一种快速鉴别中国鹅种灰羽杂合体的方法技术

本发明专利技术公开了鹅种检测领域的一种快速鉴别中国鹅种灰羽杂合体的方法，S1：采集待检测灰羽个体的生物检材；S2：提取待测个体生物检材中的基因组DNA；S3：以所提取基因组DNA为模板，设计并合成的PCR引物组合为引物，进行常规PCR反应；S4：利用1％浓度琼脂糖凝胶电泳分离PCR产物，以DL2000作为DNAmarker，Goldview I作为DNA染色剂；S5：在紫外灯或凝胶成像系统下观察扩增产物，如果在300bp左右有扩增条带则判断所检测个体为杂合个体，反之，如果在300bp左右位置无扩增条带，则判断所检测个体是纯合的灰羽个体。快速准确的鉴别出灰羽杂合个体，从而在留种鹅群中进行剔除，仅需要一个世代的检测，就可以使育种群在灰羽表型上达到纯合，提升育种效率，为种群的纯度鉴定提供方法。

A method for rapid identification of grey feather heterozygotes in Chinese geese

【技术实现步骤摘要】
一种快速鉴别中国鹅种灰羽杂合体的方法
本专利技术涉及鹅种检测
，具体为一种快速鉴别中国鹅种灰羽杂合体的方法。
技术介绍
我国肉鹅产量占世界总量的94％左右，鹅产业具有明显的优势和特色，近年来得以迅速发展，鹅的纯种选育和杂交生产也在不断发展。中国鹅种除新疆伊利鹅外，均起源于鸿雁。从羽色看，分为灰羽鹅种和白羽鹅种两类。在2011年国家畜禽遗传资源委员会编撰出版的《中国畜禽遗传资源志·家禽志》中，记录了起源于鸿雁的中国灰羽鹅品种有17个，白羽品种有12个。已有研究发现，中国鹅种中灰羽相对白羽为显性性状，也就是说，表型为灰羽的鹅，可能是纯合体，也可能是杂合体。在灰羽鹅种的选育过程中，育种者均希望所选留的个体为纯合的灰羽个体，但从其表型上难以区分，只能通过对后代的表型进行观察，利用孟德尔遗传规律进行基因型的推测。但是，在鹅的育种中，通常缺乏准确的系谱记录，而即便有系谱记录，由于只能根据后代表型推断亲本的基因型，耗时长、成本高。因此，在灰羽鹅的育种群中，往往无法真正检测和剔除杂合个体。另外，在我国南方地区，人们对灰羽品种具有消费偏好，本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种快速鉴别中国鹅种灰羽杂合体的方法，用于鉴别中国鹅种灰羽杂合体基因型的PCR引物组合，包括：上游引物(5’—3’)：CTCAGCACAGGTGAGCT；和下游引物(5’—3’)：CCACCTCCTGGTGGGAG，其特征在于：包括具体以下步骤：/nS1：采集待检测灰羽个体的生物检材；/nS2：提取待测个体生物检材中的基因组DNA；/nS3：以所提取基因组DNA为模板，设计并合成的PCR引物组合为引物，进行常规PCR反应；/nS4：利用1％浓度琼脂糖凝胶电泳分离PCR产物，以DL2000作为DNA marker，GoldviewI作为DNA染色剂；/nS5：在紫外灯或凝胶成像系统下观察扩增...

【技术特征摘要】
1.一种快速鉴别中国鹅种灰羽杂合体的方法，用于鉴别中国鹅种灰羽杂合体基因型的PCR引物组合，包括：上游引物(5’—3’)：CTCAGCACAGGTGAGCT；和下游引物(5’—3’)：CCACCTCCTGGTGGGAG，其特征在于：包括具体以下步骤：
S1：采集待检测灰羽个体的生物检材；
S2：提取待测个体生物检材中的基因组DNA；
S3：以所提取基因组DNA为模板，设计并合成的PCR引物组合为引物，进行常规PCR反应；
S4：利用1％浓度琼脂糖凝胶电泳分离PCR产物，以DL2000作为DNAmarker，GoldviewI作为DNA染色剂；
S5：在紫外灯或凝胶成像系统下观察扩增产物，如果在300bp左右有扩增条带则判断所检测个体为杂合个体，反之，如果在300bp左右位置无扩增条带，则判断所检测个体是纯合的灰羽个体。


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【专利技术属性】
技术研发人员：李亮，刘贺贺，席洋，王磊，王继文，胡深强，何桦，
申请(专利权)人：四川农业大学，
类型：发明
国别省市：四川;51