一种植物组织培养容器和植物组织培养方法技术

本发明专利技术公开了一种植物组织培养容器和植物组织培养方法，所述培养容器包括容器本体、容器盖和隔板，所述容器本体上部设有开口，所述容器盖可开合的盖在容器本体上部的开口上，所述容器盖上设有透气孔，所述隔板设置在容器本体内并与容器本体侧壁相接将容器本体分为接种室和补液室，且隔板高度低于容器本体高度。本发明专利技术培养方法采用该培养容器以固液分离的培养方式，解决了液体培养基培养中外植体易泡死或浸泡后产生细菌污染而导致苗生长受影响，保证了出芽率；且可根据植物不同生长时期需求的养分随时补充营养液，保证了植物生长有充足的养分供应，生长快且健壮；且不用开瓶补液，降低污染。

A vessel and method of plant tissue culture

【技术实现步骤摘要】
一种植物组织培养容器和植物组织培养方法
本专利技术涉及植物组织培养
，具体涉及一种植物组织培养容器和植物组织培养方法。
技术介绍
目前，组培主要采用固体/半固体培养，植物能正常生长但由于不能及时补充营养成分而长势较慢或补液时受到污染影响植物的生长；液体培养外植体容易泡死；相关材料有报道采用新型植物生物反应器实现植物间歇式浸没培养的目的，但生物反应器较复杂且成本高。
技术实现思路
针对上述现有技术的不足，本专利技术要解决的技术问题是提供一种植物组织培养容器和植物组织培养方法，该方法既能保证植物外植体正常出芽，且能在外植体出芽后及时补充足够的营养成分，实现植物的快速健壮生长。操作简单，且能解决植物培养中途开盖补液容易污染的问题。本专利技术采取的具体技术方案是：一种植物组织培养容器，其特征在于，包括容器本体、容器盖和隔板，所述容器本体上部设有开口，所述容器盖可开合的盖在容器本体上部的开口上，所述容器盖上设有透气孔，所述隔板设置在容器本体内并与容器本体侧壁相接，将容器本体内部分为接种室和补液室，且隔板高度低于容器本体高度。为了更好的实现本专利技术，所述植物组织培养容器还包括以下特征中的任一项或多项：a、所述隔板为斜面隔板；b、所述容器本体为方形或圆形；c、所述容器本体上部的开口为宽口。为了更好的实现本专利技术，所述斜面隔板为平面或弧面隔板。相应地，本专利技术还提供了一种植物组织培养方法，其特征在于，包括以下步骤：(1)培养容器准备：培养容器包括容器本体、容器盖和隔板，所述容器本体上部设有开口，所述容器盖可开合的盖在容器本体上部的开口上，所述容器盖上设有透气孔，所述隔板设置在容器本体内并与容器本体侧壁相接，将容器本体内部分为接种室和补液室，且隔板高度低于容器本体高度；(2)配制固体或半固体培养基和液体培养基，将固体或半固体培养基分装到接种室中，将液体培养基分装到补液室中，盖好容器盖，高压灭菌后备用；(3)打开容器盖，将植物外植体平铺固体培养基上或将高压灭菌后的支撑物放置在培养基上，将植物外植体平放在支撑物上，盖好容器盖，将培养容器放置于培养架上培养；(4)出芽后根据植物生长需求，定期将培养容器倾斜，使补液室中的培养基流入接种室中。为了更好的实现本专利技术，所述固体或半固体培养基＝所述液体培养基+一定量的凝固剂。为了更好的实现本专利技术，所述凝固剂为琼脂粉。为了更好的实现本专利技术，所述固体培养基为MS+蔗糖30g/L+活性炭1g/L+琼脂粉7g/L，pH为5.8；所述半固体培养基为MS+蔗糖30g/L+活性炭1g/L+琼脂粉2g/L，pH为5.8；所述液体培养基为MS+蔗糖30g/L+活性炭1g/L，pH为5.8。为了更好的实现本专利技术，步骤(3)中培养容器放置在培养架上培养条件为：温度为25～28℃，光照强度为50～60μmol·m-2·s-1，光周期为10h/d。为了更好的实现本专利技术，所用培养容器还包括以下特征中的任一项或多项：a、所述隔板为斜面隔板；b、所述容器本体为方形或圆形；c、所述容器本体上部的开口为宽口。为了更好的实现本专利技术，所用培养容器中，所述斜面隔板为平面或弧面隔板。与现有技术相比较，本专利技术有以下有益效果：1、本专利技术采取固液分离的培养方式，解决了液体培养基培养中外植体易泡死或浸泡后产生细菌污染而导致苗生长受影响，保证了出芽率；2、本专利技术可根据植物不同生长时期需求的养分随时补充营养液，保证了植物生长有充足的养分供应，生长快且健壮；且不用开瓶补液，降低污染。3、本专利技术成本低，简易好操作，且通过本专利技术方法培养的瓶苗种植前易清洗。附图说明图1-2为本专利技术所述提供的植物组织培养容器的结构示意图；图3-4为本专利技术所述提供的植物组织培养容器的工作示意图；图中:1、容器本体；11、接种室；12、补液室；2、容器盖；21、透气孔；3、隔板；4、固体或半固体培养基；5、液体培养基。具体实施方式为详细说明技术方案的
技术实现思路
、构造特征、所实现目的及效果，以下结合具体实施例并配合附图详予说明。实施例1一种植物组织培养容器，如图1-2所示，包括容器本体1、容器盖2和隔板3，所述容器本体1上部设有开口，开口为宽口，容器本体的形状可为方形、圆形等，所述容器盖2可开合的盖在容器本体1上部的开口上，所述容器盖2上设有透气孔21，所述隔板3设置在容器本体1内并与容器本体1侧壁相接将容器本体1内部分为接种室11和补液室12，且隔板3高度低于容器本体1高度，即接种室11和补液室12上方是相通的。隔板3为斜面隔板，可为平面或弧面隔板等，如图1和2所示。接种室11用于盛装固体/半固体培养基培养外植体，补液室12用于盛装液体培养基，只需要将培养容器倾斜，即可将补液室12的营养液倒入接种室11中进行补液。实施例2一种金线莲组织培养方法，包括以下步骤：(1)培养容器准备：一种植物组织培养容器，如图1所示，包括容器本体1、容器盖2和隔板3，所述容器本体1上部设有开口，开口为宽口，容器本体的形状可为方形、圆形等，所述容器盖2可开合的盖在容器本体1上部的开口上，所述容器盖2上设有透气孔21，所述隔板3设置在容器本体1内并与容器本体1侧壁相接将容器本体1内部分为接种室11和补液室12，且隔板3高度低于容器本体1高度，即接种室11和补液室12上方是相通的。隔板3为斜面隔板，斜面为平面，如图1所示。(2)配制固体培养基和液体培养基，固体培养基为MS+蔗糖30g/L+活性炭1g/L+琼脂粉7g/L，PH为5.8；液体培养基为MS+蔗糖30g/L+活性炭1g/L，PH为5.8，高压灭菌冷却后待用。如图3所示，将固体培养基4分装在接种室(左室)中，将液体培养基5分装到补液室(右室)中，盖好容器盖，高压灭菌后备用；所述MS培养基包括以下用量的各原料混合组成：硝酸钾1900mg/L、硝酸铵1650mg/L、磷酸二氢钾170mg/L、硫酸镁370mg/L、二水合氯化钙440mg/L、碘化钾0.83mg/L、硼酸6.2mg/L、四水合硫酸锰22.3mg/L、硫酸锌8.6mg/L、钼酸钠0.25mg/L、硫酸铜0.025mg/L、氯化钴0.025mg/L、乙二胺四乙酸二钠37.3mg/L、硫酸亚铁27.8mg/L、肌醇100mg/L、甘氨酸2mg/L、烟酸硫胺素0.1mg/L、盐酸吡哆醇0.5mg/L、烟酸硫胺素0.5mg/L。(3)在超净工作台上将金线莲母苗切成1～2cm带芽茎段，打开容器盖，将切割好的1～2cm带芽茎段平放在固体培养基4上，盖好容器盖，将培养容器放置于培养架上，25～28℃，光照强度50～60μmol·m-2·s-1，光周期10h/d培养。(4)金线莲茎段出芽培养后，根据生长需求，定期将培养容器向左倾斜，让补液室(右室)中的培养基流入接种室(左室)中。实施例3一种金线莲组织培养方法，包括以下步骤：本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种植物组织培养容器，其特征在于，包括容器本体、容器盖和隔板，所述容器本体上部设有开口，所述容器盖可开合的盖在容器本体上部的开口上，所述容器盖上设有透气孔，所述隔板设置在容器本体内并与容器本体侧壁相接，将容器本体内部分为接种室和补液室，且隔板高度低于容器本体高度。/n

【技术特征摘要】
1.一种植物组织培养容器，其特征在于，包括容器本体、容器盖和隔板，所述容器本体上部设有开口，所述容器盖可开合的盖在容器本体上部的开口上，所述容器盖上设有透气孔，所述隔板设置在容器本体内并与容器本体侧壁相接，将容器本体内部分为接种室和补液室，且隔板高度低于容器本体高度。


2.根据权利要求1所述一种植物组织培养容器，其特征在于，还包括以下特征中的任一项或多项：a、所述隔板为斜面隔板；b、所述容器本体为方形或圆形；c、所述容器本体上部的开口为宽口。


3.根据权利要求2所述一种植物组织培养容器，其特征在于，所述斜面隔板为平面或弧面隔板。


4.一种植物组织培养方法，其特征在于，包括以下步骤：
(1)培养容器准备：培养容器包括容器本体、容器盖和隔板，所述容器本体上部设有开口，所述容器盖可开合的盖在容器本体上部的开口上，所述容器盖上设有透气孔，所述隔板设置在容器本体内并与容器本体侧壁相接，将容器本体内部分为接种室和补液室，且隔板高度低于容器本体高度；
(2)配制固体或半固体培养基和液体培养基，将固体或半固体培养基分装到接种室中，将液体培养基分装到补液室中，盖好容器盖，高压灭菌后备用；
(3)打开容器盖，将植物外植体平铺固体培养基上或将高压灭菌后的支撑物放置在培养基上，将植物外植体平放在支撑物上，盖好容器盖，将培养容器放置于培养...

【专利技术属性】
技术研发人员：李海滨，查萍，
申请(专利权)人：福建省中科生物股份有限公司，
类型：发明
国别省市：福建;35