一种治疗肠癌的药物及其制备方法技术

一种治疗肠癌的药物及其制备方法，其特征在于：由以下重量份数的药物制备而成：臭参30‑80份，柏籽仁5‑20份，红根野蚕豆（即大花胡麻草）5‑25份，苦茄（即苦果）5‑15份，紫茎泽兰5‑10份，椰子5‑10份，能够减少肠部可见肉瘤数量，药物处理后小鼠肠道肠癌组织明显小于未经药物处理的小鼠肠道肠癌组织体积。

A drug for the treatment of colorectal cancer and its preparation

【技术实现步骤摘要】
一种治疗肠癌的药物及其制备方法
本专利技术涉及中药
，尤指一种治疗肠癌的药物及其制备方法。
技术介绍
直肠癌是指从齿状线至直肠乙状结肠交界处之间的癌，是消化道最常见的恶性肿瘤之一。直肠癌位置低，容易被直肠指诊及乙状结肠镜诊断。但因其位置深入盆腔，解剖关系复杂，手术不易彻底，术后复发率高。中下段直肠癌与肛管括约肌接近，手术时很难保留肛门及其功能是手术的一个难题，也是手术方法上争论最多的一种疾病。我国直肠癌发病年龄中位数在45岁左右。青年人发病率有升高的趋势。临床表现：1.早期直肠癌多数无症状。2.直肠癌生长到一定程度时出现排便习惯改变、血便、脓血便、里急后重、便秘、腹泻等。3.大便逐渐变细，晚期则有排便梗阻、消瘦甚至恶病质。4.肿瘤侵犯膀胱、尿道、阴道等周围脏器时出现尿路刺激症状、阴道流出粪液、骶部及会阴部疼痛、下肢水肿等。目前西医的主要治疗手段有以外科手术为主，辅以化疗、放疗的综合治疗等。但是总体治愈成功几率不高，且大部分无法根治，只能延缓病人生存期。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种治疗肠癌的药物及其制备方法，能够减少肠部可见肉瘤数量，药物处理后小鼠肠道肠癌组织明显小于未经药物处理的小鼠肠道肠癌组织体积。为实现上述目的，本专利技术采用的技术方案是：一种治疗肠癌的药物，其特征在于：由以下重量份数的药物制备而成：包括以下重量份数的药物制备而成：臭参30-80份，柏籽仁5-20份，红根野蚕豆（即大花胡麻草）5-25份，苦茄（即苦果）5-15份，紫茎泽兰5-10份，椰子5-10份。一种组成成分为原粉的治疗肠癌药物的制备方法：步骤一：分别将臭参、柏籽仁、苦茄、红根野蚕豆、紫茎泽兰、椰子洗净后，冷冻干燥，采用机械冲击式粉碎机粉碎5-10min，过100目筛，或用超微粉碎机粉碎，过300目筛得到药物原粉，可包装成粉剂、片剂、胶囊；步骤二：将臭参原粉，柏籽仁原粉，红根野蚕豆原粉，苦茄原粉，紫茎泽兰原粉，椰子原粉，按配比称重后进行混合，可制成粉剂、片剂或胶囊制剂。一种组成成分为提取液治疗肠癌的药物制备方法：步骤一提取液的制备：①臭参提取液制备：a水提：取臭参鲜根，粉碎，加入纯净水，煮沸30min，过滤，将滤液减压浓缩至0.02g/ml—10g/ml，制备得到臭参提取液，b醇提：取臭参鲜根或鲜根冷冻低温干燥，粉碎后，加入浓度为60%——100%乙醇回流，过滤，将滤液减压浓缩至0.02g/ml—10g/ml，制备得到臭参提取液；②柏籽仁提取液的制备：a将柏籽仁粉末、原粉或将柏籽仁炒熟后采用压榨法获得柏籽仁提取液，柏籽仁提取液浓度为0.02g/ml—10g/ml，b将柏籽仁采用90%——100%酒精冷浸或回流后，制得柏籽仁提取液，柏籽仁提取液浓度为0.02g/ml—10g/ml；③红根野蚕豆（即大花胡麻草）提取液：a水提：取新鲜红根野蚕豆（即大花胡麻草）根，粉碎，加入纯净水，煮沸30min,过滤，将滤液减压浓缩至0.02g/ml—10g/ml，制备得到红根野蚕豆（即大花胡麻草）根提取液，b醇提：取新鲜红根野蚕豆（即大花胡麻草）根或鲜根冷冻低温干燥，粉碎后，加入浓度为60%——100%乙醇回流，过滤，将滤液减压浓缩至0.02g/ml—10g/ml，制备得到红根野蚕豆（即大花胡麻草）提取液；④苦茄提取液的制备：a水提：取冻干粉碎后的苦茄粉末，加入纯净水，煮沸30min。过滤，将滤液减压浓缩至0.02g/ml—10g/ml，制备得到苦茄提取液，b醇提：取冻干粉碎后的苦茄粉末，加入浓度为60%——100%乙醇回流，过滤，将滤液减压浓缩至0.02g/ml—10g/ml，制备得到苦茄提取液；⑤紫茎泽兰精油制备：采用水蒸气蒸馏法或超临界萃取技术对紫茎泽兰精油进行提取，取适量新鲜的紫茎泽兰，按适当液料比，加入蒸馏水，采用水蒸气蒸馏装置蒸馏2—4h，不断重复上述操作收集精油，用无水硫酸钠除水，制得紫茎泽兰精油，茎泽兰精油浓度为0.02g/ml—10g/ml；⑥椰子提取液的制备：a水提：取冻干粉碎后的椰子粉末，加入纯净水，煮沸30min。过滤，将滤液减压浓缩至0.02g/ml—10g/ml，制备得到椰子提取液，b将椰子采用60%——100%酒精冷浸或回流后，制得椰子提取液，椰子提取液浓度为0.02g/ml—10g/ml；步骤二，分别将臭参提取液，柏籽仁提取液，苦茄提取液，红根野蚕豆提取液，椰子提取液，紫茎泽兰精油按比例称重后混合，可制成饮料、口服液、软胶囊、滴丸。作为本专利技术的进一步改进，将组成成分为提取液的治疗肠癌的药物制备方法中，将步骤二中混合后的药物经过低温干燥后制备冻干粉，可包装成粉剂、片剂（含固体饮料类）或胶囊制剂形态。作为本专利技术的进一步改进，将一种组成成分为原粉的治疗肠癌的药物制备方法，其特征在于：所述制备方法中制得的臭参原粉，柏籽仁原粉，红根野蚕豆原粉，苦茄原粉，椰子原粉加入水或乙醇冷浸或回流，制得提取物，减压至0.02g/ml—10g/ml后加入紫茎泽兰精油，可制成饮料、口服液、软胶囊、滴丸。本专利技术的有益效果：按照配方，进行以下药物抗癌实验实验，利用二甲基肼建立肠癌模型，由表1和图2可以得出该药物能够减少肠部可见肉瘤数量；图1中药物处理后小鼠肠道肠癌组织体积明显变小，可以降低血浆中的CEA（癌胚抗原）的浓度。说明该药物对肠癌的发生发展具有抑制作用，可以起到治疗肠癌的效果。表1：药物处理1个月、2个月、4个月和8个月后肠部可见肉瘤数量变化1个月2个月4个月8个月模型组23303956药物处理组18212324空白组0000表2血浆中的CEA浓度实验组模型组药物处理组空白组CEA浓度（pg/ml）1110.8696.8290.8说明书附图图1药物对肠癌的治疗效果（a，模型组小鼠肠癌组织；b，药物治疗1个月后肠癌组织；c，药物治疗3个月后肠癌组织；d，药物治疗6个月后肠癌组织）；图2药物治疗8个月后肠癌组织（从左到右依次是肠癌模型组；药物治疗组及空白对照组）。具体实施方式一种治疗肠癌的药物，其特征在于：由以下重量份数的药物制备而成：臭参30-80份，柏籽仁5-20份，红根野蚕豆（即大花胡麻草）5-25份，苦茄（即苦果）5-15份，紫茎泽兰5-10份，椰子5-10份。一种组成成分为原粉的治疗肠癌药物的制备方法：步骤一：分别将臭参、柏籽仁、苦茄、红根野蚕豆、紫茎泽兰、椰子洗净后，冷冻干燥，采用机本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种治疗肠癌的药物，其特征在于：由以下重量份数的药物制备而成：臭参30-80份，柏籽仁5-20份，红根野蚕豆（即大花胡麻草）5-25份，苦茄（即苦果）5-15份，紫茎泽兰5-10份，椰子5-10份。/n

【技术特征摘要】
1.一种治疗肠癌的药物，其特征在于：由以下重量份数的药物制备而成：臭参30-80份，柏籽仁5-20份，红根野蚕豆（即大花胡麻草）5-25份，苦茄（即苦果）5-15份，紫茎泽兰5-10份，椰子5-10份。


2.一种组成成分为原粉的治疗肠癌药物的制备方法：
步骤一：分别将臭参、柏籽仁、苦茄、红根野蚕豆、紫茎泽兰、椰子洗净后，冷冻干燥，采用机械冲击式粉碎机粉碎5-10min，过100目筛，或用超微粉碎机粉碎，过300目筛得到药物原粉，可包装成粉剂、片剂、胶囊；
步骤二：将臭参原粉，柏籽仁原粉，红根野蚕豆原粉，苦茄原粉，紫茎泽兰原粉，椰子原粉，按配比称重后进行混合，可制成粉剂、片剂或胶囊制剂。


3.一种组成成分为提取液治疗肠癌的药物制备方法：
步骤一提取液的制备：
①臭参提取液制备：
a水提：取臭参鲜根，粉碎，加入纯净水，煮沸30min，过滤，将滤液减压浓缩至0.02g/ml—10g/ml，制备得到臭参提取液，
b醇提：取臭参鲜根或鲜根冷冻低温干燥，粉碎后，加入浓度为60%——100%乙醇回流，过滤，将滤液减压浓缩至0.02g/ml—10g/ml，制备得到臭参提取液；
②柏籽仁提取液的制备：
a将柏籽仁粉末、原粉或将柏籽仁炒熟后采用压榨法获得柏籽仁提取液，柏籽仁提取液浓度为0.02g/ml—10g/ml，
b将柏籽仁采用90%——100%酒精冷浸或回流后，制得柏籽仁提取液，柏籽仁提取液浓度为0.02g/ml—10g/ml；
③红根野蚕豆（即大花胡麻草）提取液：
a水提：取新鲜红根野蚕豆（即大花胡麻草）根，粉碎，加入纯净水，煮沸30min,过滤，将滤液减压浓缩至0.02g/ml—10g/ml，制备得到红根野蚕豆（即大花胡麻草）根提取液，
b醇提：取新鲜红根野蚕豆（即大花胡麻草）根或鲜根冷冻低温干燥，粉碎后，加入浓度为60%——...

【专利技术属性】
技术研发人员：栾云鹏，曹涌，毛德昌，李艳梅，代飞，刘莉莉，贾璐，郑双庆，
申请(专利权)人：栾云鹏，
类型：发明
国别省市：云南;53