用于多环芳烃进料的淤浆加氢转化的反应器分级制造技术

技术编号:23515857 阅读:23 留言:0更新日期:2020-03-18 02:03
提供包含在不同加氢转化条件下的第一和第二加氢转化反应器的加工重油进料的方法。

Reactor classification for slurry hydrogenation of polycyclic aromatic hydrocarbons

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】用于多环芳烃进料的淤浆加氢转化的反应器分级
本专利技术提供多环芳烃进料(如流化催化裂化器(FCC)主塔塔底物(MCB)、蒸汽裂化焦油和焦化瓦斯油)的淤浆加氢加工(slurryhydroprocessing)方法。
技术介绍
淤浆加氢加工提供将高沸点低价值石油级分转化成更高价值液体产物的方法。淤浆加氢转化(Slurryhydroconversion)技术可加工困难的进料,如具有高浓度多环芳烃(PAH)的进料,同时仍保持高液体收率。淤浆加氢转化单元已用于加工炼油/石油化工总厂中存在的具有挑战性的料流,如FCCMCB、蒸汽裂化焦油和焦化瓦斯油。淤浆加氢加工提供使用不像新兴的固定床技术那样容易结垢的技术将低价值重质原料转化成燃料的手段。在固定床反应器中,存在含多环芳烃的进料会导致在反应器内构件和催化剂床上形成沉积物以致压力累积到阻碍工艺可操作性的风险。由于淤浆加氢转化反应器没有内部催化剂床,极大避免这些风险。遗憾地,淤浆加氢加工也是从资本投资角度和氢气消耗角度看昂贵的精炼工艺。之前已经描述了各种淤浆加氢加工配置。例如,美国专利5,755,955和美国专利申请公开2010/0122939提供用于进行淤浆加氢加工的配置的实例。美国专利申请公开2011/0210045也描述了用于淤浆加氢转化的配置的实例,包括其中重油进料用具有较低沸点范围的料流(如减压瓦斯油料流)和/或催化裂化淤浆油料流稀释的配置的实例,和其中来自淤浆加氢转化的产物的塔底部分再循环到淤浆加氢转化反应器的配置的实例。美国专利No.9,605,217涉及使用在不同压力下的串联的多个反应器段的多级淤浆加氢转化法。美国专利申请公开2013/0075303描述了将淤浆加氢转化与焦化工艺结合的反应系统。在淤浆加氢转化后未转化的进料部分送入焦化装置以进一步加工。所得焦炭被描述为富含金属。美国专利申请公开2013/0112593描述了用于对脱沥青重油进料实施淤浆加氢转化的反应系统。来自脱沥青工艺的沥青和来自淤浆加氢转化的一部分未转化材料可气化以形成氢气和碳氧化物。现有淤浆加氢转化技术将高PAH进料转化成适合更高价值处置的更轻分子,如汽油或柴油。在淤浆加氢转化法中,使用高温(>830℉)在氢气存在下热裂化重烃。在较高反应器温度下加速裂化反应的速率,以减少在给定进料速率下实现目标转化率所需的反应器体积。在更高温度下运行的不利副作用在于,芳族化合物的去饱和变得在热力学上更占优势。这一现象导致具有较低经济价值的液体产物密度高于不存在去饱和时实现的密度。有益的是提供既可实现高转化率又保持较低液体产物密度以提高经济价值的方法。本申请提供了通过使用在不同温度下运行的多个淤浆加氢转化反应器段实现高进料转化率而不牺牲产物密度的方法。第一段在高温下运行以将进料高效裂化成更轻沸点组分,且至少一个另外反应器段在更低温度下运行以逆转在第一段中发生的芳族去饱和。代替使用第二淤浆加氢转化段,液体产物可使用常规固定床催化剂氢化法氢化。但是,来自第一反应器段的液体流出物中的淤浆催化剂、脱金属产物和焦炭的存在会造成固定床氢化反应器的结垢风险。通过使用淤浆反应器作为氢化步骤,避免这些风险。通常,淤浆反应器系统比固定床法更耐受差的进料质量。专利技术概述在各种方面中,提供了加工重油原料的方法。在某些方面中,该方法包括提供具有至少大约650℉(343℃)的10%蒸馏点的重油原料;在第一加氢转化反应器中在第一有效淤浆加氢转化条件下使所述重油原料暴露于催化剂以形成第一流出物,第一有效淤浆加氢转化条件包含大约840℉(449℃)至大约1000℉(538℃)的温度和大约1500psig至3000psig的压力;在第二加氢转化反应器中在第二有效淤浆加氢转化条件下使至少一部分第一流出物暴露于催化剂以形成第二流出物;第二有效淤浆加氢转化条件包含大约750℉(399℃)至大约840℉(449℃)的温度和大约1500psig至大约3000psig的压力;其中第二有效淤浆加氢转化条件的温度低于第一有效淤浆加氢转化条件的温度。在另一方面中,所述方法进一步包括使第一流出物暴露于分离器;其中所述分离器在使第一流出物暴露于第二加氢转化反应器之前从第一流出物中除去石脑油和馏出物(distillate)级分。在某些方面中,所述分离器包含第一分离器和第二分离器;进一步包括使第一流出物暴露于第一分离器,由此形成第一分离器塔底级分和第一分离器轻级分;其中第一分离器塔底级分包含650℉+(343℃+)烃且第一分离器轻级分包含650℉-(343℃-)烃和处理气体;使至少一部分第一分离器塔底级分暴露于第二加氢转化反应器;使第一分离器轻级分暴露于第二分离器,由此形成包含液体160℉+(71℃+)烃的第二分离器塔底级分和包含160℉-(71℃-)烃和处理气体的第二分离器轻级分;和使至少一部分第二分离器轻级分暴露于第二加氢转化反应器。在另一方面中,所述分离器包含第一分离器和第二分离器;进一步包括使第一流出物暴露于第一分离器,由此形成包含液体160℉+(71℃+)烃的第一分离器塔底级分和包含160℉-(71℃-)烃和处理气体的第一分离器轻级分;使至少一部分第一分离器轻级分暴露于第二加氢转化反应器;使至少一部分第一分离器塔底级分暴露于第二分离器;由此形成第二分离器塔底级分和第二分离器轻级分;其中第二分离器塔底级分包含650℉+(343℃+)烃且第二分离器轻级分包含650℉-(343℃-)烃和处理气体;和使至少一部分第二分离器塔底级分暴露于第二加氢转化反应器。在再一方面中,第一有效淤浆加氢转化条件和第二淤浆加氢转化条件有效地相对于至少大约700℉(371℃)的转化温度实现重油原料的至少大约70重量%的综合转化率。附加地或替代性地,第二流出物可具有至少12的API比重。在另一方面中,重油原料包含流化催化裂化器主塔塔底物、蒸汽裂化焦油和焦化瓦斯油的至少一种。催化剂可包含50wppm至500wppm浓度的MoS2。附图简述图1显示根据本公开的淤浆加氢转化反应(slurryhydroconversion)系统的一个实例。图2显示根据本公开的淤浆加氢转化反应系统的一个实例。图3提供使用根据本公开的反应系统加氢加工的PAH进料的转化率的图形描绘。图4提供使用根据本公开的反应系统加氢加工的PAH进料的液体产物API的图形描绘。实施方案详述综述在各种方面中,提供使用多级淤浆反应器系统的用于加氢转化富含多环芳烃的重质进料(如来自流化催化裂化(FCC)法的塔底物(bottoms))的方法。进料进入在高温下运行的淤浆反应器以引发热驱动的加氢裂化反应。这一阶段的运行温度和压力最大化以驱动具有大于650℉的沸点的多环芳族化合物转化成更轻的化合物。该方法涉及至少一个在更低温度下运行的附加反应器段以促进芳族和烯属化合物的饱和,以提高加氢裂化液体产物的API比重。任选的级间高压分离器系统能够回收第一反应器段后的石脑油和馏出物以防止这些所需产物的过度裂化。相对于现有淤浆加氢转本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种加工重油原料的方法,其包括:/n提供具有至少大约650℉(343℃)的10%蒸馏点的重油原料;/n在第一加氢转化反应器中在第一有效淤浆加氢转化条件下使所述重油原料暴露于催化剂以形成第一流出物,第一有效淤浆加氢转化条件包含大约840℉(449℃)至大约1000℉(538℃)的温度和大约1500psig至3000psig的压力;/n在第二加氢转化反应器中在第二有效淤浆加氢转化条件下使至少一部分第一流出物暴露于催化剂以形成第二流出物,第二有效淤浆加氢转化条件包含大约750℉(399℃)至大约840℉(449℃)的温度和大约1500psig至大约3000psig的压力;其中第二有效淤浆加氢转化条件的温度低于第一有效淤浆加氢转化条件的温度。/n

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】20170908 US 62/555,7341.一种加工重油原料的方法,其包括:
提供具有至少大约650℉(343℃)的10%蒸馏点的重油原料;
在第一加氢转化反应器中在第一有效淤浆加氢转化条件下使所述重油原料暴露于催化剂以形成第一流出物,第一有效淤浆加氢转化条件包含大约840℉(449℃)至大约1000℉(538℃)的温度和大约1500psig至3000psig的压力;
在第二加氢转化反应器中在第二有效淤浆加氢转化条件下使至少一部分第一流出物暴露于催化剂以形成第二流出物,第二有效淤浆加氢转化条件包含大约750℉(399℃)至大约840℉(449℃)的温度和大约1500psig至大约3000psig的压力;其中第二有效淤浆加氢转化条件的温度低于第一有效淤浆加氢转化条件的温度。


2.权利要求1的方法,其进一步包括使第一流出物暴露于分离器;其中所述分离器在使第一流出物暴露于第二加氢转化反应器之前从第一流出物中除去石脑油和馏出物级分。


3.权利要求2的方法,其中所述分离器包含第一分离器和第二分离器;其进一步包括
使第一流出物暴露于第一分离器,由此形成第一分离器塔底级分和第一分离器轻级分;其中第一分离器塔底级分包含650℉+(343℃+)烃且第一分离器轻级分包含650℉-(343℃-)烃和处理气体;
使至少一部分第一分离器塔底级分暴露于第二加氢转化反应器;
使第一分离器轻级分暴露于第二分离器,由此形成包含液体160℉+(71℃+)烃的第...

【专利技术属性】
技术研发人员:G·R·约翰逊J·P·格里雷P·博德斯阿德罗K·萨托夫斯基
申请(专利权)人:埃克森美孚研究工程公司
类型:发明
国别省市:美国;US

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