一个影响绵羊早期生长的分子标记、检测方法及其应用技术

本发明专利技术公开了一个影响绵羊早期生长的分子标记、检测方法及其应用。一个影响绵羊早期体重的分子标记，位于绵羊PLAG1基因NC_040260.1:g.39071254位点，且具有C/T多态性，CT型绵羊初生体重和断奶体重显著高于CC型绵羊。一种筛选早期快速生长绵羊品种(系)的方法，包括检测绵羊PLAG1基因NC_040260.1:g.39071254位点的C/T多态性，选择CT型个体留种。该多态位点可用于绵羊生长性状的早期辅助选择，提高选择的准确性，加快育种进程。

A molecular marker, detection method and its application affecting the early growth of sheep

【技术实现步骤摘要】
一个影响绵羊早期生长的分子标记、检测方法及其应用
本专利技术属于分子生物学领域，涉及一个影响绵羊早期生长的多形性腺瘤基因1(Pleomorphicadenomagene1，PLAG1)分子标记、检测方法及其应用。
技术介绍
PLAG1是多形性腺瘤基因家族成员之一，属于锌指转录因子。最早发现其在多形性腺瘤中高表达，促进多形性腺瘤的发生，后来陆续发现能促进脂肪母细胞瘤、肝母细胞瘤等多种肿瘤的发生。高表达的PLAG1与IGF2P3启动子结合，上调IGF2的表达，促进细胞的增殖与抗凋亡(VozMLetal，2000)，而IGF2是胎儿正常生长所必须的(KadakiaRetal，2016)。HensenK等(2004)研究表明，PLAG1基因敲除的小鼠胎儿生长发育阻滞，且影响到出生后生长。11.5天的基因敲除纯合子胚胎较同窝正常对照组轻18％，初生重较正常小鼠轻30％，此外，基因敲除纯合子胚胎出生后生长速度慢，到21日龄时，其体重仅为同窝对照组的一半。虽然断奶后有一快速追赶期，但60日龄时仍只有对照组体重的70％。说明PLAG1基因对小鼠体重具有本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一个影响绵羊早期体重的分子标记，其特征在于所述的分子标记为克隆自绵羊基因组DNA且包含绵羊PLAG1基因3’UTR区NC_040260.1:g.39071254位点的一段核苷酸序列，该位点具有C/T多态性，CT型初生体重、断奶重高于CC型。/n

【技术特征摘要】
1.一个影响绵羊早期体重的分子标记，其特征在于所述的分子标记为克隆自绵羊基因组DNA且包含绵羊PLAG1基因3’UTR区NC_040260.1:g.39071254位点的一段核苷酸序列，该位点具有C/T多态性，CT型初生体重、断奶重高于CC型。


2.根据权利要求1所述的分子标记，其特征在于所述的分子标记为以SEQIDNO：1和SEQIDNO：2所示的引物对PCR扩增绵羊基因组DNA得到的490bp的扩增产物，其包含绵羊PLAG1基因3’UTR区NC_040260.1:g.39071254位点，该位点具有C/T多态性，CT型初生体重、断奶重高于CC型。


3.权利要求1或2所述的分子标记在绵羊育种中的应用，优选在筛选高生长性状的绵羊品种或品系中的应用。


4.一种用于扩增权利要求1所述的分子标记的引物对，其特征在于上游引物P1如SEQIDNO：1所示，下游引物P2如SEQIDNO：2所示。


5.权利要求4所述的引物对在筛选高生长性状的绵羊分子育种中的应用。


6.根据权利要求5所述的应用，其特征在于利用权利要求4所述的引物对PCR扩增绵羊基因组中权利要求1所述的分子标记，对扩增产物进行测序，判读绵羊PLAG1基因NC_040260.1:g.39071254位点的C/T多态性。


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【专利技术属性】
技术研发人员：曹少先，王悦，李隐侠，钱勇，王慧利，孟春花，张俊，桂红兵，仲跻峰，
申请(专利权)人：江苏省农业科学院，
类型：发明
国别省市：江苏;32