【技术实现步骤摘要】
制备碳青霉烯抗生素的方法本申请是基于申请号为201580024237.6、申请日为2015年3月26日、专利技术名称为“制备碳青霉烯抗生素的方法”的中国专利申请的分案申请。本专利技术涉及一种制备碳青霉烯的改进的方法。专利技术背景N.Tewari等人(OrganicProcessResearch&Development2007,11,773-775)描述了由中间体2和3来合成美罗培南,并且不分离中间体4。用于将中间体4转化成美罗培南1的催化剂是5%的Pd/C。碳青霉烯前体和碳青霉烯产物对用于使用Pd/C或Pt/C催化剂的氢化反应会存在问题,因为含硫的侧链会充当催化剂毒物。替代地或另外地,碳青霉烯产物可能不稳定。因此,需要提供一种制备碳青霉烯例如美罗培南的改进的方法。仍然需要提供一种克服现有技术局限的制备碳青霉烯的方法。
技术实现思路
在一方面中,本专利技术提供一种制备碳青霉烯的方法,所述方法包括在非均相催化剂存在下,用氢气处理受保护的碳青霉烯的溶液来形成碳青霉烯的步骤,其中该非均相催化 ...
【技术保护点】
1.制备碳青霉烯的方法,所述方法包括在非均相催化剂存在下,用氢气处理受保护的碳青霉烯的溶液来形成碳青霉烯的步骤,其中该非均相催化剂包含至少两种铂族金属。/n
【技术特征摘要】
20140327 US 61/971,0411.制备碳青霉烯的方法,所述方法包括在非均相催化剂存在下,用氢气处理受保护的碳青霉烯的溶液来形成碳青霉烯的步骤,其中该非均相催化剂包含至少两种铂族金属。
2.根据权利要求1所述的方法,其中该受保护的碳青霉烯和碳青霉烯选自:
受保护的碳青霉烯
碳青霉烯
受保护的美罗培南
美罗培南
受保护的亚胺培南
亚胺培南
受保护的厄他培南
厄他培南
受保护的沙纳霉素
沙纳霉素
受保护的帕尼培南
帕尼培南
受保护的多利培南
多利培南
。
3.根据权利要求1或2所述的方法,其中该受保护的碳青霉烯包含选自未取代的苄基、取代的苄基、未取代的羧苄基、取代的羧苄基及其组合中的一种或多种保护性基团。
4.根据前述权利要求中任一项所述的方法,其中该非均相催化剂包含固体载体上的至少两种铂族金属。
5.根据权利要求4所述的方法,其中该固体载体选自碳、氧化铝、碳酸钙、碳酸钡、硫酸钡、二氧...
【专利技术属性】
技术研发人员:J·库克森,R·J·麦克耐尔,D·V·萨托斯卡尔,
申请(专利权)人:庄信万丰股份有限公司,
类型:发明
国别省市:英国;GB
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