【技术实现步骤摘要】
一种具有双荧光发射的小分子荧光探针的应用
本专利技术属于分子检测
，更具体地，涉及一种具有双荧光发射的小分子荧光探针的应用。具体涉及一种具有聚集诱导发光(AIE)性能的三苯胺多吡啶盐荧光探针，由于其独有的双荧光发射现象，使得该荧光探针适用于特异性识别双链DNA(double-strandedDNA，dsDNA)，在此前提下还具有检测单核苷酸多态性(Singlenucleotidepolymorphisms，SNP)及dsDNA损伤的应用。
技术介绍
DNA链是由两条序列互补配对的核苷酸构建的双螺旋结构，可携带生物所有遗传信息。近年来，由于其在遗传性疾病，临床诊断和分子生物学中的重要性，对DNA进行了大量研究分析。SNP是基因组中单个核苷酸变异诱导的核酸序列多态性，是生物体中最常见的序列变异形式。SNP的准确检测有助于将区分生物个体的基因组，并为疾病的特定遗传易感性提供临床诊断。当前大多数SNP诊断方法基于DNA单碱基对突变杂交传感器，其由检测方法和信号转导器构成。用于特异性识别DNA的检测方法通常利用单链DNA...
【技术保护点】
1.一种具有双荧光发射的荧光探针在制备特异性识别双链DNA的检测试剂中的应用，该荧光探针具有如式(一)所示的结构：/n
【技术特征摘要】
1.一种具有双荧光发射的荧光探针在制备特异性识别双链DNA的检测试剂中的应用，该荧光探针具有如式(一)所示的结构：
其中，R为：或者n为1-12的整数；
该荧光探针与双链DNA相互作用时，在350-550nm的激发波长激发条件下，出现双荧光发射，其最强荧光发射峰分别为640±5nm和540±5nm。
2.如权利要求1所述的应用，其特征在于，将该荧光探针分子溶解于水中，制备得到用于特异性识别双链DNA的检测试剂。
3.如权利要求2所述的应用，其特征在于，所述检测试剂中荧光探针的浓度不低于1μM。
4.一种具有双荧光发射的荧光探针在制备检测单核苷酸碱基突变的双链DNA的检测试剂中的应用，该荧光探针具有如式(一)所示的结构：
其中，R为：或者n为1-12的整数；
该荧光探针与双链DNA相互作用时，在350-550nm的激发波长激发条件下，出现双荧光发射，其最强荧光发射峰分别为640±5nm和540±5nm；
该荧光探针与发生错配的双链DNA作用时，所述发生错配的双链DNA即为单核苷酸突变dsDNA，与完全配对的双链DNA相比，随着该错配的双链DNA浓度的增加，其在540nm±5nm范围内的最强荧光发射峰的荧光强度的增加速率有所...
【专利技术属性】
技术研发人员：罗亮，孟凡玲，何珍艳，高玉婷，
申请(专利权)人：华中科技大学，
类型：发明
国别省市：湖北;42
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