燥时尽可能的保持块体体系不收缩，这也导致气凝胶材料的密度很低机械强度很弱。因此，这种块状气凝胶材料无论是孔径分布还是机械强度方面，都不适合将其用于石油化工行业的多相催化领域。对于活性氧化铝的大孔控制方面，目前主要方法有：(1)pH值摆动法；(2)扩孔剂法；(3)模板法。上述方法的缺点具有扩孔能力有限、所得到的大孔主要来源于晶粒间隙孔、大孔孔径有限、大孔空间分布随机性较大且孔的三维贯通性不强等缺点。这些不足在催化应用中会导致大分子物料的传质效率受到一定的限制。CN1184078A采用并流成胶生成的氢氧化铝作为晶种，利用pH值的摆动控制氧化铝晶粒生长及尺寸，使晶粒间形成较大的孔道。但该方法的总体造孔作用较为有限，所得孔径尺寸一般小于100nm，大孔的分布较为弥散，贯通性较弱。US4448896、US4102822及EP0237240采用碳黑、淀粉和碳纤维为扩孔剂制备大孔氧化铝，所用物理扩孔剂的用量为氧化铝的10wt%以上，上述方法是在氧化铝前躯物中加入物理扩孔剂，扩孔剂的用量大，形成的大孔孔分布弥散，大孔孔道为墨水瓶型，孔口较小，孔道不能形成连续贯穿孔道，对大分子的传质作用较差。JournaloftheCeramicSocietyofJapan,2009,117(1363):351-355.,以氯化铝、聚氧乙烯、环氧烷烃及氯化镧混合为原料，得到了一种镧改性的大孔整体式氧化铝材料，通过其扫描电镜结果可知，此材料具有大量的贯通的微米以及上的大孔。但是大量的大尺寸的大孔导致材料的孔隙率低，机械强度较差，仍然不适合多相催化领域。CN201010221297.6公开了一种整体式大孔氧化铝的制备方法。该方法包括以下步骤：把铝源、聚乙二醇以及选自低碳醇和水至少一种混合均匀之后，将环氧烷烃加入所述的混合物中，经老化、浸泡、干燥和焙烧得到整体式大孔氧化铝，其孔径可为0.05μm-10μm（50nm-10000nm）。该方法是以聚乙二醇的含量为主来调控大孔形成及其孔径，虽然可以得到50nm-10000nm的大孔，但是发现具有下述缺点：（1）更容易生成1μm以上的大孔，而对于小于1μm的大孔较难控制，实施例实际制备时得到的均为1μm以上的大孔；（2）所得大孔之间表观孤立，空间连贯性较差，不利于大分子的传质；(3)所得材料在较低焙烧温度（550-650℃）下形成无定形态大孔氧化铝，这种非晶态的氧化铝材料不利于催化应用。现代化工,2011，31（3):46-48+50，以聚苯乙烯微球制备了三维有序大孔氧化铝，其孔壁较薄，机械强度极弱。实际工业催化剂中除反应活性孔外，丰富且贯通的大孔一般来说尺寸在100nm-1000nm已可充分满足大分子的扩散传质。催化剂中大孔孔径过大且含量较多的话，载体材料整体孔隙率会下降，机械强度也会严重下降。此外，在较低的焙烧温度下即可形成一定的结晶态可以显著降低能耗。
技术实现思路
针对现有技术的不足，本专利技术提供了一种大孔氧化铝及其制备方法。本专利技术的大孔氧化铝，大孔具有三维贯通性，材料机械强度高，能够满足现有多相催化反应的强度要求，可作为催化剂的良好载体使用。本专利技术的大孔氧化铝，具有如下性质：大孔氧化铝为γ晶态，总孔隙率60%-85%，所述的大孔孔径为50nm-1000nm，大孔占总孔隙率的比例为40%-85%，优选为50%-75%；大孔分布均匀且三维贯通；大孔壁厚与孔径尺寸比值为3-10；侧压破碎强度为10-35N/mm，优选为15-25N/mm。本专利技术的大孔氧化铝的BET比表面积为150m2/g-400m2/g，孔容为0.40cm3/g-1.0cm3/g。本专利技术的大孔氧化铝的制备方法，包括如下内容：（1）将无机铝盐、聚乙二醇、纳米级SB粉、酰胺类化合物与低碳醇水溶液混合均匀，其中聚乙二醇的粘均分子量为10000-3000000，优选为100000-2000000，然后加入环氧丙烷和/或吡啶加，混合均匀得到凝胶；（2）将步骤（1）的凝胶于20-80℃下老化12-120小时，得到老化产物；（3）使用低碳醇水溶液浸泡老化产物，然后经固液分离，固相经干燥和焙烧，得到大孔氧化铝。以步骤（1）所得的混合物的重量为基准，低碳醇水溶液的加入量为10wt%-80wt%，无机铝盐的加入量为5wt%-30wt%，SB粉加入量为0.5wt%-10wt%，优选为1wt-7wt%；聚乙二醇的加入量为0.1wt%-3.0wt%，优选为0.2wt%-2.0wt%。其中，低碳醇水溶液中水与低碳醇的质量比为1.0-1.5；酰胺类化合物含量为0.1wt%-5.0wt%；环氧丙烷和/或吡啶与Al3+摩尔比为1.5-9.5，优选为3.0-7.5，不包含SB粉中的Al，环氧丙烷和吡啶二者可任意比例混合。步骤（1）所述的各种物料的加入顺序不加以特殊限制，其中低碳醇水溶液中的低碳醇和水可以分开加入，优选为：水、低碳醇、无机铝盐、超细SB粉、聚乙二醇、含酰胺基团的有机化合物依次加入。一般在后一种物料加入前，需要将先前加入的物料混合均匀。步骤（1）所述的纳米级SB粉，粒径为1nm-20nm，晶粒之间无明显团聚，处于分散状态。步骤（1）所述的无机铝盐是硝酸铝、氯化铝或硫酸铝中的一种或多种。步骤（1）和（3）所述的低碳醇一般为C5以下的醇，优选为甲醇、乙醇、正丙醇和异丙醇中的一种或多种，最好为乙醇和/或丙醇。步骤（1）所述的酰胺类化合物可以为甲酰胺、乙酰胺、N，N-二甲基甲酰胺、N-甲基乙酰胺、苯甲酰胺、2-苯乙酰胺中的一种或多种。步骤（3）所述的浸泡条件为：浸泡温度10-80℃，浸泡时间为12-60小时。步骤（3）所述的浸泡所用的低碳醇水溶液，其质量浓度不小于50wt%。步骤（3）中所述的干燥，为普通常压干燥，干燥温度不大于60℃，优选为20-40℃，干燥至产物不再发生明显的减重。所述的焙烧是在400-700℃焙烧1-24小时，优选为500-650℃焙烧2-12小时。本专利技术利用无机铝盐的溶胶-凝胶反应特性可以得到三维贯通且分布均匀的大孔。本专利技术通过向制备体系中引入的超细SB粉，具有良好的分散性，不需特殊处理直接加入到混合物料中即可与其它物料良好地混溶。本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种大孔氧化铝，其特征在于具有如下性质：大孔氧化铝为γ晶态，总孔隙率60%-85%，所述的大孔孔径为50nm-1000nm，大孔占总孔隙率的比例为40%-85%；大孔分布均匀且三维贯通；大孔壁厚与孔径尺寸比值为3-10；侧压破碎强度为10-35N/mm。/n

【技术特征摘要】
1.一种大孔氧化铝，其特征在于具有如下性质：大孔氧化铝为γ晶态，总孔隙率60%-85%，所述的大孔孔径为50nm-1000nm，大孔占总孔隙率的比例为40%-85%；大孔分布均匀且三维贯通；大孔壁厚与孔径尺寸比值为3-10；侧压破碎强度为10-35N/mm。


2.根据权利要求1所述的大孔氧化铝，其特征在于：大孔氧化铝的BET比表面积为150-400m2/g，孔容为0.40-1.0cm3/g。


3.一种权利要求1或2所述的大孔氧化铝的制备方法，其特征在于：包括如下内容：（1）将无机铝盐、聚乙二醇、纳米级SB粉、酰胺类化合物和低碳醇水溶液混合均匀，然后加入环氧丙烷和/或吡啶，混合均匀得到凝胶；（2）将步骤（1）的凝胶于20-80℃下老化12-120小时，得到老化产物；（3）使用低碳醇水溶液浸泡老化产物，然后经固液分离，固相经干燥和焙烧，得到大孔氧化铝。


4.根据权利要求3所述的方法，其特征在于：以步骤（1）物料体系重量为基准，低碳醇水溶液的加入量为10wt%-80wt%，无机铝盐的加入量为5wt%-30wt%，超细SB粉加入量为0.5wt%-10wt%；聚乙二醇的加入量为0.1wt%-3.0wt%；其中，低碳醇水溶液中水与...

【专利技术属性】
技术研发人员：杨卫亚，凌凤香，张会成，王少军，沈智奇，
申请(专利权)人：中国石油化工股份有限公司，中国石油化工股份有限公司大连石油化工研究院，
类型：发明
国别省市：北京;11