【技术实现步骤摘要】
一种细胞添加剂的制备方法及其产品
本专利技术涉及血脂异常相关疾病的体外细胞研究领域,具体涉及一种细胞添加剂的制备方法及其产品。
技术介绍
近年来,我国经济的发展促使居民膳食结构由低脂肪向高脂肪模式转变,据《中国居民营养与慢性病状况调查(2015年)》报道,中国成人血脂异常患病率高达39.9-40.8%。血脂异常主要表现为高甘油三酯和游离脂肪酸血症。在体外研究中,为了模拟高甘油三酯和游离脂肪酸血症,通常需要在细胞培养基中添加高浓度的游离脂肪酸。油酸(Oleicacid)是人体内含量最丰富的游离脂肪酸,占血浆游离脂肪酸总量的31%。油酸是一种单不饱和脂肪酸。正常情况下,人体血液中油酸的浓度维持在生理范围内,血脂异常患者血液中油酸浓度显著增高。油酸钠(Sodiumoleate)是油酸的钠盐,同等摩尔浓度的油酸钠与油酸对体外培养的细胞产生相同的作用。因此,油酸或油酸钠被认为是体外模拟高甘油三酯和游离脂肪酸血症的理想试剂。油酸呈液态,易溶于乙醇等有机溶剂中,但不溶于水;油酸钠呈固态,也难溶于水,两者均无法直接用于血脂异常相关疾 ...
【技术保护点】
1.一种细胞添加剂的制备方法,其特征在于,将高温溶解的油酸组分溶液加入常温溶解的BSA组分溶液中振荡混匀,充分振荡结合后,经过滤除菌即可得细胞添加剂,其中:所述油酸组分溶液的浓度为0.15-36mmol/L,所述BSA组分溶液的浓度为0.025-6 mmol/L。/n
【技术特征摘要】
1.一种细胞添加剂的制备方法,其特征在于,将高温溶解的油酸组分溶液加入常温溶解的BSA组分溶液中振荡混匀,充分振荡结合后,经过滤除菌即可得细胞添加剂,其中:所述油酸组分溶液的浓度为0.15-36mmol/L,所述BSA组分溶液的浓度为0.025-6mmol/L。
2.根据权利要求1所述的细胞添加剂的制备方法,其特征在于,所述高温溶解的油酸组分溶液的配置方法包括如下步骤:将油酸组分倒入缓冲液中并置于70-100℃的温度下加热溶解,待油酸组分完全溶解于缓冲液后,保持70-100℃的高温,得高温溶解的油酸组分溶液。
3.根据权利要求2所述的细胞添加剂的制备方法,其特征在于,所述将油酸组分倒入缓冲液中并置于70-100℃的温度下加热溶解包括:将油酸组分倒入盛有缓冲液的容器中并置于70-100℃水浴锅中加热溶解,其中:所述缓冲液的PH为7.2-7.5、且包括磷酸盐缓冲液、水、生理盐水、细胞培养基中的一种。
4.根据权利要求1所述的细胞添加剂的制备方法,其特征在于,所述常温溶解的BSA组分溶液的配置方法包括如下步骤:在20-35℃的温度...
【专利技术属性】
技术研发人员:闫文俊,郭永珍,夏云龙,陶凌,
申请(专利权)人:郭永珍,
类型:发明
国别省市:陕西;61
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