一种党参段的制备方法技术

技术编号:23386567 阅读:39 留言:0更新日期:2020-02-22 03:44
本发明专利技术公开了一种党参段的制备方法,包括将新鲜的党参药材净选去除杂质,再清洗干净,然后将新鲜党参切制成段,再次清洗后置于烘箱内烘干至含水量低于10%,然后将干燥党参粉碎再次干燥至含水量低于5%;得到党参粉末;然后将党参粉末进行超临界萃取处理。本发明专利技术采用超临界萃取技术提取党参活性成分,提取率显著优于传统的提取工艺,本发明专利技术的超临界萃取工艺可以实现萃取分离一次完成,萃取效率高,活性成分保留完好、无溶剂残留等优点。本发明专利技术的超临界萃取工艺中优化了夹带剂的成分,使得糖类和苷类的提取率稳定,同时能够降低生物碱的提取。

A preparation method of Dangshen section

【技术实现步骤摘要】
一种党参段的制备方法
本专利技术涉及中药
,具体涉及到一种党参段的制备方法。
技术介绍
党参来源为桔梗科植物党参、素花党参、或川党参等的干燥根。党参味甘,性平。有补中益气、止渴、健脾益肺,养血生津。党参具有良好的药用价值,是一种常见的药食同用的中药材。文献1:《党参化学成分及药理作用研究进展》,作者孙政华等。文献1中公开了党参的主要化学成分,结合其他文献以及现有技术可以得知,党参的活性成分主要包括了糖类、苷类、甾体类、生物碱以及挥发性成分。在苷类活性成分中,党参炔苷为党参的标志性成分,其含量是其余苷类活性成分的数倍以上,党参炔苷为苷类的主要活性成分。此外,党参中还含有大量的糖类,有效成分中糖类的含量能够达到37%以上。因此,党参中多糖和苷类为主要活性成分。党参提取物的制备方法主要包括浸提法、水煮法、超声波提取以及超临界萃取,超临界萃取党参中活性成分已经逐渐成为主流的提取方法;其具有无有机物残留、生产清洁、提取率高的优势。文献2:《现代提取工艺在党参中的应用》,作者孙婉娟等。文献2中公开了超临界萃取方法相对于传统方法的优势,例如南换杰等将超声水提法与回流提取法进行了比对,得出超声提取的多糖含量为37.89%高于回流提取的18.08%;刘同举首次使用超临界二氧化碳萃取技术提取党参炔苷,在纯CO2超临界萃取条件下无法得到党参炔苷,以乙醇作为静态夹带剂的超临界萃取法可达到萃取目的。党参炔苷得率为0.0786mg/g,优于传统超声萃取法;增加夹带剂用量可以同时提高收膏率和党参炔苷的含量。<br>从文献2的描述以及本专利技术人的验证试验得知,超声波提取的方法确实优于回流提取法,超临界二氧化碳萃取技术优于超声萃取法,说明超临界萃取相比其他提取方法,能够获得更高的提取率。夹带剂是超临界萃取萃取过程中加入的辅助试剂,向被萃取成分和超临界二氧化碳组成的二元体系中加入了夹带剂后,超临界二氧化碳的溶解性发生了变化。夹带剂对超临界CO2萃取效能影响的程度主要决定于夹带剂的性质和化学结构,包括夹带剂的分子极性、相对分子质量、分子体积及特殊的分子结构。文献3:《夹带剂在超临界CO2萃取中药有效成分中的应用》,作者孙亚伟。文献3公开了:Choi等研究发现麻黄碱类衍生物的盐酸盐在超临界二氧化碳中几乎不溶,用单一的甲醇作夹带剂,增溶效应不理想,用含10%乙二胺的甲醇作夹带剂,能显著提高麻黄碱衍生物盐酸盐在超临界混合溶剂中的溶解度,乙二胺作为反应夹带剂使以盐形式存在的生物碱转变为游离碱。肖飞等研究植物油作夹带剂对厚朴超临界提取效率的影响。以萃取物得率及厚朴酚、和厚朴酚的提取率为指标,加入体积分数10%植物油作为夹带剂,厚朴萃取物得率在前2h明显高于未加夹带剂工艺,厚朴酚的提取率也有提高。文献4:《夹带剂在超临界萃取中的药用》,作者徐海军等。文献4中公开了夹带剂的作用主要包括几个方面:(1)增加被分析组分在气象中的溶解度;(2)加入与溶质起特定作用的夹带剂,可使该溶质的选择性大大提高;(3)增加溶质溶解度对温度、压力的敏感程度,使得被萃取祖坟在操作压力不变的情况下,适当提高温度,可以使得溶解度大大降低等。从文献3和文献4中可以看出,夹带剂的加入量较少,夹带剂可以为混合物,夹带剂对溶质的作用并不完全相同,在超临界萃取过程中需要根据溶剂-溶质的特性来选择合适的夹带剂,才能获得预期效果,即夹带剂并不具有通用性。例如在萃取麻黄碱衍生物时以甲醇作为夹带剂效果不理想,以乙二胺和甲醇溶液的混合物作为夹带剂能够显著提高溶质的溶解度。对于党参的活性成分提取工艺来说,现有技术中公开了多种方式,本专利技术主要研究超临界萃取方法提取党参活性成分。文献5:《超临界CO2萃取党参中脂溶性成分的工艺研究》,作者刘同举等。文献5中公开了利用超临界二氧化碳萃取党参脂溶性成分的工艺。文献6:《党参挥发油及脂溶性化学成分的研究》,作者谢君等。公开了党参挥发油及脂溶性物质是含有多种成分的混合物,其成分复杂。挥发油可以用蒸馏法得到。若采用乙醚避光冷浸、回流,然后通过水浴加热去除乙醚。党参的活性成分主要包括了糖类、苷类、甾体类、生物碱以及挥发性成分;在进行超临界萃取过程中,萃取物是多种成分的混合物。生物碱存在于植物中的一类含氮的碱性有机化合物,有似碱的性质,大多数有复杂的环状结构,氮素多包含在环内,有显著的生物活性,是中草药中重要的有效成分之一。生物碱难溶于水,大多有苦味,对生物机体有毒性或强烈的生理作用。采用常规方法提取党参活性成分,若不进行选择性的干预,党参生物碱将会溶于总提取物中,将会使得提取物的口感降低,不利于制备成咀嚼片或者直接可以食用的药物剂型。
技术实现思路
本专利技术的目的是提供一种党参段的制备方法,具体的,本专利技术需要在采用超临界萃取工艺提取党参活性成分时,能够对活性成分进行选择性提取,能够在提取党参糖类和苷类活性成分的同时,降低生物碱的提取比例,减少生物碱在党参提取物中的含量,使得党参段的口感更好。为达上述目的,本专利技术的一个实施例中提供了一种党参段的制备方法,包括以下步骤:(1)、将新鲜的党参药材净选去除杂质,再清洗干净,然后将新鲜党参切制成段,再次清洗后置于烘箱内烘干至含水量低于10%,然后将干燥党参粉碎再次干燥至含水量低于5%;得到党参粉末;(2)、将党参粉末进行二氧化碳超临界萃取,超临界萃取的萃取压力为25Mpa~35Mpa,萃取温度为60℃~70℃,二氧化碳流速为1.5L/min~3L/min,萃取时间为2h~3h;夹带剂流速为0.5ml/min~1.5ml/min,夹带剂为按照重量计的乙醇60%~70%、正辛基三甲氧基硅烷10%~20%,余量为丙酮;萃取完毕后获得党参提取物;(3)、将党参提取物干燥后研磨成干粉,干粉中加入辅料和水制备成湿料,湿料挤压成条状,然后切断形成1cm~10cm的党参段湿料,然后将党参段湿料进行干燥至含水量低于5%,得到党参段干品。本专利技术优选的方案之一,党参粉末为80目~120目的党参粉末。本专利技术优选的方案之一,党参提取物在真空下干燥,干燥温度为70℃~90℃。本专利技术优选的方案之一,党参段湿料的干燥温度为40℃~60℃,真空条件下干燥;干燥后含水量为2%~4%。本专利技术优选的方案之一,辅料包括麦糊精3份~5份;微晶纤维素1份~2份;硬脂酸镁0.5份~1份。本专利技术优选的方案之一,党参段湿料中包括党参提取物干粉100份和辅料25份~35份。综上所述,本专利技术具有以下优点:1、本专利技术采用超临界萃取技术提取党参活性成分,提取率显著优于传统的提取工艺,本专利技术的超临界萃取工艺可以实现萃取分离一次完成,萃取效率高,活性成分保留完好、无溶剂残留等优点。2、本专利技术在超临界萃取过程中优化了萃取工艺参数,进一步提高了萃取的效果,在能耗和产能之间做出了平衡。3、本专利技术的超临界萃取工艺中优化了夹带剂的成分,相对于现有的以乙醇为单一夹带剂,能够实现溶质-溶剂的选择性提取,使得糖类和本文档来自技高网
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【技术保护点】
1.一种党参段的制备方法,其特征在于:包括以下步骤:/n(1)、将新鲜的党参药材净选去除杂质,再清洗干净,然后将新鲜党参切制成段,再次清洗后置于烘箱内烘干至含水量低于10%,然后将干燥党参粉碎再次干燥至含水量低于5%;得到党参粉末;/n(2)、将党参粉末进行二氧化碳超临界萃取,超临界萃取的萃取压力为25Mpa~35Mpa,萃取温度为60℃~70℃,二氧化碳流速为1.5L/min~3L/min,萃取时间为2h~3h;夹带剂流速为0.5ml/min~1.5ml/min,夹带剂为按照重量计的乙醇60%~70%、正辛基三甲氧基硅烷10%~20%,余量为丙酮;萃取完毕后获得党参提取物;/n(3)、将党参提取物干燥后研磨成干粉,干粉中加入辅料和水制备成湿料,湿料挤压成条状,然后切断形成1cm~10cm的党参段湿料,然后将党参段湿料进行干燥至含水量低于5%,得到党参段干品。/n

【技术特征摘要】
1.一种党参段的制备方法,其特征在于:包括以下步骤:
(1)、将新鲜的党参药材净选去除杂质,再清洗干净,然后将新鲜党参切制成段,再次清洗后置于烘箱内烘干至含水量低于10%,然后将干燥党参粉碎再次干燥至含水量低于5%;得到党参粉末;
(2)、将党参粉末进行二氧化碳超临界萃取,超临界萃取的萃取压力为25Mpa~35Mpa,萃取温度为60℃~70℃,二氧化碳流速为1.5L/min~3L/min,萃取时间为2h~3h;夹带剂流速为0.5ml/min~1.5ml/min,夹带剂为按照重量计的乙醇60%~70%、正辛基三甲氧基硅烷10%~20%,余量为丙酮;萃取完毕后获得党参提取物;
(3)、将党参提取物干燥后研磨成干粉,干粉中加入辅料和水制备成湿料,湿料挤压成条状,然后切断形成1cm~10cm的党参段湿...

【专利技术属性】
技术研发人员:蔡帮明袁琳熊小彪李冬梅
申请(专利权)人:四川中庸药业有限公司
类型:发明
国别省市:四川;51

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