【技术实现步骤摘要】
一种植物生根壮苗培养基
本专利技术涉及培养基领域，具体涉及一种植物生根壮苗培养基。
技术介绍
植物组织培养是利用植物体的一部分进行无性繁殖，而产生大量同源母本基因幼苗的生物技术。组织培养技术因其具有可以利用各种人工培养条件控制细胞的生长、分化等优点，有力地推动了植物生理学、病理学、药学、遗传学、育种以及生物化学等学科的交叉发展，并广泛应用于农业、林业、园艺、工业、医药业等多种行业，产生巨大的经济效益和社会效益。脱分化和分化是植物组织培养的重要环节，对组织培养效率起着决定性影响。除此之外，组织培养和基因转化所获得的试管苗往往长势较弱，根系不发达，移栽后成活率低，严重影响试管苗的培养效率和进一步的应用效果。因此，建立一种高效的植物生根壮苗系统，就显得尤为重要。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种植物生根壮苗培养基，有效缩短了诱导生根的时间，根系发育良好，植株健壮，移栽成活率高。为实现上述目的，本专利技术采取的技术方案为：一种植物生根壮苗培养基，该培养基的配方为：MS基本培养基+0.8～1.5mg/L6-BA+0.75～0.95mg/L鼠李糖脂+20～30mg/L密罗木提取物+2～4mg/L极细链格孢激活蛋白+4～6mg/L糖醇螯合复合肥+0.05～0.1g/L聚谷氨酸+2～4g/L氨基寡糖素+6～10g/L琼脂粉+20～30g/L蔗糖。优选地，该培养基的配方为：MS基本培养基+0.8mg/L6-BA+0.75mg/L鼠李糖脂+20mg/L密罗木提...
【技术保护点】
1.一种植物生根壮苗培养基，其特征在于，该培养基的配方为：/nMS基本培养基+0.8～1.5mg/L 6-BA +0.75～0.95mg/L鼠李糖脂+20～30mg/L密罗木提取物+2～4mg/L极细链格孢激活蛋白+4～6mg/L糖醇螯合复合肥+0.05～0.1g/L聚谷氨酸+2～4g/L氨基寡糖素+6～10g/L琼脂粉+20～30g/L蔗糖。/n
【技术特征摘要】
1.一种植物生根壮苗培养基，其特征在于，该培养基的配方为：
MS基本培养基+0.8～1.5mg/L6-BA+0.75～0.95mg/L鼠李糖脂+20～30mg/L密罗木提取物+2～4mg/L极细链格孢激活蛋白+4～6mg/L糖醇螯合复合肥+0.05～0.1g/L聚谷氨酸+2～4g/L氨基寡糖素+6～10g/L琼脂粉+20～30g/L蔗糖。
2.如权利要求1所述的一种植物生根壮苗培养基，其特征在于，该培养基的配方为：
MS基本培养基+0.8mg/L6-BA+0.75mg/L鼠李糖脂+20mg/L密罗木提取物+2mg/L极细链格孢激活蛋白+4mg/L糖醇螯合复合肥+0.05g/L聚谷氨酸+2g/L氨基寡糖素+6g/L琼脂粉+20g/L蔗糖。
3.如权利要求1所述的一种植物生根壮苗培养基，其特征在于，该培养基的配方为：
MS基本培养基+1.5mg/L6-BA+0.95mg/L鼠李糖脂+30mg/L密罗木提取物+4mg/L极细链格孢激活蛋白+6mg/L糖醇螯合复合肥+0.1g/L聚谷氨酸+4g/L氨基寡糖素+10g/L琼脂粉+30g/...
【专利技术属性】
技术研发人员：高洁，谭志毅，王平，贾俊高，高行英，佘波，张晓玲，王煜慧，
申请(专利权)人：山西景致苗木有限公司，
类型：发明
国别省市：山西;14
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