一种载药长循环改性纳米蒙脱土材料及其制备方法技术

本发明专利技术公开了一种载药长循环改性纳米蒙脱土材料及其制备方法，将蒙脱土用硫酸溶液充分搅拌浸泡，然后干燥，250～350℃煅烧3～5h；然后用多聚磷酸钠溶液在50～65℃下充分搅拌浸泡，然后干燥，250～350℃煅烧3～5h；之后经研磨过筛获得粒径<120nm的活化蒙脱土；将抗肿瘤药物溶于PBS缓冲液中，并与活化的蒙脱土、石墨烯混合后，喷雾干燥，制得载药蒙脱土；将制备的载药蒙脱土经等离子处理器处理活化，真空条件下再与丝氨酸一同在PBS缓冲液中分散，冷冻干燥后即得。

A long cycle modified nano montmorillonite material and its preparation method

【技术实现步骤摘要】
一种载药长循环改性纳米蒙脱土材料及其制备方法
本专利技术属于生物医用材料领域，具体是一种载药长循环改性纳米蒙脱土材料及其制备方法。
技术介绍
大分子药物包括脂质体不能透过血管进入正常组织，但在肿瘤组织蓄积量增加、贮留时间延长，这种现象被称为EPR效应。利用该效应，目前，人们开发了多种治疗肿瘤的药物制剂，主要有脂质体、各类型胶束等。通过脂质体和胶束包载抗肿瘤药物，达到靶向肿瘤部位的作用，仍然存在诸多问题，如体内半衰期过短，载药量不够，毒副作用较大等。
技术实现思路
专利技术目的：本专利技术所要解决的技术问题是针对现有技术的不足，提供一种长循环高载药量以及毒性较低的载药改性纳米蒙脱土材料。为了解决上述技术问题，本专利技术采用的技术方案如下：一种载药长循环改性纳米蒙脱土材料的制备方法，包括如下步骤：(1)将蒙脱土用硫酸溶液充分搅拌浸泡，然后干燥，250～350℃煅烧3～5h；然后用多聚磷酸钠溶液在50～65℃下充分搅拌浸泡，然后干燥，250～350℃煅烧3～5h；之后经研磨过筛获得粒径&lt;120nm的活本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种载药长循环改性纳米蒙脱土材料的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：/n(1)将蒙脱土用硫酸溶液充分搅拌浸泡，然后干燥，250～350℃煅烧3～5h；然后用多聚磷酸钠溶液在50～65℃下充分搅拌浸泡，然后干燥，250～350℃煅烧3～5h；之后经研磨过筛获得粒径<120nm的活化蒙脱土；/n(2)将抗肿瘤药物溶于PBS缓冲液中，并与步骤(1)活化的蒙脱土、石墨烯混合后，喷雾干燥，制得载药蒙脱土；/n(3)将步骤(2)制备的载药蒙脱土经等离子处理器处理活化，真空条件下再与丝氨酸一同在PBS缓冲液中分散，冷冻干燥后即得。/n

【技术特征摘要】
1.一种载药长循环改性纳米蒙脱土材料的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：
(1)将蒙脱土用硫酸溶液充分搅拌浸泡，然后干燥，250～350℃煅烧3～5h；然后用多聚磷酸钠溶液在50～65℃下充分搅拌浸泡，然后干燥，250～350℃煅烧3～5h；之后经研磨过筛获得粒径<120nm的活化蒙脱土；
(2)将抗肿瘤药物溶于PBS缓冲液中，并与步骤(1)活化的蒙脱土、石墨烯混合后，喷雾干燥，制得载药蒙脱土；
(3)将步骤(2)制备的载药蒙脱土经等离子处理器处理活化，真空条件下再与丝氨酸一同在PBS缓冲液中分散，冷冻干燥后即得。


2.根据权利要求1所述的载药长循环改性纳米蒙脱土材料的制备方法，其特征在于，步骤(2)中，所述抗肿瘤药物与PBS缓冲液的质量体积比为1～5mg/100～500ml；所述PBS缓冲液的pH值为7～7.5。


3.根据权利要求1所述的载药长循环改性纳米蒙脱土材料的制备方法，其特征在于，步骤(2)中，所述抗肿瘤药物、活化的蒙脱土、石墨烯的质量比为(1～5):(10～50):(10～50)。


4.根据权利要求1所述的载药长循环改性纳米蒙脱土材料的制备方法，其特征在于，步骤(2)中，所述喷雾干燥的进...

【专利技术属性】
技术研发人员：陆舒，尹晓敏，赵宏胜，王林华，
申请(专利权)人：南通大学附属医院，
类型：发明
国别省市：江苏;32