一种具有改善睡眠功能的中药组合物的检测方法技术

本发明专利技术属于中药检测技术领域，公开了一种具有改善睡眠功能的中药组合物的检测方法，包括用薄层色谱法鉴别灵芝、首乌藤和酸枣仁及用高效液相色谱法测定斯皮诺素的含量，所述方法对灵芝及首乌藤采用相同的前处理方法，并选择特定的展开剂体系，使灵芝及首乌藤中的各种成分均能很好地分离，实现了两种药材的同时鉴别；各自供试品色谱中，在与阳性对照品色谱对应的位置上，显示相同颜色的斑点，而阴性对照品色谱中均无干扰斑点，表明本发明专利技术的方法具有较强的专属性。同时，本发明专利技术的方法简化了操作过程，减少了鉴别所需时间，提高了工作效率，降低了检测成本，同时也为中药组合物中各成分的薄层色谱法鉴别提供了新思路，有利于中药质量控制标准的提高。

A test method of traditional Chinese medicine composition with sleep improving function

【技术实现步骤摘要】
一种具有改善睡眠功能的中药组合物的检测方法
本专利技术属于中药检测
，具体涉及一种具有改善睡眠功能的中药组合物的检测方法。
技术介绍
充足的睡眠、均衡的饮食和适当的运动，是国际社会公认的三项健康标准。人的一生当中，有三分之一的时间都是在睡眠中度过的，睡眠作为生命所必须的过程，是健康不可缺少的组成部分。持续的睡眠障碍可导致躯体和精神损害、社会经济损失等不良后果，包括心血管疾病、精神疾病的发生，免疫力低下，甚至死亡率的增加等问题，已成为严重公共卫生问题。为此，中国专利文献CN102188610A公开了一种具有改善睡眠功能的中药组合物，包括灵芝、龙眼肉、酸枣仁、柏子仁、首乌藤、黄精、大枣等提取物，但其只介绍了所述中药组合物的原料组成及其制备方法，并未给出相应的产品检测方法，不利于该组合物在生产、流通及使用过程中内在质量的控制。现有技术中，关于灵芝和首乌藤的检测分析方法有很多种，如中国期刊文献“过敏康颗粒质量控制方法研究”公开了首乌藤及灵芝的薄层色谱鉴别方法，考虑到两种药材的成分及性质差异比较大，很难在同一条件下同时鉴别，故该方法对首乌藤本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种中药组合物的检测方法，包括用薄层色谱法鉴别所述中药组合物中灵芝、首乌藤和酸枣仁，其特征在于，所述薄层色谱法包括如下步骤：/n(1)阳性对照品溶液及供试品溶液的制备/n取灵芝的阳性对照品、首乌藤的阳性对照品及酸枣仁的阳性对照品，分别加第一溶剂，滤过，滤液蒸干后加第二溶剂，分别作为各自的阳性对照品溶液；/n取中药组合物，加第一溶剂，滤过，滤液蒸干后加第二溶剂，作为供试品溶液；/n(2)照薄层色谱试验/n吸取上述灵芝的阳性对照品溶液、首乌藤的阳性对照品溶液及供试品溶液，分别点在同一硅胶薄层板上，以环己烷-乙酸乙酯-甲酸为展开剂，展开，取出，晾干，置于紫外灯下检视和/或喷以硫酸乙醇溶液并烘干至...

【技术特征摘要】
1.一种中药组合物的检测方法，包括用薄层色谱法鉴别所述中药组合物中灵芝、首乌藤和酸枣仁，其特征在于，所述薄层色谱法包括如下步骤：
(1)阳性对照品溶液及供试品溶液的制备
取灵芝的阳性对照品、首乌藤的阳性对照品及酸枣仁的阳性对照品，分别加第一溶剂，滤过，滤液蒸干后加第二溶剂，分别作为各自的阳性对照品溶液；
取中药组合物，加第一溶剂，滤过，滤液蒸干后加第二溶剂，作为供试品溶液；
(2)照薄层色谱试验
吸取上述灵芝的阳性对照品溶液、首乌藤的阳性对照品溶液及供试品溶液，分别点在同一硅胶薄层板上，以环己烷-乙酸乙酯-甲酸为展开剂，展开，取出，晾干，置于紫外灯下检视和/或喷以硫酸乙醇溶液并烘干至斑点显色清晰；和，
吸取上述酸枣仁的阳性对照品溶液及供试品溶液，分别点在同一硅胶薄层板上，以水饱和正丁醇为展开剂，展开，取出，晾干，置于紫外灯下检视。


2.根据权利要求1所述的检测方法，其特征在于，所述灵芝的阳性对照品选自灵芝对照药材或灵芝提取物中的至少一种；所述首乌藤的阳性对照品选自首乌藤对照药材或首乌藤提取物中的至少一种；所述酸枣仁的阳性对照品选自酸枣仁对照药材或酸枣仁提取物中的至少一种。


3.根据权利要求1或2所述的检测方法，其特征在于，所述第一溶剂为甲醇、乙醇、丙醇中的一种或几种；所述第二溶剂为甲醇、乙醇、丙醇中的一种或几种。


4.根据权利要求1-3任一项所述的检测方法，其特征在于，所述薄层色谱法包括如下步骤：
(1)对照药材溶液、提取物溶液、阴性对照品溶液及供试品溶液的制备
取灵芝对照药材1.5～3g、首乌藤对照药材0.2～0.3g、酸枣仁对照药材0.5～1.5g，分别向其中加入乙醇20～40mL，超声处理20～40分钟，滤过，滤液蒸干后加入乙醇0.5～1.5mL使溶解，分别作为各自的对照药材溶液；
取灵芝提取物0.5～1.5g、首乌藤提取物0.5～1.5g及酸枣仁提取物0.5～1.5g，分别向其中加入乙醇20～40mL，超声处理20～40分钟，滤过，滤液蒸干后加入乙醇0.5～1.5mL使溶解，分别作为各自的提取物溶液；
取不含灵芝提取物的阴性对照品4.5～5.5g、不含首乌藤提取物的阴性对照品4.5～5.5g及不含酸枣仁提取物的阴性对照品4.5～5.5g，分别向其中加入乙醇20～40mL，超声处理20～40分钟，滤过，滤液蒸干后加入乙醇0.5～1.5mL使溶解，分别作为各自的阴性对照品溶液；
取中药组合物4.5～5.5g，向其中加入乙醇20～40mL，超声处理20～40分钟，滤过，滤液蒸干后加入乙醇0.5～1.5mL使溶解，作为供试品溶液；
(2)照薄层色谱试验
吸取上述灵芝对照药材溶液4～6μL、首乌藤对照药材溶液4～6μL、灵芝提取物溶液4～6μL、首乌藤提取物溶液4～6μL、不含灵芝提取物的阴性对照品溶液4～6μL、不含首乌藤提取物的阴性对照品溶液4～6μL及供试品溶液4～6μL，分别点在同一硅胶薄层板上，以体积比为5∶5∶0.2的环己烷-乙酸乙酯-甲酸为展开剂，展开，取出，晾干，置于366nm紫外灯下检视和/或喷以硫酸乙醇溶液并烘干至斑点显色清晰；和，
吸取上述酸枣仁对照药材溶液4～6μL、酸枣仁提取物溶液4～6μL、不含酸枣仁提取物的阴性对照品溶液4～6μL及供试品溶液4～6μL，分别点在同一硅胶薄层板上，以水饱和正丁醇为展开剂，展开，取出，晾干，置于366nm紫外灯下检视。


5.根据权利要求1-4任一项所述的检测方法，其特征在于，所述薄层色谱法包括如下步骤：
(1)对照药材溶液、提取物溶液、阴性对照品溶液及供试品溶液的制备
取灵芝对...

【专利技术属性】
技术研发人员：郁晓艺，罗文光，欧阳道福，梁淑明，卜闪闪，陈晶，温馨，颜建章，孙静，胡瑞连，
申请(专利权)人：完美中国有限公司，完美广东日用品有限公司，
类型：发明
国别省市：广东;44