编码人NADH脱氢酶亚单位4蛋白的核酸及其应用制造技术

本发明专利技术公开了编码人NADH脱氢酶亚单位4蛋白的核酸及其应用，其核苷酸序列如SEQ ID NO.:1所示。还公开了一种融合核酸，其包含所述的编码人NADH脱氢酶亚单位4蛋白的核酸。进一步公开了一种重组表达载体，其包含上述核酸或融合核酸。还公开了一种转化体，其在宿主中导入上述核酸或融合核酸。本发明专利技术所述的编码人NADH脱氢酶亚单位4蛋白的核酸表达量更高，因此可在线粒体中获得更多的人NADH脱氢酶亚单位4蛋白，能较好地治疗Leber遗传性视神经病变。

Nucleic acid encoding human NADH dehydrogenase subunit 4 protein and its application

【技术实现步骤摘要】
编码人NADH脱氢酶亚单位4蛋白的核酸及其应用
本专利技术涉及生物制剂领域，尤其涉及编码人NADH脱氢酶亚单位4蛋白的核酸及其应用。
技术介绍
Leber遗传性视神经病变(Leberhereditaryopticneuropathy,LHON)是一种退行性视力障碍，通常表现为中央视力的双侧丧失。平均发病年龄在20岁中期，通常在数周至数月内没有疼痛，直到双眼视力恶化到0.1以下，严重影响患者的生活质量。LHON是由于线粒体基因突变引起的，与NADH泛醌氧化还原酶、即线粒体呼吸链的复合体I亚基的三个线粒体基因之一的突变有关。研究表明，影响ND1基因的G3460A突变、影响ND6基因的T14484C突变和影响ND4基因的G11778A突变被认为是LHON的主要原因，并且每种突变都具有永久性视力丧失的显著风险。所有这些都与视网膜神经节细胞的局灶性退化有关。两个主要的LHON突变G3460A和T14484C导致患者血小板中分离的线粒体NADH脱氢酶活性降低80％。然而，从G11778A细胞中分离出的线粒体显示复合物I和呼吸链中大多数其他成分的活性本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种编码人NADH脱氢酶亚单位4(ND4)蛋白的核苷酸序列，其特征在于，所述核苷酸序列选自下组：/n(a)所述核苷酸序列如SEQ ID NO.:1所示；和/n(b)所述核苷酸序列与SEQ ID NO.:1所示的核苷酸序列有≥95％相同性，优选地≥98％，更优选地≥99％。/n

【技术特征摘要】
1.一种编码人NADH脱氢酶亚单位4(ND4)蛋白的核苷酸序列，其特征在于，所述核苷酸序列选自下组：
(a)所述核苷酸序列如SEQIDNO.:1所示；和
(b)所述核苷酸序列与SEQIDNO.:1所示的核苷酸序列有≥95％相同性，优选地≥98％，更优选地≥99％。


2.一种融合核酸，其特征在于，所述融合核酸包含如权利要求1所述的编码人NADH脱氢酶亚单位4蛋白的核苷酸序列。


3.如权利要求2所述的融合核酸，其特征在于，所述融合核酸从5’端-3’端具有式I结构：
Z0-Z1-Z2-Z3(I)
式中，
各“-”独立地为键或核苷酸连接序列；
Z0为无、或5’-UTR序列；
Z1为线粒体靶向肽的编码序列；
Z2为如权利要求1所述的编码人NADH脱氢酶亚单位4蛋白的核苷酸序列；和
Z3为3’-UTR序列。


4.一种载体，其特征在于，所述载体含有如权利要求1所述的核苷酸序列或权利要求2所述的融合核酸。
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【专利技术属性】
技术研发人员：李斌，
申请(专利权)人：武汉纽福斯生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：湖北;42