用于预防或治疗瘙痒的组合物制造技术

本公开涉及通过使用天然衍生的成分预防、改善或治疗瘙痒的组合物。本公开的组合物可用于安全有效地改善或治疗由各种原因引起的瘙痒，而没有副作用的风险。

Composition for pruritus prevention or treatment

The present disclosure relates to a composition for preventing, improving, or treating pruritus by using a naturally derived ingredient. The compositions of the present disclosure can be used to safely and effectively improve or treat pruritus caused by various causes without the risk of side effects.

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】用于预防或治疗瘙痒的组合物
本公开涉及用于预防或治疗瘙痒的组合物，其含有天然成分。
技术介绍
瘙痒症(瘙痒)被定义为引起想要抓挠皮肤的令人不快的感觉(AndersenHH等人，Humansurrogatemodelsofhistaminergicandnon-histaminergicitch，ActaDermato-Venereologica.95(7):7717.(2015))。虽然它是皮肤病和全身性疾病中常见的症状，但尚未充分了解其特征。据估计，约有2.8亿人(占世界人口的4％)患有瘙痒症。这超过了患有牛皮癣的2％至3％的人口(Vos,T等人,Yearslivedwithdisability(YLDs)for1160sequelaeof289diseasesandinjuries19902010:asystematicanalysisfortheGlobalBurdenofDiseaseStudy2010,Lancet.380(9859):216396.(2012))。瘙痒可以由各种刺激引起或加重，各种刺激包括物理因素、机械因素和化学因素。炎症介质也会引起各种炎症性皮肤病中的瘙痒。然而，并不是所有类型的瘙痒都与介质有关，由机械刺激或电刺激和干性皮肤引起的瘙痒可能会在没有介质的情况下发生。根据国家卫生信息门户网站(http://health.mw.go.kr)，组胺、血清素、前列腺素E、速激肽、细胞因子、蛋白酶、阿片肽、血小板活化因子等被称为引起瘙痒的介质。组胺由皮肤中的肥大细胞合成，储存在肥大细胞颗粒中并响应各种刺激而分泌。皮肤中存在两种类型的组胺受体H1和H2。组胺与H1受体结合导致瘙痒。组胺与许多炎性皮肤病有关，包括UV引起的皮炎。血小板中存在血清素。它通过激活真皮肥大细胞，从而释放组胺，或通过作用于中枢神经系统的5-HT3受体，而引起瘙痒。前列腺素E本身不会引起瘙痒，但会加重其他介质引起的瘙痒。在瘙痒相关的皮肤病例如湿疹和UV引起的炎症中，前列腺素E增加。P物质是速激肽神经肽家族的成员。它在伤害性感受器C纤维的背根神经节中合成，传递给无髓鞘的感觉神经纤维并充当神经递质。物质P通过充当有效的血管扩张药而引起过敏和瘙痒。物质P由肥大细胞的类胰蛋白酶释放，并直接地或通过NK-1受体从真皮肥大细胞释放组胺引起瘙痒。细胞因子是在所有真核细胞中产生的小蛋白质。它们充当细胞表面受体，包括白细胞介素(IL)、趋化因子、干扰素等。虽然IL-1和IL-8不诱导瘙痒，但是当给癌症患者注射人重组IL-2用于治疗时，其引起伴有皮肤过敏和嗜酸性粒细胞增多的严重瘙痒。在蛋白酶中，激肽释放酶在注入皮肤时引起瘙痒。除激肽释放酶外，其他蛋白酶如胰凝乳蛋白酶、胰蛋白酶、木瓜蛋白酶等也会引起瘙痒。阿片样肽通过作用于中枢或外周神经系统而引起瘙痒。阿片样肽有三种亚型，μ、δ和κ。然而，其药理作用是通过μ-受体发挥的，因为其主要由纳洛酮抑制。当将吗啡注射到脊髓中时，在大多数患者中引起瘙痒，而当注射到真皮中时，不考虑前列腺素或组胺的释放，导致瘙痒和过敏。血小板活化因子是由多种炎性细胞分泌的有效的炎症诱导物质。据报道，血小板活化因子在动物试验中直接引起瘙痒。在人体中，其通过诱导肥大细胞分泌组胺而间接引起瘙痒。根据不同原因，瘙痒可分为：1)阵发性发作的阵发性瘙痒；2)皮肤瘙痒，包括冬季瘙痒、肛门瘙痒、外阴瘙痒、阴囊瘙痒、水因性瘙痒和头皮瘙痒；3)内科疾病伴随的瘙痒，内科疾病包括淤胆型瘙痒、慢性肾功能衰竭、恶性肿瘤、缺铁性贫血、真性红细胞增多症、甲状旁腺功能亢进、甲状旁腺功能减退、糖尿病和获得性免疫缺陷综合征；4)精神皮肤疾病伴随的瘙痒，精神皮肤疾病如慢性单纯性苔藓、痒疹、拔毛症、神经性瘙痒、皮肤行为病、妄想性寄生虫病等；和5)伴随感冒等的鼻瘙痒、颈痒、伴随眼部疾病如结膜炎等的眼部瘙痒、伴随牙病的口腔瘙痒等。目前有多种治疗方法，包括抗组胺药、类固醇、抗生素、抗病毒药、抗真菌药、麻醉药、益生菌、免疫抑制剂、光疗法如UV等。但是，根据瘙痒的类型，治疗效果是暂时的或有限的。由于副作用和长期使用是不可取的，肾上腺皮质激素或皮质类固醇的使用仅限于急性或严重病例。因此，需要开发对各种原因引起的瘙痒的安全有效疗法。以上描述仅用于帮助理解本公开的背景，不应被认为是相关领域的普通技术人员所公知的。
技术实现思路
技术问题本公开的专利技术人已经努力寻找天然衍生的物质，其可以安全地用于由各种原因引起的瘙痒而没有副作用的风险。结果，他们已经确定一些基于异黄酮的化合物对由各种原因引起的瘙痒非常有效并且已经完成了本公开。本公开涉及提供用于预防或治疗瘙痒的药物组合物。本公开还涉及提供用于预防或改善瘙痒的食品组合物。本公开还涉及提供用于预防或改善瘙痒的化妆品组合物。根据以下详细描述、附图和权利要求，其他特征和方面将是显而易见的。技术方案在一方面，本公开提供一种用于预防或治疗瘙痒的药物组合物，其含有化学式1的化合物作为活性成分：其中R为H或OH。作为努力寻找可以安全地处置由各种原因引起的瘙痒的天然衍生物质的结果，本公开的专利技术人已经确定化学式1的化合物对由各种原因引起的瘙痒非常有效。根据本公开的专利技术人进行的实验，本公开的化合物对由各种原因引起的瘙痒显示出显著的治疗效果，各种原因引起的瘙痒包括组胺诱导的瘙痒、氯喹诱导的瘙痒、DNCB(2,4-二硝基氯苯)诱导的瘙痒、SLIGRL(H-Ser-Leu-Ile-Gly-Arg-Leu-NH2)诱导的瘙痒、TSLP(胸腺基质淋巴细胞生成素)诱导的瘙痒症等。此外，仅在染料木黄酮和黄豆苷元中观察到对瘙痒的改善和治疗效果，而不是在所有基于异黄酮的化合物(染料木黄酮、黄豆苷元、黄豆黄素和雌马酚)中观察到(实施例6)。染料木黄酮是本公开的活性成分之一，具有化学式2的结构。具有优异的抗氧化效果(Han，Rui-Min等人，ComparisonofFlavonoidsandIsoflavonoidsasAntioxidants,JournalofAgriculturalandFoodChemistry.57(9):37805.(2009))，其通常用作化妆品添加剂。然而，对其改善瘙痒的效果却一无所知。黄豆苷元，本公开的另一种活性成分，具有化学式3的结构。已知其激活PPAR(DangZ.C.等人,TheBalancebetweenConcurrentActivationofERsandPPARsDeterminesDaidzein-InducedOsteogenesisandAdipogenesis,JournalofBoneandMineralResearch.19(5):853861.(2004))和在高浓度给药时降低患乳腺癌的风险(deLemos,M.L.,Effectsofsoyphytoestrogensgenisteinanddaidzeinonbre本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种用于预防或治疗瘙痒的药物组合物，其包含化学式1的化合物作为活性成分：/n

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】20170314 KR 10-2017-00318311.一种用于预防或治疗瘙痒的药物组合物，其包含化学式1的化合物作为活性成分：



其中R为H或OH。


2.根据权利要求1所述的组合物，其中所述瘙痒选自阵发性瘙痒、冬季瘙痒、肛门瘙痒、外阴瘙痒、阴囊瘙痒、水因性瘙痒、头皮瘙痒、鼻瘙痒、颈痒、口腔瘙痒和眼部瘙痒。


3.根据权利要求1所述的组合物，其中所述瘙痒是内科疾病伴随的瘙痒，所述内科疾病选自淤胆型瘙痒、慢性肾功能衰竭、恶性肿瘤、缺铁性贫血、真性红细胞增多症、甲状旁腺功能亢进、甲状旁腺功能减退、糖尿病和获得性免疫缺陷综合征。


4.根据权利要求1所述的组合物，其中所述瘙痒是精神皮肤疾病伴随的瘙痒，所述精神皮肤疾病选自慢性单...

【专利技术属性】
技术研发人员：韩明光，李何九，金昭正，严善永，赵白焕，朴正秀，
申请(专利权)人：全北大学校产学协力团，斯特姆德公司，
类型：发明
国别省市：韩国;KR