一种奥卡西平口服乳剂的制备方法技术

本发明专利技术涉及一种奥卡西平口服乳剂的制备方法，由按质量百分数的下列组分：0.5～3％奥卡西口，0.1～5％的甜味剂、0.01～0.5％的抗氧化剂、0.1～10％的药用油和1～10％的药用乳化剂通过高数搅拌器混合制成。本发明专利技术丰富了奥卡西平的剂型，药物能立即在胃肠道中吸收，比相同剂量药物的片剂或胶囊的吸收快速、高效得多，而且适用于儿童和老人。

A preparation method of oxcarbazepine oral emulsion

【技术实现步骤摘要】
一种奥卡西平口服乳剂的制备方法
本专利技术涉及制药
，尤其涉及一种奥卡西平口服乳剂的制备方法。
技术介绍
奥卡西平缓释片一种神经性药物，可用于局限性及全身性癫痫发作，主要通过其代谢物单羟基衍生物(MHD)发挥药理学作用。奥卡西平和MHD的作用机制被认为主要是通过阻断电压敏感的钠通道，从而稳定了过度兴奋的神经元细胞膜抑制了神经元的重复放电，减少突触冲动的传播。此外，通过增加钾的传导性和调节高电压激活钙通道同样起到了抗惊厥的效果。奥卡西平属于低溶解性的物质，所以一般做成片剂或缓释片，现有技术中尚无乳剂的制法
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种奥卡西平口服乳剂的制备方法，可以用于口服，丰富了奥卡西口的剂型。为了实现上述目的，本专利技术采用了如下技术方案：一种奥卡西平口服乳剂的制备方法，由按质量百分数的下列组分：0.5～3％奥卡西口，0.1～5％的甜味剂、0.01～0.5％的抗氧化剂、0.1～10％的药用油和1～10％的药用乳化剂通过高数搅拌器混合制成。进一步优选，所述甜味剂选自天然甜味剂或合成甜味剂。进一步优选，所述甜味剂选自蔗糖、甜菊糖苷、糖精钠、阿斯巴甜、三氯蔗糖中的任意一种或多种。进一步优选，所述抗氧化剂选自维生素E、丁化羟基甲苯或丁基羟基茴香醚。进一步优选，所述药用油选自精制植物油，包括油酸、亚油酸、花生油、大豆油、玉米油、椰子油中的任意一种。进一步优选，所述药用乳化剂选自月硅酸聚乙二醇-32甘油酯、辛酸聚乙二醇甘油酯、辛酸癸酸聚乙二醇甘油酯、吐温类表面活性剂、聚氧乙烯蓖麻油、聚氧乙烯氢化蓖麻油中的任意一种。进一步优选，在超声环境下进行高速搅拌使药物形成乳剂。本专利技术的有益效果：丰富了奥卡西平的剂型，药物能立即在胃肠道中吸收，比相同剂量药物的片剂或胶囊的吸收快速、高效得多，而且适用于儿童和老人。具体实施方式下面将结合实施例对本专利技术的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本专利技术一部分实施例，而不是全部的实施例。奥卡西平口服乳剂的制备方法：0.5～3％奥卡西口，0.1～5％的甜味剂、0.01～0.5％的抗氧化剂、0.1～10％的药用油和1～10％的药用乳化剂通过高数搅拌器混合，在超声环境下进行高速搅拌使药物形成乳剂。所述甜味剂选自蔗糖、甜菊糖苷、糖精钠、阿斯巴甜、三氯蔗糖中的任意一种或多种。所述抗氧化剂选自维生素E、丁化羟基甲苯或丁基羟基茴香醚。所述药用油选自精制植物油，包括油酸、亚油酸、花生油、大豆油、玉米油、椰子油中的任意一种。所述药用乳化剂选自月硅酸聚乙二醇-32甘油酯、辛酸聚乙二醇甘油酯、辛酸癸酸聚乙二醇甘油酯、吐温类表面活性剂、聚氧乙烯蓖麻油、聚氧乙烯氢化蓖麻油中的任意一种。实施例1：奥卡西平口服乳剂的制备方法：0.5％奥卡西口，0.1％的甜菊糖苷、0.01％的维生素E、0.1％的椰子油和1％的月硅酸聚乙二醇-32甘油酯、余量为水，通过高数搅拌器混合，在超声环境下进行高速搅拌使药物形成乳剂。所述甜味剂选自蔗糖、甜菊糖苷、糖精钠、阿斯巴甜、三氯蔗糖中的任意一种或多种。所述抗氧化剂选自维生素E、丁化羟基甲苯或丁基羟基茴香醚。所述药用油选自精制植物油，包括油酸、亚油酸、花生油、大豆油、玉米油、椰子油中的任意一种。所述药用乳化剂选自月硅酸聚乙二醇-32甘油酯、辛酸聚乙二醇甘油酯、辛酸癸酸聚乙二醇甘油酯、吐温类表面活性剂、聚氧乙烯蓖麻油、聚氧乙烯氢化蓖麻油中的任意一种。实施例2：奥卡西平口服乳剂的制备方法：1％奥卡西口，1％的甜菊糖苷、0.5％的维生素E、1％的椰子油和1％的月硅酸聚乙二醇-32甘油酯，余量为水，通过高数搅拌器混合，在超声环境下进行高速搅拌使药物形成乳剂。实施例3：奥卡西平口服乳剂的制备方法：1.5％奥卡西口，2％的甜菊糖苷、0.02％的维生素E、5％的椰子油和3％的月硅酸聚乙二醇-32甘油酯、余量为水，通过高数搅拌器混合，在超声环境下进行高速搅拌使药物形成乳剂。实施例4：奥卡西平口服乳剂的制备方法：2％奥卡西口，5％的甜菊糖苷、0.5％的维生素E、10％的椰子油和5％的月硅酸聚乙二醇-32甘油酯，余量为水，通过高数搅拌器混合，在超声环境下进行高速搅拌使药物形成乳剂。实施例5：奥卡西平口服乳剂的制备方法：2.5％奥卡西口，5％的甜菊糖苷、0.5％的维生素E、1％的椰子油和10％的月硅酸聚乙二醇-32甘油酯，余量为水，通过高数搅拌器混合，在超声环境下进行高速搅拌使药物形成乳剂。实施例6：奥卡西平口服乳剂的制备方法：3％奥卡西口，5％的甜菊糖苷、0.5％的维生素E、5％的椰子油和5％的月硅酸聚乙二醇-32甘油酯，余量为水，通过高数搅拌器混合，在超声环境下进行高速搅拌使药物形成乳剂。实施例7：奥卡西平口服乳剂的制备方法：1.5％奥卡西口，3％的蔗糖、0.03％的丁化羟基甲苯、3％的油酸和5％的辛酸聚乙二醇甘油酯、余量为水，通过高数搅拌器混合，在超声环境下进行高速搅拌使药物形成乳剂。实施例8：奥卡西平口服乳剂的制备方法：1.5％奥卡西口，3％的糖精钠、0.03％的丁基羟基茴香醚、4％的亚油酸和5％的吐温类表面活性剂、余量为水，通过高数搅拌器混合，在超声环境下进行高速搅拌使药物形成乳剂。实施例9：奥卡西平口服乳剂的制备方法：1.5％奥卡西口，3％的阿斯巴甜、0.03％的丁基羟基茴香醚、4％的花生油和5％的聚氧乙烯蓖麻油、余量为水，通过高数搅拌器混合，在超声环境下进行高速搅拌使药物形成乳剂。实施例10：奥卡西平口服乳剂的制备方法：1.5％奥卡西口，3％的三氯蔗糖、0.03％的丁基羟基茴香醚、4％的玉米油和5％的聚氧乙烯氢化蓖麻油、余量为水，通过高数搅拌器混合，在超声环境下进行高速搅拌使药物形成乳剂。以上所述，仅为本专利技术较佳的具体实施方式，但本专利技术的保护范围并不局限于此，任何熟悉本
的技术人员在本专利技术揭露的技术范围内，根据本专利技术的技术方案及其专利技术构思加以等同替换或改变，都应涵盖在本专利技术的保护范围之内。本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种奥卡西平口服乳剂的制备方法，其特征是：由按质量百分数的下列组分：0.5～3％奥卡西口，0.1～5％的甜味剂、0.01～0.5％的抗氧化剂、0.1～10％的药用油和1～10％的药用乳化剂通过高数搅拌器混合制成。/n

【技术特征摘要】
1.一种奥卡西平口服乳剂的制备方法，其特征是：由按质量百分数的下列组分：0.5～3％奥卡西口，0.1～5％的甜味剂、0.01～0.5％的抗氧化剂、0.1～10％的药用油和1～10％的药用乳化剂通过高数搅拌器混合制成。


2.根据权利要求1所述的一种奥卡西平口服乳剂的制备方法，其特征是：所述甜味剂选自天然甜味剂或合成甜味剂。


3.根据权利要求1所述的一种奥卡西平口服乳剂的制备方法，其特征是：所述甜味剂选自蔗糖、甜菊糖苷、糖精钠、阿斯巴甜、三氯蔗糖中的任意一种或多种。


4.根据权利要求1所述的一种奥卡西平口服乳剂的制备方法，其特征是：所述...

【专利技术属性】
技术研发人员：王金鹏，李晓瑜，刘来龙，赵虹江，罗刚，刘志峰，
申请(专利权)人：江西万里药业有限公司，
类型：发明
国别省市：江西;36