一种靶向敲除blaNDM-1基因的sgRNA序列及其应用制造技术

本发明专利技术公开一种靶向敲除blaNDM‑1基因的sgRNA序列及其应用，本发明专利技术提供的靶向敲除bla

SgRNA sequence targeting blandm-1 gene and its application

【技术实现步骤摘要】
一种靶向敲除blaNDM-1基因的sgRNA序列及其应用
本专利技术属于基因工程领域，具体涉及一种靶向敲除blaNDM-1基因的sgRNA序列、CRISPR/Cas9质粒载体系统及其应用。
技术介绍
近年来，我国细菌的耐药性日趋复杂，新的问题不断出现，“ESKAPE”多重耐药甚至泛耐药菌已经成为导致患者感染发病死亡的重要原因。碳青霉烯耐药肠杆菌的目前发病率干，感染造成的死亡率高，危害严重。目前已知产水解酶、膜通透性下降、外膜蛋白改变、缺失主动外排系统过表达均在耐药中发挥重要作用，且这些碳青霉烯耐药基因，该基因可介导细菌对“最后一道”药物碳青霉烯产生耐药性。2009年，英国卡迪夫大学TimothyR.Walsh教授研究团队在肺炎克雷伯菌中首次发现了一种新型金属β-内酰胺酶，该酶可以水解除氨曲南以外的所有β-内酰胺类药物，介导菌株对青霉素类、头孢菌素类和碳青霉烯类抗生素的耐受。由于该菌株分离自曾在印度首都新德里接受治疗的患者，于是研究者将这一新型金属β-内酰胺酶命名为新德里金属β-内酰胺酶(NewDelhimetallo-β-lactama本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种靶向敲除bla

【技术特征摘要】
1.一种靶向敲除blaNDM-1基因的sgRNA序列，该序列包括blaNDM-1sgRNA-F和blaNDM-1sgRNA-R，其中，blaNDM-1sgRNA-F为SEQIDNO.1，blaNDM-1sgRNA-R为SEQIDNO.2。


2.一种靶向敲除blaNDM-1基因的CRISPR/Cas9质粒载体系统，其特征在于，该质粒载体系统为权利要求1所述的靶向敲除blaNDM-1基因的sgRNA序列和CRISPR/cas9载体的重组表达质粒载体，其序列为：SEQIDNO.3。


3.一种靶向敲除blaNDM-1基因的CRISPR/Cas9质粒载体...

【专利技术属性】
技术研发人员：肖永红，尉骁，郑焙文，罗琦霞，叶静，金晔，
申请(专利权)人：浙江大学，
类型：发明
国别省市：浙江;33